2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475

2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19

2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2

2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c

2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8

自結負債比率:121.46%
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【公告】亞獅康-KY109年3月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率

中央社
2020年4月21日 下午6:48

留言

日 期：2020年04月21日

公司名稱：亞獅康-KY (6497)

主 旨：亞獅康-KY109年3月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率

發言人：傅勇

說 明：

1.事實發生日:109/04/21
2.發生緣由:依櫃買中心證櫃監字第1090200519號函要求辦理公告。
3.財務資訊年度月份:109/03
4.自結流動比率:449.72%
5.自結速動比率:444.83%
6.自結負債比率:121.46%
7.因應措施: 依櫃買中心證櫃監字第1090200519號函要求辦理，每月底前公告本公司
上月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率。
8.其他應敘明事項:無。

〔即時新聞／綜合報導〕美國原油期貨20日首次突破負數，西德州原油（WTI）收盤達到負37.63美元。學者分析，WTI的原油期貨價格並非真正的油價，而是表示儲備油槽已經溢滿，不能再接受交貨。

旅美學者翁達瑞21日在臉書上表示，WTI交貨地點在美國奧克拉荷馬州的儲備油槽，屬美國的主要石油公司擁有，這些油公司在油價下跌時，會在市場收購原油放在儲備油槽；在油價上漲時，他們再將儲備原油釋放到市場。他說，這個作法有兩個目的，一可賺取差價，二可調整市場供需。

翁達瑞指出，由於過去幾週的低油價，這些油公司大量在市場收購原油，加上市場疲軟煉油量減少，儲備油槽預計在5月會裝滿，無法再接受交貨。

他解釋，今天WTI的原油期貨價格並非真正的油價，這個價錢只表示儲備油槽已經溢滿，不能再接受交貨，如此而已，在其他地點交貨的現貨或期貨油價，仍然高於每桶10美元。
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油價15~25咱家荷包才會飽!

歐、美5月起逐步復工，油價必報復性反彈。

最慘地滴加:歷史首見！ 美國原油期貨跌至負數 每桶-37.63美元
5月加油大概是免費囉

默克藥廠市值近6.3兆台幣（2100億美元，4月20日收盤)

亞獅康的大股東兼董事是默克藥廠的子公司

默克藥廠尚無AD的單抗標靶藥物，若新加坡政府不想玩，最差的狀況就是亞獅康被併購，則12億∼15億美元的價值。

各位大大，真的不要小看ASLAN004 ，它真的可以有谮力，成為AD的盟主，爪分市場是基本，不用懷疑。

以上個人觀察。
，

不知不覺中美國NBI生技指數快接近歷史新高，創新高自然有其道理在，從今天的表現來看，生技指數未來一週有很大機會領先各類股創下歷史新高。大家要密切注意。
stockcharts.com/h-sc/ui

1.ASLAN001 簽約及里程金共 1200＋1100＋3000＋2000＋5500=12,800萬美元，另加低雙位數銷售分潤
本公司於簽約日支付 Array 美金 1,200 萬元，並在 2018 年 6 月支付美金 1,100 萬元之簽約金。此外，本公司需視藥物開發進 度、藥證法規申請進度及商品化進度分別支付最高美金 3,000 萬、美金 2,000 萬及美金 5,500 萬元之開發、藥證核准及商品化里程金，以及依 varlitinib 銷售 淨額分級之低雙位數之權利金比例予 Array。

2.ASLAN004 簽約及里程金 3000＋9500＋65,000=77,500萬美元，另加 5~10%銷售分潤

根據修訂合約條款，亞獅康-KY 將於 ASLAN004 三期試驗啟動時支付 CSL 首筆款項 3,000 萬美金。CSL 將可收 取最高達 9,500 萬美金之申請進度里程金、最高達 6.55 億之銷售里程金以及依銷售淨額分層收取個位數中位 數至 10%之權利金


ASLAN004 Vs ASLAN001 簽約＋里程金

77,500 /12,800 =600%

兩個藥物價值相比差 六倍。

亞獅康管理階層是立大功。
ASLAN004 是當紅同級的暢銷藥物，2014年 眼光真好。

價值已存在，就看亞獅康能否讓它成功上市，銷售高點30億美元，市值將達90億美元，扣除CSL，至少50~60億美元。

ASLAN004 上市再賣。這才是淡馬錫等之投資策略。

2018年 股東會年報 p.55 重要企約

一、ASLAN001 亞獅康已支付上游Array Biopharma 2300萬美元，已在2019年當費用做帳。如果沒有再做臨床，也就不用再支出給上游的里程碑金。
另外授權給韓國公司300萬美元收入。

二、Aslan004 做完二期，啓動三期須支付上游CSL3000萬美元的第一筆里程金。（約在2022年)

大量的支出，代表AS𠃊AN004 的潛力價值。
日後要募資的次數，還很多。這是亞獅經理人的職責。






授權
(ASLAN001)
新加坡亞獅康與
Array Biopharma
簽署原協議: 2011.07.12
更新協議: 2018.01.03
依此次新簽訂之授權協議，本公司將取得 varlitinib 人體及動物疾病治療、診 斷、預防用途之開發、製造與商品化全球專屬授權。而此新簽訂之授權協議 也將取代雙方先前於 2011 年 7 月 12 日所簽訂關於 varlitinib 之開發轉讓授權 協議。
依此次新簽訂之授權協議，本公司將盡商業上合理之努力取得美國 FDA 或其 他衛生相關主管機關之核准，完成 varlitinib 之商品化。
依此次授權協議之條件，本公司於簽約日支付 Array 美金 1,200 萬元，並在 2018 年 6 月支付美金 1,100 萬元之簽約金。此外，本公司需視藥物開發進 度、藥證法規申請進度及商品化進度分別支付最高美金 3,000 萬、美金 2,000 萬及美金 5,500 萬元之開發、藥證核准及商品化里程金，以及依 varlitinib 銷售 淨額分級之低雙位數之權利金比例予 Array。本公司需按國家逐一支付藥物權 利金直至 varlitinib 最後一項有效專利請求項到期或 varlitinib 於某一國家初次 商品化屆滿十年。
若本公司於簽訂新協議之兩年內將 varlitinib 再轉出授權並收取簽約金，Array 則將可額外取得本公司所收取再授權簽約金之半數; 若再授權協議中的權利金 計算基礎等於或低於 20%，本公司將只需要支付實際收取授權金之 50%，在該 支付予 Array 之權利金不低於高個位數之權利金比例的情況下，本公司將無須 再支付上述依銷售淨額分級之權利金。
若本公司於未來特定期間內發生經營權變更，則 Array 將額外獲取本公司因經 營權變更所收取對價個位數低到中段之金額。另除非提前終止合約，本公司 應按各國權利金協議逐一支付國家權利金直到各國商品化需支付之權利金義 務結束為止。當特定國家之合約義務結束，Array 將授予本公司於該國有關 varlitinib 開發、製造與商品化之無限期、免權利金、不可終止、不可撤銷之非 專屬授權，本公司可於多加利用該國 varlitinib 人體及動物疾病治療、診斷、 預防用途之開發、製造與商品化相關知識。當合約另一方重大違反協議內容 並未在特定時限內改善或破產時，此次授權協議任一方將得終止合約。本公 司亦得於 180 天前通知 Array 的條件下，無須理由隨時終止此授權協議。
新加坡亞獅康全權負責 產品臨床前與臨床研 發、法規藥證申請、製 造與商品化等事宜。
新加坡亞獅康於本契約 期間內，負有保密義 務。
授權
(ASLAN001)
新加坡亞獅康與
2019.02.27
2019 年 2 月 27 日，亞獅康與 BioGenetics 簽署協議，將授權轉出 varlitinib 所
新加

亞獅康-KY 向 CSL 取得 ASLAN004 全球商品化所有權
- CSL 與亞獅康-KY 修訂原授權合約，CSL 將授予亞獅康-KY ASLAN004 全球開發、製造與商品化權利
2019 年 5 月 31 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日宣布與 CSL (CSL Limited)修訂授權合約，取得 ASLAN004 於所有適應症之全球開 發、製造與商品化權利，修訂合約將取代雙方原先於 2014 年 5 月簽訂之合約。
亞獅康-KY 執行長傅勇表示:「我們對於近期公布的 ASLAN004 數據感到非常興奮，我們相信這項藥物具 備優於現有藥物的特性，並擁有潛力成為異位性皮膚炎及其他發炎性疾病之同級最佳療法。修訂這項與 CSL 之合約對亞獅康而言是組織策略上一項重要的進展，此將擴大商業控制權利並保留更多產品組合之價 值。我們期待未來 ASLAN004 於異位性皮膚炎將公布的進一步數據及探討 ASLAN004 於其他發炎性疾病的 治療潛力。」
根據修訂合約條款，亞獅康-KY 將於 ASLAN004 三期試驗啟動時支付 CSL 首筆款項 3,000 萬美金。CSL 將可收 取最高達 9,500 萬美金之申請進度里程金、最高達 6.55 億之銷售里程金以及依銷售淨額分層收取個位數中位 數至 10%之權利金。根據原合約內容，亞獅康-KY 應盡研發 ASLAN004 至概念性驗證(proof-of-concept)完成之 義務並尋找執行三期臨床試驗及商品化之合作夥伴。CSL 將可收取包括轉出授權合約在內所有 ASLAN004 收入 之 40%至 50%。
ASLAN004 為全人源單株抗體，鎖定 IL-13 受體 α1 次單位 (IL-13Rα1)。ASLAN004 透過鎖定 IL-13Rα1 以強效阻 斷 interleukin-4 (IL-4) 和 interleukin-13 (IL-13)，IL-4 與 IL-13 是引發如皮膚發紅和搔癢等異位性皮膚炎症狀的關 鍵因素。亞獅康-KY 目前正在進行 ASLAN004 針對異位性皮膚炎之一期臨床試驗，受試對象為健康受試者。近 期宣布的第一部分試驗數據顯示 ASLAN004 以靜脈注射之給藥方式在所有劑量下皆展現良好之安全性與耐受 性。針對下游介質所進行之分析顯示在給藥的一小時內，包括在過敏性發炎反應中扮演重要角色之介質磷酸 化 STAT6 即受到完全抑制。此抑制效果可持續長達 29 天。亞獅康-KY 將於近期取得第二部份之臨床試驗數 據，此部份試驗針對皮下注射之給藥方式進行測試。本公司預計在 2019 年下半年展開針對中度至重度異位性 皮膚炎患者之多劑量遞增試驗。
異位性皮膚炎(AD)是最常見的皮膚疾病，全球超過 2 億名病患深受此疾病的困擾1，異位性皮膚炎的特點為皮 膚紅腫、持續搔癢，並可能嚴重影響病患生活品質。高達三分之一成人病患的病情程度達中度至重度，目前 現有治療方式有限，而控制病情對大多數病患來說都極具挑戰。

合一授權 公佈 已連漲三根停板 市值大漲超過35億台幣

近期現金收入 因授權簽約金收入 4000萬美元x84%= 3360萬美元，約10億台幣，淨值將增加到21元/股。

合一跟亞獅康這兩家公司經營績效完全不能比，亞獅康淨值每年幾乎都在下降，從2017最高的時候有13.49到現在是-0.26，完全沒辦法認同公司經營績效那麼差卻沒人下台負責，也沒看到董事會撤換高階主管，這點真的沒辦法理解，而合一生技這家公司的淨值就維持的很好幾乎都穩定在10元以上，目前淨值是18塊多，而且合一生技這顆藥才通過一期的試驗就有藥廠來談授權，代表是對這顆藥非常有信心的，而之前授權金額非常高的001，也沒看到有大廠在二線膽道癌及一線胃癌 一期數據不錯時來談授權，這點差距就非常大了，況且假設之後004一期試驗能夠成功，未來要付給CSL不少授權金，目前看來還是不能太樂觀了，尤其是公司對台灣股東的態度，實在沒辦法再一味只相信公司的說法了。

合一FB825 和ASLAN004 要做2b臨床 計劃 同樣是明年下半年。(如一切順利 未來上市時間點差不多)
ASAN004 和同級機轉 的另外三個新藥的授權金額11億多美元起跳 皆高於FB825 5.3 億美元 2~3倍。

大家追市值 148億台幣的合一，而 6497亞獅9億市值放在旁。

亞獅 前兩大股東市值各 超過 6兆台幣

淡馬錫控股私人有限公司（英語：Temasek Holdings Private Limited），簡稱淡馬錫控股或淡馬錫，是一家新加坡的投資公司，新加坡政府財政部對其擁有100%的股權。由於其自成立起到2004年9月期間從未公布過財務報表，因此被認為是新加坡最神秘的企業之一。截至2019年3月31日的財政年度，全年股息收入90億新元，10年期股本回報率9%，集團投資組合總價值約3130億新元(2310億美元)。[1]

合一做12人的FB825 就授權5.3億美元成功.

ASLAN004 已做完第一劑量 6+2人 .

4毎個月前用3人有反應100% (3/3) ADR 募資1400多萬美金.

新藥股票買的是未來銷售折現值,不是淨值!!!!!!

聯生那次我有參與到
雖然恐慌殺盤到10幾，但我打電話給公司暢通無比
公司發言人還親自打電話給我回答問題
讓我一點疑慮也沒有(雖然因流通性考量最後我賣在30幾塊)
但對比獅子...不說了
我也希望獅子能好好解除投資人疑慮阿

投資人一聽到要下市,通常就失去理智與理性!
聯生公告買回區間價格為每股新台幣25元至新台幣54元
也能殺破20元!

1.原預定買回股份總金額上限(元):新台幣108,000,000元。2.原預定買回之期間:原預定買回期間自民國107年8月10日起至民國107年9月10日。惟依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心民國107年8月14日證櫃審字第10700219753號函，本公司自民國107年8月29日起終止興櫃股票櫃檯買賣。因此，本公司興櫃股票櫃檯買賣之最後交易日為民國107年8月28日，預定買回之期間修正為民國107年8月10日起至民國107年8月28日截止。3.原預定買回之數量(股):2,000,000股。4.原預定買回區間價格(元):買回區間價格為每股新台幣25元至新台幣54元，但當公司股價低於所定買回區間價格下限時，將繼續執行買回公司股份。5.本次實際買回期間:自107年8月10日至107年8月28日止。6.本次已買回股份數量(股):1,193,176股。7.本次已買回股份總金額(元):新台幣32,383,242元。8.本次平均每股買回價格(元):新台幣27.14元。

會員：天命10141925 發表時間:2020/4/20 上午 07:34:49第 2468 篇回應
台灣下市不代表ASLAN004 就是空。
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/11/9 上午 07:40:44第 536 篇回應
咱沒多空中裕,聯生趁下櫃摸魚過一次加菜錢.
PRO140 /UB421 不是只有對第四線/最末線多重抗藥性患者用藥而已,
更提供簡便安全的單㇐藥物療法取代雞尾酒療法要搶第一線用藥!
UB421還外掛[功能性治癒]臨床!!!

他強由他強???
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沒錯+1
2018聯生要下市,公司派25元收,跌到20元之下,混水中咱摸了幾條魚!
不過在2019-04/18聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421臨床II期試驗結果 榮獲刊登於新英格蘭醫學期刊後,
咱感到後悔反而要繼續持有!
www.unitedbiopharma.com/tw/news_detail.php?id=251

另類思考:
揭開陳泰銘將國巨下市內幕／大老闆的野蠻金錢遊戲
stock.pchome.com.tw/magazine/report/po/businesstoday/4299/130262400027479004001.htm

台灣下市不代表ASLAN004 就是空。
其價值仍有被轉移到ASLN ADR的機會？
只是要有一定的轉移程序/時間/條件

ASLN004價值空談之成立，仍非常遠。

不是對獅子004沒信心
前提還是六月不要下市
公司趕快端出募資措施，不然一切都是空談

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/13 下午 02:35:40第 1537 篇回應
咱唯對銷售額有潛力成為重磅藥物的新藥有興趣。
[我們對於近期公布的 ASLAN004 數據感到非常興奮，我們相信這項藥物具備優於現有藥物的特性，並擁有潛力成為異位性皮膚炎及其他發炎性疾病之同級最佳療法]----今天投資者已認為是老王賣瓜了!!!

貼3個之前蒐集的異位性皮膚炎資料,還有興趣者去研判ASLAN004能不能優於Dupilumab!................
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重磅藥物>10億美元!!!

FB825 的MOA只做12人 AD的台灣臨床 , 2a 美國90人臨床將開始做，授權LE〇 5.3億美元＋銷售分潤.一扣除中研院授權分潤
合一公司股票市場 授權後已連漲二停板20% , 已漲23億台幣。

Aslan004 MOA已做44人 健康者 完安全性臨床. 授權 自CSL 7.2億美元＋銷售分潤（依據共同開發各50%分潤，亞獅康有同CSL的價值）一一（结合在IL13授體)，目前已經做完lbAD第一剤量200mg 的雙盲 6＋2人臨床。
公司股票市值值僅約9億台幣。

估計 FB825 VS Aslan004 價值



FB825 4.5億美元 AD藥物授權---尚須扣除自上游(好像授權自中研院)費用,估計50%的授權銷售分潤.

: 4.5億里程金+銷售分潤4.5億美元-上游銷售分潤(估計銷售分潤一半???)2.5億美元=6.5億美元


亞獅的價值: 7.2億里程金+銷售分潤7.2億美元=14.4億美元(已扣除CSL費用)

14.4/6.5=220%



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AS𠃊AN004 同級 最優潛力（用藥蘋率低—-可望一月打針一次/用藥量少/副作用低, 療效可能佳
)
:相同MOA ( 阻斷IL-13Rα1與 IL-4Rα1之訊息傳遞之機轉),但標靶結合位置不同的其他三藥
(1)Dupiumab 已上市3年，2019年全球銷售賣出22億美元。（结合在IL4授體),
公司CEO已預告 未來銷售高點100億歐元。

2017年3月藥品上市三個月內，股價大漲140億美元市值(當時市場估最高點50億美元，目前已調整為110億美元)

(2)LE〇 的丅ralokimumab 11.15 億美元 授權自英國 公司取得價值---2016，其三期臨床解盲2019年12月過關（结合在IL13配體)
(3) Lebrikizumab 2019,10月進入AD 800人的三期臨床，年初已被JanssenBiotech 13.5億美元併購(歐洲區AD已被授權 )，（结合在IL13配體)

亞獅康除去下市風險,<12元(咱家成本)的價位不值得投資?自己評量!

會員：ROGER588910144700 發表時間:2017/6/26 下午 12:37:39第 539 篇回應
FB825施打1針total ige下降40~50%; 羅氏Quilizumab施打3針total ige下降20~30%.
另外FB825施打後,高Ige者下降速度更快!
FB825:tw.fountainmab.com/ftp01/JPM_Presentation_Slides_Final_CH.pdf
Quilizumab:stm.sciencemag.org/content/6/243/243ra85.full

<20元的價位不值得投資?自己評量!
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2017/6/26 下午 12:37:28第 538 篇回應
Roche的Quilizumab(MEMP1972A)Allergic asthma; Allergic rhinitis; Urticaria
臨床患者納入條件並無設定Ige/ total Ige篩選值!
P1:clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01160861
P2:clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01582503
P2:clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01196039

泉盛FB825異位性皮膚炎患者臨床患者:
TFDA:www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php
主要納入/排除條件
若您符合以下所有條件，可以參加本試驗：
2. 醫師依據Hannifin & Rajka診斷標準判定為異位性皮膚炎，且於篩選期間確認具有過敏原專一性IgE。
....
6. 總IgE量≧ 1500 IU/mL，且其中至少有兩項針對環境過敏原之專一性IgE的量需≧ 0.70 kU/L或是於prick test中呈陽性反應。

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會員：ROGER588910144700 發表時間:2017/6/23 上午 10:50:10第 534 篇回應
FB825的價值隱約藏在這篇!
湿疹领域：新重磅药地带
www.yyjjb.com/html/2016-12/30/content_245982.htm

公司派說5億美元之上何來吹噓???

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遲到的5.3億美元,終於讓咱吐了一大口怨氣!!!

會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/1/10 下午 10:41:37第 18 篇回應
FB825已擁有超級明星的架式!!!20元以下買入地投資者,誠心建議抱牢牢看大片上演!

2016年辉瑞花费52亿美元收购Anacor获得的小分子特应性皮炎药物Eucrisa（crisaborole，非甾体PDE4抑制剂），是15年来FDA批准的第一个治疗特应性皮炎的新分子实体，销售峰值预测可达20亿美元。
dupilumab是IL-4/IL-13单抗，获得过突破性疗法资格，以优先审评方式获批，是FDA批准的首个治疗特应性皮炎的生物制品，EvaluatePharma预测2022年销售额可达41亿美元。

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二年前貼文希望也能在亞獅康重演!!!

希望這次若再增資或私募,價格能至少在ADR 4-4.5以上,這樣才能指引大家了解未來第三季左右公佈的004期中解盲是正向發展...老獅加油,別在台灣下市了

www.marketwatch.com/investing/stock/asln ADR 盤後升7.59% 1.7 美元

依公司價值而言

合* 4.5億美元 AD藥物授權---尚須扣除自上游(好像授權自中研院)費用,估計50%的授權銷售分潤.

因此亞獅的價值: 7.2億里程金+銷售分潤7.2億美元=14.4億美元(已扣除CSL費用)

合*價值 : 4.5億里程金+銷售分潤4.5億美元-上游銷售分潤(估計銷售分潤一半???)2.5億美元=6.5億美元

14.4/6.5=220%

真的厲害了…

今天獅子如果能從跌停變漲停就厲害了

AD 2027年的未來標靶市場 將由目前30億增至210億美元.

市場空間非常大.


使用Dupilumab 患者 ,一年不再使用40%.(無反應者)

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/29 下午 04:46:08第 1679 篇回應
ASLAN004(IL-13Rα1)與Dupilumab(IL-4Rα)作用結構機制相同，差異性在接合次序剛好相反!
咱認為004在COPD價值更大的原因條列如下，已詳述過就不贅言，自己意會。

1.亞獅康公司網頁:未來亦可能將ASLAN004針對其他發炎性適應症進行研究，例如慢性阻塞性肺病 (COPD)
---只要004在異位性皮膚炎臨床療效如預期比Dupilumab優異，如何不做COPD臨床?

2.The IL-13 Receptor-α1 Chain Is Essential for Induction of the Alternative Macrophage
Activation Pathway by IL-13 but not IL-4
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4553078/
貼在2019/11/11 下午 05:43:09第 1508 篇回應

3.從COPD到肺癌 asthma-copd.tw/front1_detail.php?id=9
…越來越多的研究證實COPD病人的alveolar macrophage並非典型的M1 macrophage….

4.慢性阻塞性肺病高居世界衛生組織(WHO)2018年發布之全球十大死因第3名，每年有3.84億人患有COPD，並奪走約310
萬人生命，是最嚴重的慢性疾病之一。而在臺灣，COPD更是十大死因的第七位，每82分鐘就有1人死於慢性下呼吸道疾
病。

5.由於在哮喘取得藥證的幾支藥物，這幾年接連在COPD臨床宣告失敗，
而當前對COPD的治療並不能阻止或逆轉疾病，也不能充分控制該疾病的加重，故COPD仍是一個巨大的未滿足治療需求的
疾病領域。( 好像看過鎖定IL-13Rα1能逆轉纖維化的資料?)

...........................................................................................

把這篇移前日後驗證004在COPD成功或失敗!?

未來---銷售高點
依簽約金推估

FB825 (5.3O億美元+銷售分潤5億美元.=約10.6億美元
ASLAN004 (7.2億美元+銷售分潤7.2億美元=14.4)*2=-約28.8億美元

28.8/10.6=270%

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/3 上午 09:15:18第 1794 篇回應
2019年6月這篇onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954
有人注意到誰是作者?
Thomas Bieber
TB has been a speaker and consultant for LEO Pharmaceuticals,
Regeneron, and Sanofi
用競爭對手的論述來審視004更有公信力.

[會員：天命10141925 發表時間:2019/12/2 上午 07:26:23第 1752 篇回應
....onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954
-------Overall, this growing body of evidence suggests that AD is an IL-13-, rather than IL-4-, driven disease...
CONCLUSION
There is currently strong evidence that in AD, IL-13 is significantly
more expressed than IL-4 in lesional skin and is therefore one of
the key drivers in this condition. IL-13 has a large impact on the epidermal barrier function and the local immune response............]
......................................................................................
.....................................................................................

004輸了??? 去看看Thomas Bieber怎麼說.

簽約+里程金
按合一公告 簽約 AD 84%*5.3=4.5 億美元
中天上海 哮喘分16%, 16%*5.3=0.9億美元

亞獅本身7.2億美元同CSL

7.2/4.5=160%

受櫂時間價值 :

受權金+里程金:

ALAN004 授權價值---CSL (7.2*2=14.4 億美元 )---2019/05/31 > LEO tralokimumab 11.15 億美元 取得價值---2016--> 合一FB825 5.3 億美元 授權 LEO

FB825 計劃2021年2H 做2b 臨床 同Aslan004.

ASLAN004 的授價值約(CSL授權亞獅康受權金+里程金
7.2億美元) 高於FB825 約135%, 7.2/5.3=135%

--------------
1.2016年,LEO Pharma於2016年從阿斯利康（LSE：AZN）獲得了皮膚疾病中的tralokinumab的權利，該交易涉及向英國-瑞典製藥巨頭預付1.15億美元，以及高達10億美元的商業相關里程碑和產品銷售的特許權使用費比例不超過百分之十

LEO Pharma reveals positive top-line Phase III results for tralokinumab(三期AD臨床已解盲成功,2019/12 月)
第一個鎖定IL13 配體分別阻斷與IL13受體受體α1次單位 (亦稱為IL-13Rα1) 及阻斷受體α2次單位 (亦稱為IL-13Rα2) 結合，
目的阻斷IL-13Rα1與 IL-4Rα1之訊息傳遞之機轉

2.中天集團總裁路孔明表示，此授權案經過一年的談判，總計含簽約金、里程金等共計5.3億美元，未來該集團還能享受FB825上市後的銷售分潤。

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/27 下午 10:51:25第 2104 篇回應
更正網址: mops.twse.com.tw/nas/STR/474320191227M001.pdf
基本上FB825是鎖定高Ige患者.
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/14 上午 10:06:06第 1976 篇回應
咱早在中X空版貼到手痠,卻讓人嫌到流涎!
藥物上市後,影響競爭藥物間銷售市占比的是:獨佔寡佔/療效安全/價格/使用便利/銷售人際關係...
,結果就是能吃到大餅(撐死)或吃小餅(餓不死瘦巴巴)而已.
所以底下咱就說氣喘與異位性皮膚炎的藥物市場已顯得有些壅擠,COPD(目前所謂長效藥是1次/日)仍等待出現突破性治療
藥物!!!這塊正是大藥廠虎視眈眈所在.
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004輸了???2支咱都有,咱肯定地說猶未可知!!!
萬一004在COPD有所突破鐵定一鳴驚人.

恭喜台灣藥廠合一授權成功
也想請教版友
現在合一授權成功，看網路討論似乎一面倒認為004已經輸了
是否真是如此?
授權成功未等於藥一定成功啊

台醣大，
FB825 台灣臨床12名AD，
Iv注射。+外用藥。(公司稱IM注射)
2a 臨床尚未見臨床公告。

不同MOA有其存在價值，AD未來標靶市場相關大。
LEO是皮膚藥的世界级大廠，真的恭喜合一生技FB825的授權。

天命大
合一國際記者會提到FB825到第16周濕疹面積和嚴重程度指數(EASI) 下降67% 與 Dupilumab 69% 旗鼓相當
( 會不會打針時間隔太久要到16周才能下降67% ? )

ASLAN 004 三名病患的濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評分分別下降 85%、70%及 59%，平均下降 71%
同時 EASI 評分在第四週持續下降，預期在 6 至 8 週達到最大療效。ASLAN004 展現良好耐受性，
迄今為止，並無發生嚴重不良反應或治療中斷 (規畫一個月 打一針)

目前 隨機、雙盲、安慰劑對照的多劑量遞增藥物試驗將以皮下注射方式，給予三種不同劑量的 ASLAN004
（200mg 至 600mg），並將最有效劑量用於療效擴增族群(Expansion cohort)。每個劑量族群將包含最多 6
位使用 ASLAN004 的病患和 2 位使用安慰劑的病患，而療效擴增族群(Expansion cohort) 將包含 12 位使用
ASLAN004 的病患和 6 位使用安慰劑的病患。每週對病患給藥，共給藥 8 週，以確認 ASLAN004 的安全性和
最大療效。 ( 個人猜目前第二劑量試驗應該已接近完成, 5月以後進行第三劑量試驗 才來得及於第三季公告期中分析)

以上分享 僅供參考

台醣大，
合一今天的重訊:

合一84%
中天上诲子公司16%

合一FB825 授權丹麥LEO Pharma
根據雙方協議內容，利奧製藥將依約支付4000萬美元（約台幣12億元）的簽約金，合計里程金總計約5.3億美元，而銷售權利金將視銷售金額由高額個位數到雙位數不等，未來合一生技將負責在美國執行異位性皮膚炎2a期臨床試驗，至於中天上海則將在中國執行過敏性氣喘2a期臨床試驗，承擔後續藥物開發責任

個人分享
1 看起來是一期完成後授權 未來合一生技將負責在美國執行異位性皮膚炎2a期臨床試驗 (2021年上半年完成2A)
中天上海則將在中國執行過敏性氣喘2a期臨床試驗( 2022年下半年完成 ) 往後臨床試驗由LEO Pharma負責開發

2 2A 臨床前授權 價碼相當不錯 授權金不知道是不是合一生技與上海中天按比例分配 ?

3 我看見亞獅康ASLAN 004異位性皮膚炎的價值 ,7-9月公告期中數據 2021年進入2B 臨床試驗
數據好自然會有藥廠搶著授權 ASLAN 004會不會在進入2B 臨床試驗前授權出去?
條件好當然可以授權出去, 授權談判也是亞獅康的特長


以上分享 僅供參考

謝謝天命大的回覆!!

合一(4743)國際記者會(109/04/15)影片
www.facebook.com/110527017247956/videos/2652638811673416/

本次合一授權FB825 給 LEO 5.3億的簽約金及里程金僅 2016年tralokimumab 的一半援權金額。

根據亞獅康研究ASLAN004 的療效、用藥成本， 遠優於同機轉MOA的tralokimumab 。
同級最優。



—————————————————

1.2016年,LEO Pharma於2016年從阿斯利康（LSE：AZN）獲得了皮膚疾病中的tralokinumab的權利，該交易涉及向英國-瑞典製藥巨頭預付1.15億美元，以及高達10億美元的商業相關里程碑和產品銷售的特許權使用費比例不超過百分之十

LEO Pharma reveals positive top-line Phase III results for tralokinumab(三期AD臨床已解盲成功,2019/12 月)
第一個鎖定IL13 配體分別阻斷與IL13受體受體α1次單位 (亦稱為IL-13Rα1) 及阻斷受體α2次單位 (亦稱為IL-13Rα2) 結合，
目的阻斷IL-13Rα1與 IL-4Rα1之訊息傳遞之機轉

合一治異位性皮膚炎新藥FB825以5.3億美元授權丹麥LEO Pharma

中天集團今（15)日宣布，旗下合一生技與中天上海生技兩家新藥與國際知名的丹麥皮膚醫學大廠LEO Pharma達成重磅新藥國際授權協議，合一生技與中天上海生技開發的FB825將以合計5.3億美元和未上上市後的銷售分潤授權LEO Pharma，開啟國內最大新藥授權案。

中天集團總裁路孔明表示，此授權案經過一年的談判，總計含簽約金、里程金等共計5.3億美元，未來該集團還能享受FB825上市後的銷售分潤。

合一是在今年2月11日宣布攜手關係企業－中天(上海)生技，與國際藥廠簽訂新藥研發合作備忘錄，25日公告取得議約金400萬美元，稅後金額為360萬美元，今日則證實授權廠商為LEO Pharma。

FB825主要治療異位性皮膚炎等疾病。
turnnewsapp.com/livenews/finance/A88131002020041513170378

恭喜合一FB825,授權成功.

AD&哮喘 350億美元(2027年) 市場太大，P.21

mops.twse.com.tw/nas/STR/474320200324M002.pdf

——合一，2020/3/24 法說 ,p.23


2021 年 下半年計劃2b臨床, 和 ASLAN004 時程差不多。

ASLAN004 正在做概念性臨床，循已被驗證的MOA做臨床，而合一FB825 正要開始做2a臨床.

TO 天命大大:
請問您怎麼看合一授權的部分?

獅子連漲四根了
希望盡快有好消息

目前亞獅康ADR 1.7 (+6.9%)
今天有望挑戰ADR 2
加油!!!

中天集團旗下合一生技（4743）今（14）日宣布明（15）日將暫停交易，業界推測兩個可能性，一是旗下單株抗體新藥FB825將與國際大廠簽署授權協議，其次是旗下抗糖尿病足新藥ON101取得藥證，並以前者可能性較高。

法人認為，先前合一法說時已指出，FB825可望在今年完成授權，而該案已收到議約金，因此，是新藥授權案的可能性頗高。根據過去法人機構推估，該藥物授權金額有望衝3億到5億美元（約新台幣90-150億元），但不包括未來新藥銷售權利金。

FB825涵蓋兩大適應症，包括異位性皮膚炎（AD）、過敏性氣喘。AD方面，該領域目前全球唯一上市的AD新藥是賽諾菲（Sanofi）的Dupixent，在上市的第三年，即2019年，年銷售值達到20億美元（約新台幣600億元），Sanofi在今年初宣布要將Dupixent的年銷值推升到100億歐元（約新台幣3,300億元）以上，顯示該領域藥物市場價值驚人。

合一旗下的FB825在長達一年的人體功效驗證性實驗後，證實有與Dupixent競爭的優勢。據悉，合一對FB825的人體有效性認證上數據明確，因此可能受到國際大藥廠的關注。

合一近期舉行線上法說會，由中天集團總裁路孔明親率團隊說明，他明確指出，在未來三年內，合一目標每年一項新藥國際授權，今年將先完成FB825授權，2021年完成抗糖尿病足ON101授權，後年則是FB704A。策略上，合一將「以藥養藥」，以創新收入挹注創新研發，形成活水循環。

美國市場方面，FB825於今年3月已完成首家醫院人體試驗委員會（IRB）通過，開始篩選病患，預期2021年上半年完成臨床二期a階段人體試驗。

至於大陸市場方面，FB825中國大陸二期臨床進度，是針對過敏性氣喘，規劃今年上半年完成新藥臨床送審，預期下半年開始第一家醫院簽約， 2022年下半年完成試驗。

根據市場推測，由於Sanofi在今年初宣布要將Dupixent的年銷值推升到100億歐元以上，單就此市場規模，若出現一個能與該藥物競爭的產品，其授權價值應超過3億美元，甚至有望來到5億美元。

以先前合一公告的議約金推測，議約金應至少是前期授權金的10-15%，因為推測該藥品僅前期授權金可望突破3,000萬美元，並可望在今年內認列完畢，對合一而言，將是一筆不小的貢獻。

好像沒有增資私募的說明?
是這個嗎 >>> (6).本公司健全營運計畫執行情形報告(新增)? 但是有內容嗎？

董事會 今天已召開。




———————————-
本資料由　(上櫃公司) 亞獅康-KY 　公司提供
序號 1 發言日期 109/04/14 發言時間 14:30:39
發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235
主旨
公告本公司董事會決議召開109年股東常會相關事宜
-新增報告事項
符合條款 　第 17 款 事實發生日 109/04/14
說明
1.董事會決議日期:109/04/14
2.股東會召開日期:109/06/29
3.股東會召開地點:維多麗亞酒店(台北市中山區敬業四路168號1樓大宴會C廳)
4.召集事由一、報告事項:
(1).2019年度營業狀況報告。
(2).審計委員會審查2019年度決算表冊報告。
(3).修訂「董事會議事規範」報告。
(4).修訂「誠信經營守則」報告。
(5).子公司ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.資金貸與超限案報告。
(6).本公司健全營運計畫執行情形報告(新增)
5.召集事由二、承認事項:
(1).2019年度營業報告書及財務報表案。
(2).2019年度虧損撥補案。
6.召集事由三、討論事項:
(1).擬修訂本公司公司章程案。
(2).擬修訂本公司股東會議事規則案。
7.召集事由四、選舉事項:無。
8.召集事由五、其他議案:無。
9.召集事由六、臨時動議:無。
10.停止過戶起始日期:109/05/01
11.停止過戶截止日期:109/06/29
12.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是
13.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用
14.其他應敘明事項:
(1)本次股東常會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為：自2020年5月30日至
2020年6月26日止，請股東逕登入臺灣集中保管結算所股份有限公司
「股東會e票通」(網 址： www.stockvote.com.tw)，依相關說明投票。
(2)依據公司法第172條之1規定，自2020年4月27日起至2020年5月7日止
受理股東提案申請。受理地點為本公司，地址為臺北市信義區松仁路100號37樓。

好消息，t大來啦
t大出現唱衰通常是大反彈前兆

開高走低 這現象很不好 ~ 晚點應該還會更低 ~ 此波漲勢今天結束 !!

ADR拉高超過3-5美元，3天，私募就好訂價。

看來又要搞去年年底那招了~
還是希望亞獅康加油~
能度過這次危機!!

44趴
今晚也許不一樣
加油啊
油價便宜多加點

美股已經漲三天了，希望是募資有好消息

美股ADR目前1.34(漲0.15)
12%，繼續加油。
明天台股再來一根漲停板!!

個人猜測

1.私募機會增大。
或 以債做股。

表示有往進展的方向進行
（不是擺爛‘’‘沒看到放棄的跡象）
有做事就給個讚

但還是要告訴股東們
怎麼增資方式吖
等不確定恐慌的因素解決了
信心自然恢復

interactive.zaobao.com/2020/novel-coronavirus-cases-in-singapore/?utm_source=zbsg-tagsite&utm_medium=masthead

COVID-19 新加坡疫情 動態

(3)本公司計劃在禁令解除後（目前訂於2020年5月4日解禁）立即恢復新病患的篩選；
同時，本公司已完成在澳洲新增臨床試驗地點之確認，預計可於年中加入研究，
以加速受試者招募
-------------------------

再等三週(目前訂於2020年5月4日解禁)

新加坡 加油!

【公告】因應新加坡政府對新冠病毒(COVID-19)採取全國行動管制防疫對亞獅康-KY之影響

中央社
2020年4月13日 下午4:16

留言

日 期：2020年04月13日

公司名稱：亞獅康-KY (6497)

主 旨：因應新加坡政府對新冠病毒(COVID-19)採取全國行動管制防疫對亞獅康-KY之影響

發言人：傅勇

說 明：

1.事實發生日:109/04/13
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
鑒於新加坡政府近日頒布防堵新型冠狀病毒(COVID-19)擴散之相關禁令，亞獅康-KY將
短暫暫停ASLAN004針對中度至重度異位性皮膚炎進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的多
劑量遞增藥物試驗(MAD)之招募。
6.因應措施:
(1)本公司將在新加坡政府解除禁令後立即恢復受試者招募，今年預定期中解盲數據的
公布時程，將不會造成重大影響。
(2)本公司原先正在招募第二劑量族群的受試病患。惟近期新加坡政府為防堵新型冠
狀病毒(COVID-19)擴散而實施限制民眾活動的禁令，除了與新型冠狀病毒
(COVID-19)有關的臨床研究外，新加坡已暫停所有的臨床試驗受試者招募。
(3)本公司計劃在禁令解除後（目前訂於2020年5月4日解禁）立即恢復新病患的篩選；
同時，本公司已完成在澳洲新增臨床試驗地點之確認，預計可於年中加入研究，
以加速受試者招募。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。上述公告請詳本公司新聞稿。
aslanpharma.com/news/

飛人大
謝謝分享 有你真好

To 台糖大,

上禮拜四我有打電話去公司，公司的電話已經直接轉到公關公司了，不論你是打公司電話或是投資人服務專線，都是由公關公司代接，所以現在沒辦法直接和公司那邊聯繫了。

1 要求公司召開臨時股東會或提前於5月召開股東會
這點我覺得可以要求看能否提前，臨時股東會，公司也同意，但是就要找到3%的投資人要求招開。

2 要求公司說明募資計會 提升每股淨值
這點我有請公關公司轉述要求，請公司能否出面說明。

3 萬一撤櫃台灣投資人如何轉換成美股ADR
公關公司轉述公司回覆，因現在未確定下櫃，所以不就未發生的事情做說明。

4 ASLAN004期中數據應依原計畫公告 ,不應拖到第三季
公司回應因為是需要解盲，沒辦法現在就公開第一劑量的數據。

關於募資方式，我想4月應該就會確定了吧。就等公司公告，公司也有表示，有向主管機關爭取延後下櫃事宜，可能就是延後確定淨值的時間，但是因為主管機關目前還未同意，所以也沒有公告，若是主管機關同意，應該就會發公告了。


以上一點分享

BTW 股價連續兩天漲停，還真稀奇!

Thanks,

確實只要公司願意出來說明
相信台獅一定會有所反攻
當初投資獅子就是覺得獅子資訊透明度比其他新藥好
有什麼事都會發新聞稿讓股東知道
沒想到在這存亡之際，竟不願意出來說明讓股東安心
雖然我沒賣股，但心也冷了

飛人大

重新閱讀上月分享貼文 認同飛人大很全面的論述 , 不知最近有何看法?

的確公司應該盡速召開董事會說明以下重點 讓股東擔心不是公司高層應該有的做法

1 要求公司召開臨時股東會或提前於5月召開股東會
2 要求公司說明募資計會 提升每股淨值
3 萬一撤櫃台灣投資人如何轉換成美股ADR
4 ASLAN004期中數據應依原計畫公告 ,不應拖到第三季
5 2月26日臨時股東會已通過重要決議事項:

(1)通過本公司辦理現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證或辦理國內現金增資發行普通股案。

(2)通過本公司辦理私募普通股或海外存託憑證案。

6 應依2月26日臨時股東會已通過重要決議事項, 找尋最好時機盡速辦理,如果無法於6月1日完成發行海外存託憑證應改採
辦理私募辦普通股

以上分享與建議

增资案完成日期是5月31日或6月30日？
须問公司。

台醣大，
好問題！
可問公司。

天命大
所以
5月15日前公佈的第一季財報如果淨值為負數 亞獅康沒有下市的問題 ? (6月1日前 )
2020年6月1日以後 , 8月14日前公佈的第二季財報如果淨值為負數 亞獅康還沒有完成美國存託憑證(ADS)之發行就有下市的
問題 ?

亞獅康還有4個月時間來完成美國存託憑證(ADS)之發行, 成功發行就沒有下市的問題 這樣對不對?

台醣大，

這個法令是增訂條文。針對淨值大於0，小於3元的公司所設計。

但 公司淨值小於零，或公司跳票，就會達下市條件。

明天台醣大，可以再問證交所。



——————————————-
證交所去年頒布「下市機制」，預計4月1日啟動，其中，設下兩大條件包括一、企業被簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性查核報告，二、每股淨值低於3元，只要滿足其一且在三年內無法改善，將予以暫停交易，並於停牌後半年強制下市。

此次疫情衝擊，主要影響企業財報難產，包括會計師可能出具有重大不確定性報告，而對此證交所已有例行審閱制度，還有下市機制，啟動時點涵蓋去年年報及今年第1季財報。

證交所董事長許璋瑤先前強調，過去證交所只在企業淨值為負數，或遭到退票而拒絕往來，才強制下市，但增訂新的標準後，財報被會計師認可有疑慮或淨值過低，也納入範圍。證交所並在此部分提供緩衝，主要考量沒有處理過殭屍股的經驗，隨機制擴充，也希望市場更健全。
money.udn.com/money/story/5607/4447027

亞獅康2020年3月18日重大訊息公告 :
本公司代新加坡子公司ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.公告依國際會計準則第36號認列無形資產減損

7.其他應敘明事項:
(1)本次僅就帳列無形資產依據會計原則認列非現金減值損失，該項損失認列不影響
現金流量，且對本公司主要營運項目並無重大影響。
截至108年12月31日，本公司帳上現金及約當現金餘額為美金22,000 仟元（新台幣665,050仟元）。

(2)本公司起初係依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心（以下簡稱櫃買中心）
外國有價證券櫃檯買賣審查準則第4條第4項申請股票為櫃檯買賣之第一上櫃公司，
並於106年6月1日掛牌上櫃。依據本公司108年度財務報告顯示，
截至108年12月31日本公司淨值雖為負數新台幣18,070仟元，然依櫃買中心
證券商營業處所買賣有價證券業務規則第3條之1第一上櫃公司準用本國上櫃公司
規定，及第12條之2第1項第4款但書規定，提示本公司於上櫃滿三年以內，得不受
該款所規定最近期財務報告顯示淨值為負數應終止其有價證券櫃檯買賣之限制。


個人看法分享:
1 亞獅康2020年6月1日以前的財報如果淨值為負數並不符合下市要件 ( 不會被要求下市 )

2 2020年6月1日以後的財報 例如2020年第2季財報每股淨值值低於3元就符合下市條件( 2020年8月14日前公告)
但是還是要依據證交所去年頒佈下市機制，預計2020年4月1日啟動，其中，設下兩大條件包括
一、企業被簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性查核報告，
二、每股淨值低於3元，只要滿足其一 且在三年內無法改善，將予以暫停交易，並於停牌後半年強制下市。

啟動時點: 涵蓋去年年報及今年第1季財報。

money.udn.com/money/story/5607/4447027

3 亞獅康有足夠時間努力研發產品改善財務結構 , 大家不需忘了法規自己嚇自己

4 有些上市櫃公司成立已超過3年每股淨值為負數被要求下市 , 亞獅康運氣好 2020年6月1日才滿三年而新法
啟動時點: 涵蓋去年年報及今年第1季財報( 都在3年保護範圍) , 2020年4月1日新法上路 真是絕處逢生 !

以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正

我也覺得1100張沒有很多~
像我這小小咖~
就50多張了~
只能希望亞獅康不要擺爛了
如果004有這麼好，應該募資的到~

群光才1100張沒什麼講話力量吧
我這種小咖都有100張了
而且才小錢，群光哪可能出來搞事
還是靠獅子自己自救才是

未來若要成立自救組織,群光持股是否有機會成為我們重要的支持 ?

歐洲封鎖令分區鬆綁 義目標4月底
2020-04-10 05:30:00
義鎖國一個月趨緩 大意不得
〔編譯黃靖媗／綜合報導〕武漢肺炎疫情在歐洲延燒了兩個多月，部分疫情較早爆發的國家已著手準備鬆綁封鎖令，但也有不少國家疫情正在攀升。義大利自三月十日鎖國抗疫，疫情終於在全國停擺一個月後趨緩，八日新增死亡病例數與重症患者人數皆較前一日低，累計近十四萬起確診病例。義大利總理孔蒂九日透露，假如科學家認可，義大利可望於四月底開始逐步鬆綁禁令，但孔蒂也強調，義大利仍不能對疫情降低戒心。

立陶宛政府八日雖然宣布封鎖令再延兩週至廿七日，但規範稍微鬆綁，允許民眾在特定場所販售植物、種子、肥料，並開放外籍人士入境依親。立陶宛累計九百多起確診病例，八日新增病例數僅有三十多起。捷克部分商家自九日起得以重新開張，政府也鬆綁體育活動的限制，允許民眾從事騎單車、跑步等非多人群聚運動；至於下週的復活節假期，捷克政府相信民眾會理性地不與他人見面，以免徒增感染風險，不考慮收緊防疫政策。截至九日，捷克累計五三三五起確診病例。

捷克放寬運動 奧小商家將復工
奧地利計畫於復活節假期後，自十四日起允許小型商家復工，預計五月一日讓全部商家重新開業；丹麥十五日將重新開啟學校與護理中心，讓家長返回工作崗位，但仍禁止十人以上群聚；封鎖令將於十三日期滿的挪威，計畫於四月廿日至廿七日重新開放幼稚園，小學一年級至四年級的學生則於廿七日重返校園。奧地利、丹麥皆累計約六千起確診病例。

德國總理梅克爾六日表示，德國的封鎖令至少會持續至四月十九日，談論鬆綁防疫禁令為時過早，但同日亦傳出德國內政部正研擬自十九日起放寬禁令，並規劃放寬後的防疫對策。德國累計十一．三萬起確診病例、二三四九起死亡病例。

德至少封至19日 法未見緩和
累計逾十一萬起確診病例的法國，由於疫情尚未緩和，八日宣布延長封鎖令至四月十五日，法國衛生部指出，法國截至八日已有七六三二名確診病患於醫院內逝世，假如計入療養院中的死亡病例，死亡病例數得再加三成到突破萬人，雖然加護病房的新增病患比率已經連續九天下降，但醫院的壓力仍然很大。

歐盟執委會八日建議歐盟成員國與冰島、挪威、瑞士等歐洲國家，將歐洲旅行禁令統一延長至五月十五日。世界衛生組織歐洲區主任克魯格（Hans Kluge）也表示，「現在還不是鬆綁禁令的時候」，呼籲所有國家在保護醫護人員、透過公共措施停止與減緩武漢肺炎的傳播，以及繼續藉由溝通讓民眾遵守防疫措施這三個方面加強努力，並付出兩、三倍的努力防疫。

義大利國家衛生院首席流行病學家雷薩（iovanni Rezza）警告，即使新增病例大減，病毒仍在人群中流竄，目前只是首戰取得一些成功，未來需要長期抗戰。
news.ltn.com.tw/news/world/paper/1364945

ADR大漲~
希望能持續下去!

To 向天

群光去年年報有揭露，1100張亞獅康持股一張都沒賣歐，所以虧超大的，可以去群光科技官網投資人專區裡面有。

謝謝

TO卡特大大:
你說的群光，之前我有看到，所以我才持有不少張亞獅康，
目前看起來有點走眼。
補上相關的連結:www.peterjan.tw/2019/08/22/peterjan21/
但目前從群光的轉投資已看不到亞獅康的持股，不曉得是否已停損?

沒信心的恐慌
沒有確認的恐慌
ㄧ張的賣單下跌5趴
投資股票30年怎麼也沒想到看似透明的公司
ㄧ昧的不干預股價卻是如此的慘不忍賭
手中有股票心中無股價的最高境界
花若盛開蝴蝶自來

投資者心中ㄧ直在問6/1會不會下市（誰能告訴我）
1月份的股臨會通過的所有增資辦法全過了
（可以籌資全部的辦法都通過了）
沒有ㄧ樣是確認的
聽說啦4月份要開董事會看怎麼增資
再等等吧⋯⋯

To 向天,

有興趣可以去看群光科技去年的年報，他還持有亞獅康1100張說，它的成本我想應該很高，印象中可能40-50甚至更高，到時候這些都要提列虧損了，不過要召開臨時股東會要3%的持股，可能還是要找到其它大戶，請他們要求公司出面說明淨值部分要怎樣處理，目前進度為何? 我想投資人才能安心吧。而不是默默讓時間過去啥都不做這樣!

Thanks,

謝謝卡特大大的回答
6/1號越來越逼近，說真的如果亞獅康下櫃，
美股ADR能繼續流通，台灣的投資人應該會很氣吧!
公司目前也沒任何的說法，說真的，我一點都不期待他皮膚癌能成功。
因為就如同你說的，公司連基本的作為都沒有，要如何期待呢!

To 向天,

公司會回覆現金是用來研發的，不可能護盤或是減資，股票就是自由的市場，公司高層不在台灣，跟台灣這邊反應也沒有啥用，只會回覆說回去會跟新加坡高層反應，之後也沒下文了，公司高層一定有責任的，解忙失敗兩次沒有任何人下台，股票淨值跌破5元時，也沒有任何作為，我想公司應該就是把台灣市場當作發行ADR的跳板吧，否則不會台灣這邊沒有任何高層在，發言體系也外包給公關公司了，感覺就是一副準備離開台灣市場的樣子了，股東會選在6/29開，搞不好還不用開呢? 一點想要解決問題誠意都沒有，無形資產減損直接把公司淨值轉負，也沒看到有任何其他方法來解決淨值問題，無論是賣出003或是001，還是趕快找董監或是大股東私募，都沒馬上做，這個減損公司高層是早就知道的，但是因為不影響美股交易，所以就不馬上處理吧，反正他們就仗著萬一台灣這邊撤櫃了，美股ADR還可以續存這個想法吧，所以才會完全不care台灣這邊的交易制度，看著台股跟ADR脫鉤也沒有任何作為，公司高層還是爽領高薪，來台灣開會也是一下就閃人了，只願意用借款的方式給公司而不是用私募方是注資，可能也說明董監都不看好之後的發展吧，我想台灣這邊真的很難救了，股東會日期太後面了，想要召開臨時股東會也是有難度的，而且奇怪的事情是，去年12月初可以先公布第一劑量3個病患的數據，而現在卻說要做完三個劑量才能公布期中數據，這點也是很奇怪，正常公司應該要趕快發布利多消息吧，而不是啥都不做，還是一樣67月才要公布期中數據，我想台灣這邊的投資人可能都等不到了吧!

Thanks,

想問各位大大~
為什麼亞獅康都不虧損減資呢?
畢竟手上目前現金夠，但淨值已轉負。
造成台股的流動性不佳，如果減資可以讓淨值轉正
且日後募資有望可脫離全額交割，這辦法不是很好嗎?
我真的很懷疑亞獅康的經營團隊是不是有問題.....

亞獅康 ADR漲10%
台灣的跌5%....
我也醉了

丹麥首相宣布「復工複課」初步計劃
2020-04-07 由 光明網 發表于環球
新華社哥本哈根4月6日電（記者林晶）丹麥首相弗雷澤里克森6日表示，丹麥近期應對新冠疫情措施得當，政府將從15日起「逐步、有控制地」解禁管制措施。

弗雷澤里克森當天在首相府召開新聞發布會說，丹麥近期應對疫情措施得當，疫情各項數據平穩可控。如果民眾繼續遵守防疫規定，政府將從15日起解禁部分機構，其中包括日托中心和小學1至5年級。她強調，上述機構重新開放前必須採取措施，保證兒童之間的合理距離。6至10年級學生將繼續居家學習直至5月10日。同時取消當年高中入學考試，以前一年成績作為入學參考。



弗雷澤里克森同時宣布，繼續禁止10人以上集會，關閉邊境、商場、圖書館、電影院和餐館等至5月10日。同時暫停足球賽、音樂會等大型活動至8月。她同時指出，如果接下來一周疫情數據惡化，將取消「復工複課」初步計劃。

丹麥國家血清研究所執行副所長默爾巴克認為，只要民眾繼續遵守政府規定，「復工複課」初步計劃將是「合理的」。

根據丹麥國家血清研究所6日公布的數據，丹麥目前對47340人進行了新冠病毒檢測，累計確診病例4681例，死亡187例，治癒1378例。

重大突破！ 美科學發現武漢肺炎病毒「罩門」
news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3124622

2020-04-06 17:06:03

〔編譯陳成良／綜合報導〕美國斯克里普斯研究中心（Scripps Research Institute）的研究人員宣稱已找到了武漢肺炎病毒的「阿基斯里腱」（罩門）。他們利用2006年從一名SARS痊癒者體內分離出來的一種抗體，揭示了武肺病毒潛在弱點，將有助於治療與疫苗開發，也可能預先防範未來出現的新型冠狀病毒！

據英國《每日郵報》等多家國際媒體報導，發表在《科學》（Science）期刊上的這項研究，首次以接近原子尺度的解析度描繪了人類抗體與武肺病毒的相互作用。這種抗體是在SARS感染時產生的，儘管SARS是由SARS-CoV（嚴重傳染性症候群冠狀病毒）引起的，但它與導致武漢肺炎的冠狀病毒SARS-CoV-2（嚴重傳染性症候群冠狀病毒2型），發生交叉反應。




這項新的研究集中在一種名為CR3022的抗體上，研究人員指出，SARS痊癒者的CR3022抗體結合兩種冠狀病毒上幾乎相同的位點，這顯示該家族的冠狀病毒具有重要功能和「罩門」。該研究的資深作者威爾遜（Ian Wilson）認為，「這可以幫助對SARS-CoV-2疫苗和療法的結構設計，而這些也將防範其他可能出現在未來的冠狀病毒。」

Wilson的團隊利用他們的結構映射技術來確定CR3022抗體是如何與SARS-CoV-2結合的。一個關鍵的發現是，這兩種冠狀病毒的抗體結合位點非常相似，只是有四個氨基酸的位點不同。

研究結果表明，這種抗體在武肺病毒（SARS-CoV-2）上的結合位點是其「罩門」，更緊密地結合它的抗體可能會成功地中和病毒。這種中和抗體如果發展成治療方法，可用於治療武肺患者，並為未受感染的個人提供暫時的保護，例如衛生保健工作者。

www.worldometers.info/coronavirus/#countries

4月5日: 確診依人口比

台灣有15人/百萬人 ,全球排名前60少幾名. ,共363人確診

新加坡有224人/百萬人 ,共1,309人確診

香港有119人/百萬人 ,共890人確診




———————-

美國1,017人/百萬人 ,共336,327人確診
西班牙2,816人/ 百萬人 ,共131,646人確診
義大利2,133人/百萬人 ,共128,948人確診
德國 1,195人/百萬人 ,共100,123人確診
法國 1,422人/百萬人 ,共92,839人確診
中國 57人/百萬人 ,共81,669人確診
伊朗 693人/百萬人 ,共58,226人確診
英國704人/百萬人 ,共47,806人確診
土耳其321人/百萬人 ,共27,069人確診
瑞士2,438人/百萬人 , 共21,100人確診

類疫苗(口罩) , 台灣若守住社區大幅感染。
在疫苗成功問世之前，帶起口罩可救全球經濟，快速回覆正常生活。


1.
台灣防疫經驗受美關注 詹長權：戴口罩類似疫苗作用

2020-04-04 17:46:47
〔記者林曉雲／台北報導〕美國政府建議人民出入公共場所戴口罩，台大公衛學院院長詹長權在臉書分享，他日前接受美國華盛頓美國之音〈Voice of America, VOC〉的現場連線，被問及該不該戴口罩的問題，他表示，台灣人覺得在擁擠環境中戴口罩有助防疫，而他從從族群防疫學理上分析，一旦人群廣泛配戴之後，有可能產生「類似疫苗」的群體免疫作用，另外從台灣幾個月來的實際狀況觀察全民戴口罩的現象，戴口罩有維持民眾對武漢肺炎Covid-19疫情警覺性的衛生教育功效。這些台灣人戴口罩的群體經驗，都是對防疫有正面效益的積極作為。

詹長權表示，美國已開始轉向「戴口罩有用論」，但是口罩（surgical masks）不夠、只好用布面罩（cloth face covers）！這一項指令建議美國人在難以維持安全社交距離（單邊2公尺寬、面積16平方公尺）的公共空間要戴「布面罩」，理由之一是人群中染有病毒的人有不少是「無症狀」、「症狀前」的病毒帶原者，會在武漢肺炎症狀發生前把病毒傳給別人，也就是說在沒症狀的人與人密切接觸互動時（說話、咳嗽或打噴嚏）也可能在人群中傳開來。

而詹長權也提供一個台灣經驗，作為世界共享的防疫作法，他在台北時間3月21日受邀參加位在美國華盛頓美國之音的現場連線，和Tom Frieden（美國前任疾管署署長）,，Canbiar Ally（紐約 Albany Institue of International Health Education的主席），Ingrid Katz（哈佛大學醫學院助理教授），Jason Farkey （約翰霍普金斯division of infectious diseases aids service 教授）一起參加一場為武漢肺炎Covid-19特別舉辦的虛擬市政廳會議，在這一場有影音的現場節目，除了提供觀眾正確的疫情資訊和知識之外，也接受來自世界各地的觀眾用文字和影音提問。

在節目第19分鐘有一位來自烏克蘭的Dimitriy 詢問該不該戴口罩的問題，主持人指定詹長權回答，詹長權提出「戴口罩有用論」，這和當時國際間防疫的主流思維：認為口罩只有生病者才需要戴的論點很不一樣，也引起Tom Frieden提出WHO和美國CDC「戴口罩無用論」的主流觀點來討論，但最近隨著歐美疫情日漸嚴重、歐美口罩嚴重缺貨的險峻情勢，全民該不該戴口罩又成為國際防疫話題和各國政府要面對的難題，且跡象顯示要不是全球口罩缺貨，全民戴口罩有可能成為一項全球防疫的新指引！

詹長權也透露，美國之音今天再找他參加下一次（4月21日）的Town Hall Meeting來好好討論口罩問題，從這個邀請，他可以感受到世界各地很想了解，台灣到今天還算不錯的防疫成果是怎麼達成的？

2.
www.chinatimes.com/newspapers/20200405000342-260102?chdtv

WHO 改口戴口罩

歐美新冠肺炎疫情嚴重，相對上台灣等亞洲國家則防疫有成，其中全民戴口罩是重要一環。如今，先前堅稱有病才須戴口罩的世衛組織（WHO）已改口稱，按香港經驗，戴口罩似乎有用。美國疾控中心（CDC）也轉而建議民眾外出時戴「布口罩」。但日本要每戶發放2副布口罩，卻遭專家打臉「並不適當」。


據英媒報導，WHO已收到來自香港，有關口罩使用的資料。WHO專家小組主席、英國傳染病專家海曼（David Heymann）稱，「香港提出一些證據顯示，口罩可能有助於（may be useful）防止個人受感染」。WHO緊急項目負責人瑞安3日亦表示，在很難保持足夠距離及社區傳播愈演愈烈等情況下，鼓勵公眾配戴口罩以降低感染率。

美國CDC也在3日發表聲明說，鑑於最新研究發現大量的無症狀傳播者，建議民眾在難以保持社交距離的公共場所戴「布口罩」，尤其是那些社區傳播嚴重的地區。至於醫用口罩及N95口罩，這些關鐽防疫物資應留給醫護人員。川普總統則稱，有關建議純粹是讓民眾自願佩戴，還說自己未必會遵從。

3. 武漢肺炎》鐵齒「口罩無用派」轉彎！新加坡分發口罩
2020-04-05 19:36:56
〔編譯陳成良／報導〕儘管武漢肺炎疫情嚴重，歐美各國公衛指導原則依然堅信「健康的人不需要戴口罩」，看在台灣人眼裡，實在不可思議。新加坡作為亞洲唯一「口罩無用派」，原本一樣鐵齒，但有鑑於疫情升高，加上無症狀感染者防不勝防，新加坡政府已從5日起分發可重複使用的口罩給所有家庭，原先「不鼓勵健康國民戴口罩」也不再提。

新加坡在2月4日一天新增6個案例，並出現第一例人傳人個案，之後甚至出現疑似出現社區感染。但新加坡總理李顯龍老神在在，一再呼籲民眾，「健康的人不需要戴口罩」。

不過李顯龍3日解釋，之前的建議是基於世衛組織（WHO）的科學建議與規定。他補充，「新加坡當時沒有出現社區傳染病例，所以不太可能在街上遇到冠病感染者，更不可能被感染。」

他解釋，目前「已有證據顯示感染者沒有出現症狀，也能將病毒傳染給別人……因此政府不再不鼓勵國民戴口罩。」此外，佩戴口罩也能保護他人，避免有人不知道自己感染病毒，從而傳染給別人。

新加坡政府從5日起至4月12日也為所有新加坡家庭分發可重複使用的口罩，將手術口罩留給更需要的醫護人員使用。李顯龍提醒，無論戴不戴口罩，更重要的是洗手及與其他人保持安全距離。

新加坡貿工部長陳振聲3日建議，新加坡人到戶外人多的地方時一定要戴口罩，回到家後可以清洗和晾乾口罩，隔天重複使用。

4. 武漢肺炎疫情升溫 印尼要求民眾外出須戴口罩
最新更新：2020/04/05 22:16

中央社記者石秀娟雅加達5日專電）印尼今天通報單日新增181例武漢肺炎確診病例，累計達2273例，死亡人數新增7人，總數198人。官員要求民眾今天起出門都要戴口罩。雅加達大眾運輸自12日起將強制戴口罩。

印尼2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）患者急速增加，3日通報新增196例，是單日最高增幅，今天則是第二高，死亡總人數已逼近200人。

印尼衛生部疾病管制及預防局局長艾瑪德（Achmad Yurianto）在疫情更新的記者會上指出，依照世界衛生組織（WHO）的建議，今天起民眾外出必須戴口罩，因為在戶外可能遇到無症狀的武漢肺炎感染者。

艾瑪德呼籲民眾用可以清洗重複使用的布口罩，使用後以肥皂清洗，把外科口罩和N-95留給醫護人員使用，也呼籲民眾保持社交距離。

武漢肺炎疫情升溫後，印尼已難買到外科口罩。民眾指出，雅加達一盒50個外科口罩要價40萬印尼盾至65萬印尼盾（約新台幣738元至1200元），在東爪哇泗水（Surabaya）的售價為50萬印尼盾（新台幣923元）。以一個口罩印尼盾8000元來算，2個口罩就比印尼路邊攤的炒飯還貴。

雅加達省長阿尼斯（Anies Baswedan）今天則是要求雅加達的大眾運輸系統，包括捷運、輕軌以及快捷巴士（BRT）等訂定強制要求乘客戴口罩的辦法，明天起開始宣導，自4月12日起將強制實施。

此外，今年伊斯蘭教的齋戒月預計4月23日左右開始，穆斯林會在齋戒月後兩週左右開始返鄉（mudik）與家人團聚，共度齋戒月後的開齋節。

去年印尼有1950萬民眾返鄉過開齋節，外界擔憂大批人潮移動將使疫情擴散。印尼總統佐科威（Joko Widodo）日前拍板，不會限制民眾返鄉，但考慮提供津貼等經濟誘因，鼓勵民眾改到日後再返鄉。

印尼交通部已提出多項措施，盼民眾打消返鄉計畫，包括公共運輸或私人交通工具的載客量都須減半，公共運輸的票價提高，返鄉後以及結束返鄉後，都必須自我隔離14天，這些規定將實施兩個月再視疫情檢討。

Aslan001 依109年预算仍將投入1億3千800萬元之研究费用。故若日後FDA同意小三期的膽道癌臨床，被會計師調整為费用的無形資產，還有反回當收益的機會，各位大大，可問公司 小三期的FDA申請進度為何？

資料由　(上櫃公司) 亞獅康-KY 　公司提供
序號 2 發言日期 109/03/26 發言時間 16:06:25
發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235
主旨
本公司董事會決議108年現金增資參與發行海外存託憑證,
資金用途變更相關事宜
符合條款 　第 16 款 事實發生日 109/03/26
說明
1.董事會決議變更日期:109/03/18~109/03/26
2.原計畫申報生效之日期:108/11/05
3.變動原因:
緣因本公司於108年11月公布膽道癌之全球性樞紐試驗TreeTopp的臨床試驗結果，該結
果未顯著達到預先擬定的水準，且108年現金增資發行新股參與海外存託憑證實際發行
總金額基於當時資本市場狀況與原募資計劃預計金額有異。因此，本公司考量資金最
大使用效率並重新評估原計劃，擬將前次募資金額調整運用，提議變更計畫並由董事
會決議通過。
4.歷次變更前後募集資金計畫:
本公司2019年現金增資變動前後之計畫內容列示如下： 單位：仟元
計畫項目 變更計劃前 變動金額 變更計劃後
Varlitinib (ASLAN001) NT$ 840,000 NT$ (702,000) NT$ 138,000
US$ 28,000 US$ (23,400) US$ 4,600

ASLAN003 NT$ 36,000 NT$ (36,000) NT$ 0
US$ 1,200 US$ (1,200) US$ 0

ASLAN004 NT$ 225,000 NT$ 0 NT$ 225,000
US$ 7,500 US$ 0 US$ 7,500

充實營運資金 NT$ 99,000 NT$ (20,010) NT$ 78,990
US$ 3,300 US$ (667) US$ 2,633

合計 NT$ 1,200,000 NT$ (758,010) NT$ 441,990
US$ 40,000 US$ (25,267) US$ 14,733

5.預計執行進度:預計109年第4季完成
6.預計完成日期:預計109年第4季完成
7.預計可能產生效益:
本次計畫變更由於膽道癌之全球性樞紐試驗TreeTopp的臨床試驗結果未顯著達到預先
擬定的水準，故原先預計varlitinib (ASLAN001)預備在中國大陸商品化之前置作業及
新藥查驗等預計申請之後續研究發展活動相應減少，進而擬調整相關資金運用。
通過此項修正案，可加強控管募得資金，將實際募得資源聚焦於目前主要營運項目，
以增加長期資金穩定性、強化資金靈活調度能力、健全財務結構外，亦提高公司營運
能力。
8.與原預計效益產生之差異:
原計劃中「varlitinib (ASLAN001)」、「ASLAN003」及「 充實營運資金」之各項規
畫，經審慎評估後，調整各項所需資金，以期達到強化資金靈活調度能力、健全財務
結構，提高公司營運能力。變更差異詳歷次變更前後對照表。
9.本次變更對股東權益之影響:
本次資金運用調整，係為因應各項計畫實務運作所需並考量實際募得金額，以增加長
期資金穩定性、強化資金靈活調度能力、健全財務結構，就公司長期發展而言，對股
東權益之影響尚屬有限。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:
該公司本次計畫變更主要係因該公司於108年11月公布Varlitinib全球性樞紐臨床試
驗TREETOPP二線膽道癌臨床試驗結果，未顯著達到預先擬定的水準且最終實際募得金
額與原計畫有所差異，考量該公司於ASLAN004異位性皮膚炎概念性驗證試驗中取得初
步正向數據及資金使用效率之情況下，決定進行計畫變更，減少原先預計用於
Varlitinib (ASLAN001)預備在中國大陸商品化之前置作業及新藥查驗等計畫申請之
後續研究發展活動，ASLAN003及充實營運資金項目亦因實際募得金額有限相對應減少
，將募得資金運用於該公司目前主要指標項目ASLAN004之研發，以達資金最高使用效
率，擬將募資計畫中進行計畫變更尚屬合理。
11.其他應敘明事項:
本公司董事會係於109/03/18召開，惟各項變更募資計畫文件簽核時間受外在因素影
響延遲至109/03/26遞件相關主管機關並予以公告。

飛人大,

上次ADR增資前,11月20日左右是0.35~0,4美元/股，比現在低 幾天就拉到最高8美元。

亞獅若無ADR，則危已。所以站在公司的立場維持台灣6497上市，讓ADR更有擔保價值，優於下市。

義大利、德國疫情似乎到高峯，美國可能需在1~2週。公司5月底前增資ADR是時機比目前好。


******且看同級最優的ASLN004 .

一，ADR增資案 5月底可公布的未解盲數據比去年12月3日公布的3位數據還多，
增資價格理應高於2.5美元/股

二、若私募案，不用送金管會.

董事會同意即可執行。

1.若私募增資 5億元，Q4財報 可撐到 到2021年3月底 公布,

2.新加坡財政部以債入股約1700萬美元，亦可撐到2021年3月.

此期間今年Q3,等ASLAN004 期中報告，就可募ADR 更好的價格。

To 天命大,

這些我都知道，不過現在公司並沒有任何數據資料可以向市場進行募資，況且現在股價那麼低，如果要進行進行募資，那價格一定很低，搞不好會讓現在ADR再跌一次，加上那斯達克的退場機制，股價如果連續30天低於1元是可以強制要求下市的，現在去市場上募資根本是肉包子打狗，而且會讓股本大幅膨脹，亞獅康會更難有翻身的一天，其實最簡單就是私募，要求大股東拿錢出來度過難關，不過我想應該很困難吧，否則之前就會用私募的方式來增加淨值及公司可以運用的資金，而不是用10%利息方式來吸投資的人血，講難聽點可能是大股東不願意擔保，所以可能沒辦法跟銀行借錢，才會用借貸名義借給公司而賺取10%利息，那時候還有附加條件，若本公司最終於臺灣櫃檯買賣中心停止公開發行，該借款人將有權行使下列兩項權利之一：(1)在融資貸款到期時將本金並加計利息金額轉換為美國存託憑證之權利 (2)得以借款動支時價格認購新發行美國存託憑證之認購權利。代表公司那時就有預測公司有可能會撤櫃了，所以才會加註這兩項條件，萬一撤櫃優先可以轉換成ADR的，也是這些借款的大股東吧，我想台灣這邊的投資人都是比較後面的順序，若是不能轉換，公司清算加計10%利息，這些大股東也是可以拿回不少現金，根本可以說是有賺無賠，更不用說亞獅康從上櫃以來，申購價68元之後交易日沒有一天比這個高，然後一個禮拜跌幅很大要出來開說明會，實在不令人覺得公司來上櫃是為了用股票換現金的，然後兩次001解盲失敗，也不見有任何高層為此負責下台，高階主管的薪水支出也是很高，才會讓公司的淨值不到一年的時間就跌破5元，進而變成全額交割股，連原本以為上次增資可以脫離分盤，也在無形資產減損反而轉負進而發生有撤櫃危機，實在很難再相信公司說的募資時程，真心覺得這次下櫃的機率很大，大家真的要有心理準備，除非能召開臨時股東會，要公司給個說法，否則真的要小心到時候是一場空了。

Thanks,

去年 11月5日取得台灣金管會核准增資
12月6日完成ADR增資





資料由　(上櫃公司) 亞獅康-KY 　公司提供
序號 1 發言日期 108/11/05 發言時間 15:41:16
發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235
主旨
公告本公司取得金管會核准辦理現金增資發行普通股參與發
行美國存託憑證
符合條款 　第 53 款 事實發生日 108/11/05
說明
1.事實發生日:108/11/05
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:取得金融監督管理委員會金管證發字第1080334435號核准辦理
現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證。
6.因應措施:依金融監督管理委員會金管證發字第1080334435號核准辦理
現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證。
7.其他應敘明事項:無

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本資料由　(上櫃公司) 亞獅康-KY 　公司提供
序號 1 發言日期 108/12/06 發言時間 06:37:12
發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235
主旨
公告本公司辦理現金增資發行普通股參與發行
美國存託憑證之相關發行資訊
符合條款 　第 53 款 事實發生日 108/12/06
說明
1.事實發生日:108/12/06
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
依規於發行日期公告本公司辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證
之相關資訊。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
本公司辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證之發行條件如下：
(1) 發行公司：亞獅康股份有限公司
(2) 發行種類：現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證
(3) 發行總金額：美金14,733,015元
(4) 發行總數：實際發行單位數為5,893,206單位，每單位美國存託憑證表彰本公司
普通股5股，總實際發行普通股股數為29,466,030股。
(5) 每單位發行價格：美金2.5元
(6) 每股價格：折合為新臺幣約15.24元(按美金兌新臺幣匯率=30.48)。
(7) 發行日期：108/12/06
(8) 交易地點：那斯達克證券交易所
(9) 發行地點：美國
(10)存託銀行：摩根大通銀行
(11)訂價日：108/12/03
(12)本次現金增資基準日：本次現金增資發行新股參與發行美國存託憑證於
108年12月06日收足股款，並訂108年12月06日為現金增資基準日。
(13)資金運用計畫及預計可能產生效益：
一般企業用途- 用於ASLAN004異位性皮膚炎的MAD臨床試驗完成及
支應ASLAN003投入AML BEAT急性骨髓性白血病之臨床開發及探索，
獲取更多數據，有助與國際大廠轉出授權效益；並充實營運資金
穩定長期資金來源，提升資金調度之彈性。
(14)對股東權益之影響：預計將提升股東利益，發行新股29,466,030股，
加計目前實收股本160,488,940股，其每股稅前盈餘稀釋程度 15.51 %。

謝謝天命大&飛人卡特大
兩位的回覆!謝謝您!

飛人大，
公司正積極準備4月初 送證期會ADR申請增資案，12/20天無意見就可核凖。（經查証)

To 向天,

我想若是今年6月亞獅康宣布撤櫃的話，就代表公司真的放棄台灣市場了，我想也不會有之後重新上櫃的議題，一間公司連基本的淨值都沒辦法維持住，你想還會有投資人願意買單嗎? 到六月初剩兩個月左右時間，現在送增資案，我想百分百來不及，如果沒有私募案發生，下櫃機率應該是百分百，至於公司之前說的協助股東轉換ADR，在公司沒有提供白紙黑字情況下，我覺得還是要持保留態度，大家還是要有做最壞情況的打算，順帶一提ADR的股價如果連續30天低於1元，也是會被要求下市的，我想現在要能讓公司正視這個問題，只能聯盒小股東，湊到3%的股權，向公司要求召開臨時股東會，要公司給個說法，白紙黑字的轉換方式寫出來，否則到時都撤櫃了，大家覺得公司還會裡台灣這邊的投資人嗎? 所以最好可以串聯3%股權的投資人，大約是5700張的量，向公司要求召開臨時股東會，我覺得才會比較有保障了。
一點點個人看法!

Thanks!

請問一下各位~
如果亞獅康6/1號募資不順遂的話
有可能先下櫃~等到下半年公布數據募資美股ADR成功
再上櫃的可能性高嗎?

期待回本的一天
(100張 成本24)
但也有爆掉的心理準備

請問大家還有期待嗎？

美股止穩，亞獅康ADR重挫
有點無言....!!!