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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/22 下午 03:51:57
第 2583 篇回應
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www.icaconferences.com/en/events/asia-pacific-opportunities-summit/
亞太機遇峰會
缐上會議 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/22 下午 03:33:57
第 2582 篇回應
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最新消息
2020年5月22日
ASLAN CEO Dr Carl Firth and Chief Business Officer Stephen Doyle to participate at ICA Asia Pacific Opportunities Summit 2020, 2-5 June
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| 會員：匿名者10141057 |
發表時間:2020/5/22 下午 01:36:36
第 2581 篇回應
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小弟已經做好最差的心理準備了
勸買這檔的也要有此心理準備
才買進
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/21 下午 12:59:04
第 2580 篇回應
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1.本公司於 108 年 10 月在上述貸款額度下動支美金 1,950 仟元。 針對第一次動支，本公司授與該借款人得以每單位執行價格為美 金 2.02 元認購 483,448 單位之美國存託憑證(表彰 2,417,240 股之 普通股)之認股權證
2.108年12月6日 ADR 2.5美元/股 ,約1400萬美元
3.109年5月31日 ADR 私募(依債入股+私募), 訂價多少?
合一4/15 授權後大漲到今天300億台幣,
折合亞獅 台股約150元/ADR 25美元
亞獅高管+董事會 加油!
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/21 下午 12:02:04
第 2579 篇回應
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以債換股的可能!
長期借款 共5億多台幣，如下:
資料來源 2020年Q1 亞獅康財報 （公開資訊站)
十四、長期借款
109年3月31日 108年12月31日 108年3月31日
無擔保借款
政府借款 $ 210,456 其他借款 146,325 應付利息 96,925 股東借款 51,622
$ 505,328
無擔保借款-關係人
關係人借款 $ 16,701 應付利息 1,047
$ 17,748
$ 220,489 144,169 95,356 51,145 $ 511,159
$ 225,444 125,258 85,496 - $ 436,198
$- - $ -
$ $
16,547 411 16,958
(一) 政府借款
ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.於 100 年 4 月 27 日向新加坡
經濟發展局(Economic Development Board, EDB)取得額度為約 221,800 仟元(新加坡幣 10,000 仟元)之政府借款，作為支應合併公 司自 100 年 2 月 24 日後五年之新藥研發計畫使用。
該借款於公司成功取得該專業商業化授權轉出合約並伴隨著整 體現金流量為正時，應償還至少 25%之借款金額，最遲於申請研發 新藥完成第三階段臨床試驗並取得藥證核准時，連同年利率 6%之利 息金額一併償還。於該筆政府借款尚未全數償還前，合併公司須向新 加坡經濟發展局更新及報告研發新藥計畫情形。若合併公司違反與 新加坡經濟發展局簽署合約之規範內容，新加坡經濟發展局有權利 撤銷該筆借款並要求合併公司立即償還該筆長期借款。
截至 109年 3月 31日暨 108年 12月 31日及 3月 31日止，合 併公司已動用之政府借款加計應付利息後之金額分別為 302,874 仟 元、314,073 仟元及 310,940 仟元。
(二) 其他借款
CSL Finance Pty Ltd.
ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.於 103 年 5 月 12 日向 CSL Finance Pty Ltd.取得額度為美金 4,500 仟元之信用借款。每次申請 動撥金額應以相關研究發展費用之 75%為原則。依借款合約規定，
- 19 -
借款期間係簽約日後 10 年內償還，若 ASLAN004 相關產品成功開 發須提前償還借款，借款利率為 LIBOR 加碼 6%按季計息。
截至 109年 3月 31日暨 108年 12月 31日及 3月 31日止，合 併公司已動用之 CSL Finance Pty Ltd.借款加計應付利息後之金額 分別為 137,293 仟元、133,391 仟元及 129,455 仟元。
可轉換權借款
本公司於 108 年 9 月 30 日向 Bukwang Pharmaceutical Co.,
Ltd.取得美金 1,000 仟元之融資貸款額度，自本公司動支之日起算， 借款期間為兩年，借款年利率為 10%。本公司有權以特定條件提前 償還該融資貸款。
借款人有權行使將該融資貸款下尚未償還之本金加計應付之利 息轉換為本公司新發行之美國存託憑證，其條件如下:
A.以尚未償還之本金加計應付之利息;及 B.按轉換通知日 90%之美國存託憑證加權平均成交價格。
上述轉換權僅於當本公司於櫃檯買賣中心停止公開發行時， 始有權行使，並於融資貸款期限屆滿時失效。本公司已於 108 年 10 月在上述貸款額度下全數動支美金 1,000 仟元。
股東暨關係人借款
本公司於 108年 10月 25日及 108年 11月 11日向本公司之董
事會成員及幾位主要投資者取得總額美金 2,250 仟元之融資貸款額 度，自本公司動支之日起算需一次動支，借款期間為兩年，借款年 利率為 10%。本公司有權在特定條件下提前償還不少於該次股東暨 關係人借款額度內之美金 1,000 仟元。如本公司於借款到期日前完 成最近一次籌資活動且籌資金額逾該借款總額十倍，本公司則有義 務於收足股款後 30 日內償還借款人尚未支付之本金及應計利息。
該融資貸款額度條件如下，在尚未償還貸款期間，(i)公司將不 會產生任何以擔保權益作抵押之負債或優先於該借款人之還款權; 或(ii)除獲得借款人事先書面同意外，進行或實施任何可能對借款人
- 20 -
之權利產生重大不利影響之分割、合併、重整(不包含公司償債能 力之重整)、資本重估、重組、股票股利及其他資本結構之改變。此 外，一旦發生違約事項，借款人可主張立即償還所有已發生之本金 及應計利息。
本公司於 108 年 10 月在上述貸款額度下動支美金 1,950 仟元。 針對第一次動支，本公司授與該借款人得以每單位執行價格為美 金 2.02 元認購 483,448 單位之美國存託憑證(表彰 2,417,240 股之 普通股)之認股權證。本公司於 108 年 11 月在上述貸款額度下動 支美金 300 仟元。針對第二次動支，本公司授與該借款人得以每 單位執行價格為美金 2.02 元認購 74,377 單位之美國存託憑證(表 彰 371,885 股之普通股)之認股權證。該認股權證僅於當本公司於 櫃檯買賣中心停止公開發行時，始有權行使，並於櫃檯買賣中心停 止公開發行後一年，或融資貸款額度期限屆滿時失效。
若於該融資貸款額度期限屆滿時，因本公司未於櫃檯買賣中 心停止公開發行，致認股權證無法行使時，借款人將有權收取以借 款金額設算年利率 5%之額外利息，並於該融資貸款額度期限屆滿 時支付。
截至 109 年 3 月 31 日暨 108 年 12 月 31 日及 3 月 31 日止， 合併公司已動用之可轉換權借款及股東暨關係人借款加計應付利 息後之金額分別為金額分別為 97,386 仟元、92,424 仟元及 0 元。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/21 上午 11:19:55
第 2578 篇回應
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3.Lebrikizumab 是重組的 IgG4 抗體，藉由
與 IL-13 在 B、C 螺旋(IL13 配體)上的抗原表位結合 ， 阻斷 IL-4Rα 與 IL-13Rα1 訊息傳導
250mg/2QW（兩週一針)
2019年10月開始800人的三期臨床-第16週~52週 250mg/四週一針(有反應者)
ASLAN004 在IL-13Rα1 (IL13 受體)上的抗原表位結合,阻斷 IL-4Rα 與 IL-13Rα1 訊息傳導
ASLAN004 200mg/QW(一週一針) ,預後效果 >= Lebrikizumab 250mg/2QW（兩週一針) ,
是很合理的猜測!
ASLAN004 400/600mg ,要拼的是四週一針預後效果 ,故設計此臨床觀察.
若兩週一針 ,個人猜測200mg /2QW 足已.
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/21 上午 10:48:26
第 2577 篇回應
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私募可多次私募,未來數天.
5月/31日前 大約只要募得2~2.5億就可Q2財報淨值大於零??
募得大約3~3.5億就可Q3淨值大於零??
募得大約4~4.5億就可Q4淨值大於零??
已有ASLAN004 200mg 6人+對照組2人 (未解盲, 141天) 臨床數據,
大股東要幫忙,訂價應參考合一股價 ,大幅提高,到年底金額分次/或一次募得?
再等數天就知.
------
等年底另外400mg/600 mg 劑量, 12人/對照組 4人 中重度AD 臨床做完,公佈期中報告 ,再來公開募ADR ,2a 臨床資金
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/21 上午 09:06:35
第 2576 篇回應
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合一4月15 日公佈FB825授權5.3億美元+銷售分潤(隱含10.6億美元最高銷售)以來大漲11億美元(330億台幣). ----世界厲害的主力
亞獅的ASLAN004 IL4/IL13機轉授權國際行情 12~15億簽約/哩程金+銷售分潤(隱含24~30億美元最高銷售)
ASLAN004 已做完中重度AD 200mg/QW --6人/對照組2人,
須再做 中重度AD 臨床12人(400mg/600mg)/對照組4人+ 12人最佳劑量/)/對照組6人 ,預計2021年1H完成
SC(皮下注射),雙盲的慨念性臨床
2021年1H 預計2b 臨床(200-250人)
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FB825 已做完中重度AD 12人 open level 臨床 ,IV(靜脈注射)/篩選生物指標IgE B cell高者.(預計2021年1H完成)
須再做2a 90人臨床
2021年2H 預計2b 臨床,篩選生物指標IgE B cell高者(200-250人),SC(皮下注射)
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/20 下午 04:35:46
第 2575 篇回應
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Jefferies Virtual Healthcare Conference
June 2-4, 2020
Jefferies remains vigilantly focused on the health, safety and well-being of our clients and employees. As such, our annual Healthcare Conference will take place virtually on June 2-4, 2020.
The new format will include video & audio company presentations, interactive panels, and 1x1 meetings conducted via organized conference calls. This virtual gathering of over 400 public & private healthcare companies and 2,500 leading executives, institutional investors, private equity investors & VCs will address near- and long-term investment opportunities and discuss the current mechanisms driving healthcare in the U.S. and internationally.
Registration is now open for Jefferies clients. Please contact your Jefferies representative to register.
To add this conference to your Microsoft Outlook calendar, click here.
Jefferies虛擬醫療會議
2020年6月2-4日
Jefferies始終保持對客戶和員工的健康，安全和福祉的關注。 因此，我們的年度醫療保健會議將在2020年6月2-4日舉行。
新格式將包括視頻和音頻公司的演示文稿，交互式面板以及通過有組織的電話會議進行的1x1會議。 由400多家公共和私人醫療保健公司以及2500名領先的高管，機構投資者，私募股權投資者和風投機構組成的虛擬聚會將探討近期和長期的投資機會，並討論推動美國和國際醫療保健的當前機制。
www.jefferies.com/IdeasAndPerspectives/Conferences/325/060220 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/20 下午 04:30:57
第 2574 篇回應
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20 May 2020
ASLAN CEO Dr Carl Firth and Chief Business Officer Stephen Doyle to participate at Jefferies Healthcare Conference 2020, 2-4 June, New York
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/20 下午 02:24:36
第 2573 篇回應
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合一FB825挑戰之一
1.在IL4/IL13 無反應，而IgE 高濃度者比率，未經科學驗證？有多少比率？
2.FB825收案最好增加一條件，Dupilumab 無反應者，
估計3-4成AD。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/20 上午 10:41:08
第 2572 篇回應
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根據4月15日 合一國際記者會
合一(4743)國際記者會(109/04/15)影片
www.facebook.com/110527017247956/videos/2652638811673416/
合一FB825 未來2a AD 90 人臨床
1,IV(靜脈注射),
-----ASLAN004 健康人 安全性臨床部份 採IV(靜脈注射) 60分鍾,
而SC (皮下注射) 可在家中自行注射.
--------------------------------
未來挑戰 IV轉SC?
2.生物指標(IgE)篩選中重度_AD患者
未來上市在IL4/IL13 機轉無反應者,可篩檢IgE 高者,再選FB825
所以找出10~20% AD 市場是FB825 的重要競爭策略.(合一的報告4/15)
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/20 上午 09:27:50
第 2571 篇回應
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dupilumab 仿單 藥動力學
最高平均血中濃度 (Cmax) 70.1±24.1 mcg/mL。
=70.1mg/L
而ASLAN 004 1mg/L血中濃度 (Cmax) 即可完全抑制 ,
dupilumab vs aslan004
70.1/1=70 倍
亦即aslan004 的用藥量理論上是 dupilumab 1/70 即可.
最後由未來臨床決定
---------------------------------------------------------
吸收
給予dupilumab 600 mg皮下注射 (SC)起始劑量後大約1週會達到最高平均血中濃度 (Cmax)±標準差(SD)為 70.1±24.1 mcg/mL。
分布
預估的總分布體積大約為4.8 ±1.3L
www.ktgh.com.tw/Medicament_tbDrug_Look.asp?CatID=124&ModuleType=Y&NewsID=2008
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/20 上午 09:16:19
第 2570 篇回應
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亞獅的ASLAN004 同級(同機轉:同MOA) 最優(用藥量最少 /用藥頻率最少)
ASLAN004 經健康人的44人臨床試驗，1mg/L 就可對pSTART6完全抑制 ,是同級(Dupilumab) 1/10. 2019/12公司法説會)
兩者差70倍。
所以說ASLAN004 200mg 的低量足以完全抑制(兩週一針),
--------------
關於四週一針,
在經健康人的44人臨床試驗
10mg/kg,IV(靜脈注射) 是可完全 抑制(29天)
600mg/60kg SC(皮下注射)
4/5/6/7/8/9mg/kg 未測.
240/300/360/420/480/540mg/60kg(體重) 未測
依據Lebrikizumab 2b臨床每四週一針250mg,已有相當高的預後效果.
理論上ASLAN004 200mg/每四週一針 會接迎同四週一針Lebrikizumab預後效果.
而ASLAN004四週充份抑制最低400mg 個人猜足已???
而未來2b 可能臨床設計
(1)200mg*2週一针
(2)200mg*4週一針
(3)400mg*4週一針
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ASLAN004 機轉(MOA)和下列三種藥相同; 阻斷 IL-4Rα 與 IL-13Rα1 訊息傳導.
ASLAN004 是人源抗體，
機轉(MOA) : 藉由
與 IL-13 Rα1 (IL13受體) 抗原表位結合 ，阻斷 IL-4Rα 與 IL-13Rα1 訊息傳導
200mg/400mg/600mg / 每4週一針??
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其他三藥機轉
1.Dupilumab 是重組的 IgG4 抗體，藉由
與 IL-4Rα(IL4受體)抗原表位結合 ，阻斷 IL-13 與 IL-13Rα1 及 IL-13Rα2 結 合。
300mg/2QW(兩週一針),零售價 3200美元/月 ,
2017年Q3開始銷售,到2020年Q1,累計全球銷售43億美元。(180,000人年用過 ,中－重度AD市場滲透率 <1.8%)
未來銷售高點110億美元/年，今年REGN的股價市值大漲6000億台幣(200億美元)
2.Tralokinumab 是重組的 IgG4 抗體，藉由
與 IL-13 的 A 及 D 螺旋(IL13配體)的抗原表位結合 ，阻斷 IL-13 與 IL-13Rα1 及 IL-13Rα2 結 合。阻斷 IL-4Rα 與 IL-13Rα1 訊息傳導
300mg/2QW(兩週一針),LEO (同合一FB825的授權公司)的三期臨床 中重度AD2019年12月已過關.
3.Lebrikizumab 是重組的 IgG4 抗體，藉由
與 IL-13 在 B、C 螺旋(IL13 配體)上的抗原表位結合 ， 阻斷 IL-4Rα 與 IL-13Rα1 訊息傳導
250mg/2QW（兩週一針)
2019年10月開始800人的三期臨床
www.tsim.org.tw/journal/jour29-6/02.PDF
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2020/5/18 下午 06:19:12
第 2569 篇回應
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To:飛人/帥偉大:
謝謝你們的回覆...
我的方式就是把持股小買至5的倍數(雖然不情願再投入資金,但為未來轉成ADR的可能,還是做了).....
僅盼能損益兩平出場即是萬幸,希望未來大家都能在投資市場獲利．．．
以上供參考....
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2020/5/18 下午 05:34:01
第 2568 篇回應
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TO:台糖大,
1.增資或私募,希望價格能至少在ADR 4-4.5以上(若還是低於2.5以下,表示低劑量數據可能不佳),這樣才能指引大家了解未來左右公佈的004期中解盲是正向發展...
關於第一點，我個人認為公司應該不會在現在這個時候募資，一來沒有成果，二來目前ADR股價很低，所以關於淨值這件事情，個人猜測公司應該是有跟主管機關討論好延期的事宜，否則6/1就要滿三年了，就要重新評估淨值了，怎麼可能到現在都沒看到增資案送件證期局的公告，時間上根本來不及，所以我猜測是有商量好延後計算淨值了，以上是我個人的推測。
2.若募資失敗恐將下市,請問兩位大大的下一步?
若真的撤櫃了，第一種可能是 要求公司告知是否能轉換ADR， 第二種可能就是要求公司清算吧，或是找投資人保護協會諮詢看公司是否是惡意撤櫃的。
Thanks!
以上供參考... |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2020/5/18 下午 01:52:48
第 2567 篇回應
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孤兒大
我想假設募資失敗要下櫃也只有一條路-就是放著等
既然都放到現在
已有成為100張壁紙的打算 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/18 上午 11:34:55
第 2566 篇回應
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ir.aslanpharma.com/static-files/64fb1867-8480-457f-88a4-8be175bdba9b
Company presentation
May 2020
NASDAQ: ASLNTPEx: 6497 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/18 上午 10:27:45
第 2565 篇回應
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低劑量200mg 6人，已公布3人(未解盲) ,3/3=100% EASI-50% ,
另外3人，至少80% 會有反應，最差2人會有反應.
2+3=5 , 5/6=83%, 是極可能, 和 dupilumab 2a/qw 相當。
每週一針200mg ,每月4針達800mgx2=1600mg ,遠超過同級其他三藥的三期臨床,2週1針 250/300mgx4/5針=1000mg/1800mg
所以低劑量數據，差的機率非常非常低。
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2020/5/18 上午 10:11:15
第 2564 篇回應
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TO:飛人/帥偉大
1.增資或私募,希望價格能至少在ADR 4-4.5以上(若還是低於2.5以下,表示低劑量數據可能不佳),這樣才能指引大家了解未來左右公佈的004期中解盲是正向發展...
2.若募資失敗恐將下市,請問兩位大大的下一步?
以上供參考... |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/18 上午 09:03:07
第 2563 篇回應
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智 擎 (4162) 2011年簽授權2.3億美元+銷售分潤=估4.6億美元價值班室4.6*30=138億台幣
股價最高點2014年5月(三期臨床過關) 市值到350億
350/138=250%
合一 授權5.3+銷售分潤=10.6億美元(潛在價值
10.6*2.5=26.5 億美元(何時? 不知)
合一 今天12.5億美元
12.5/26.5=47% ???????
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/18 上午 08:44:36
第 2562 篇回應
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美國 中一重度AD患者。980萬人（美國國家統計）
Dupilumab 180,000人年(全球)使用過
180,000/9,600,000=1.8% 市場滲透率(美國區)
***180,000約估計85%~90% 以上是AD,其他為哮喘
所以市場會認同REGN 去年12月的CEO預測dupilumab 銷售高點110億美元/年,使今年股票大漲到575美元,去年底375美元,5個月大漲200美元,市值大漲200億美元,到640億美元.
www.marketwatch.com/investing/stock/regn
會員：天命10141925 發表時間:2019/12/10 上午 08:56:35第 1909 篇回應
960x1/3＋1650X40%= 980 萬 美國人， 中一重度AD患者。（美國國家統計）
兒童和成人特應性皮炎（AD）的患病率
約有960萬美國18歲以下兒童患有AD，三分之一的兒童患有中度至重度疾病。 5 7 8
自1997年以來，兒童AD的患病率已從8％穩步上升至∼12％。4
估計有1,650萬美國成年人（7.3％）最初在2歲以上開始患有AD，其中近40％的人患有中度或重度疾病。 9
特應性皮炎不僅是兒童發作的疾病；每4名成人中就有1名報告最初症狀為成人發作。 10、11
特應性皮炎影響相似數量的男女兒童，但是，研究表明，成年女性比男性更常見。 2，5，6，8，9，12，13
與西班牙裔兒童相比，在美國，AD影響的黑人/黑人兒童和歐美兒童更多。 5、7、12
儘管研究百分比有所不同，但多種族或白人成年人中特應性皮炎的患病率最高。 2、9、14
與白人兒童相比，非裔美國人/黑人和西班牙裔兒童的AD更為嚴重。 8、14
在美國境外出生的孩子在美國生活10年後患上AD的風險降低50％。 15
患有AD的個體中有80％的人會在6歲之前發病，而且目前的數據表明，至少80％的人會在青春期或成年後“長出” AD。 16、17
儘管AD可能不管嚴重程度如何都持續存在，但患有更嚴重，持續性AD的兒童罹患疾病的風險更高。
Prevalence of Childhood & Adult Atopic Dermatitis (AD)
Approximately 9.6 million U.S. children under the age of 18 have AD, and one-third have moderate to severe disease. 5, 7, 8
The prevalence of childhood AD has steadily increased from 8% to ~12% since 1997. 4
An estimated 16.5 million U.S. adults (7.3%) have AD that initially began at >2 years of age, with nearly 40% affected by moderate or severe disease. 9
Atopic dermatitis is not solely a disease of childhood onset; 1 in 4 adults report adult-onset of initial symptoms. 10, 11
Atopic dermatitis affects a similar number of male and female children, however, studies have shown it is more common in adult females than males. 2, 5, 6, 8, 9, 12, 13
In the U.S., AD affects more African-American/black children and European-American children compared to Hispanic children. 5, 7, 12
Although study percentages vary, adults that are multiracial or white tend to have the highest prevalence of atopic dermatitis. 2, 9, 14
African-American/black and Hispanic children tend to have more severe AD compared to white children. 8, 14
Children born outside the U.S. have a 50% lower risk of developing AD that increases after living in the U.S. for 10 years. 15
80% of individuals affected with AD experience disease onset prior to 6 years of age, and current data suggests at least 80% will “outgrow” their AD by adolescence or adulthood. 16, 17
Children with more severe, persistent AD have a higher risk for prolonged disease, although AD may persist regardless of severity. 17, 18
nationaleczema.org/research/eczema-facts/
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/18 上午 07:56:10
第 2561 篇回應
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Dupilumab 2017年Q3到2020年Q1，全球已銷售43億美元。
零售價3200美元/月
百分40%中途退出(假設經4個月治療無反應)
價設淨销價為3200x80%
3200*12.5*0.8*60%+3200*4.5*0.8*40%=23,800美元/人年
4,300,000,000/23,800=180,000人年
Dupilumab 至2020年3月底，已經180,000人年的使用。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/18 上午 06:30:30
第 2560 篇回應
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亞狮的ASLN004 機轉IL4/IL13阻斷兩者訊息傳遞。
已經上市的Dupilumab超過4-6萬人的驗證，其他兩藥也完成3/2期臨床，也有數千人的驗證。
市場認同最高可售110億美元。(dupilumab)，股價表現今年大漲6000億台幣(200億美元)
合一的FB825 總共才經12人AD病患的臨床。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/16 下午 06:56:16
第 2559 篇回應
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合一四月15日後大漲近230億台幣市值。
若轉為亞狮股價为100元/股。
這是亞狮5月底以前私募的重要比價基礎。
同是中一重度AD標靶的藥。
國際1b完成授權金，ASLAN004的工L4/工L13机轉，2-3倍於合一的FB825機轉。
且看本次私募單價，能否讓市場為之一亮。
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2020/5/16 下午 06:10:38
第 2558 篇回應
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合一在授權前股價也不是很好
獅子的藥是值得期待的
不然去年底也不會只是公布初步試驗結果就漲到8美元以上
只是公司在台灣市場經營是得加加油
弄到大家在那邊怕下櫃是要怎麼漲阿 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/16 下午 01:18:17
第 2557 篇回應
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個人深信 ASLAN004的谮在價值，及可被併購價值，所以就看公司管理階層及董事會的能耐。
合一随便就大漲220億台幣市值.
REGN 本年隨便漲6000億台幣，重要原因市場認同他們CEO 說dupilumab 要賣110億美元。
每人對AD市場、產品研究不同，就有不同投資策略。
要長投基本面要下工夫。
六月若沒增資成功，ASLAN004 的全球商業化權力，還在亞獅康。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/16 下午 01:04:01
第 2556 篇回應
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亞獅新聞稿 2020/5/11
2020 年第一季和近期業務亮點 臨床研究發展
ASLAN004
�h 如同本公司於 4 月 13 日所宣布，鑒於新加坡政府頒布防堵新型冠狀病毒(COVID-19)擴散之相關禁令， 我們已暫停針對異位性皮膚炎進行多劑量遞增藥物試驗(MAD)第二劑量之招募。亞獅康-KY 正在密切注 意政府對於這些禁令之相關消息，而該禁令已於 4 月 21 日宣布延長至 2020 年 6 月 1 日。
�h 亞獅康-KY 仍希望於今年底前公布該試驗之期中解盲數據，但需待新加坡政府解除禁令並重新啟動試 驗的招募後再次審查試驗相關的時程。
�h 亞獅康-KY 已完成澳洲多處臨床試驗地點之確認，預計可加入多劑量遞增藥物試驗(MAD)，以加速受試 者的招募。
新加坡政府停止非covid19 相關臨床，世界各國皆差不多。
合一美國2a 可能目前也不易招募，
浩鼎3期臨床停止招募到7月。
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| 會員：向天10149121 |
發表時間:2020/5/16 下午 12:46:33
第 2555 篇回應
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TO 天命大大:
首先謝謝您的回覆~
我會有這樣的疑慮，相信版上很多人也都會有。
如果亞獅康004真的這麼好，ADR目前還會在1.6上下跑?
台股的股價不到五元?
為何後續的數據遲遲不公佈?
ADR之前拉到8元也是很快曇花一現，之後馬上被打回....
再說合一漲到快100元，亞獅康如果004比，合一還好，為何連個反應都沒有?
公司連淨值和資金都控管不好，我很難相信這樣的公司會搞出什麼名堂。
希望我的看法是錯的，畢竟我個人也持有亞獅康，只是隨著六月底快到來，
募資連個影都沒有，身為投資人的大家，我想都會很緊張吧! |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/16 上午 11:13:44
第 2554 篇回應
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Sio Capital Management, LLC 1,017,971 Dec 30, 2019
finance.yahoo.com/quote/ASLN/holders?p=ASLN
這家公司去年 12月買下 亞獅 ADR 增資股 可花了 1,017,971x 2.5 美元 ,左右 , （台幣7500萬左右)
美國市場 共花了 1400萬美元左右，認股。
ASLAN004 所有的公開聲明皆須負法律責任。
向大 不要開玩笑！
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/16 上午 11:02:35
第 2553 篇回應
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合一 FB825 12人的數據公布多月，為什麼4月15日授權後才大漲3倍？
亞獅ADR為何去年12月 大漲從0.35美元 到8美元/股？ |
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| 會員：向天10149121 |
發表時間:2020/5/16 上午 08:51:44
第 2552 篇回應
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合一漲到快破百~
亞獅康連五元都很難~
我開始懷疑亞獅康的004是不是假訊息....!!!
不然如果真的有這麼好，早被內情人士佈局了!!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/14 下午 12:01:50
第 2551 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/14 上午 11:56:20
第 2550 篇回應
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五路財神合而為一
東路財神──簫昇神尊，招財天尊。
南路財神──陳九公神尊，招財使者。
中路財神──趙公明神尊，迎神納福。
西路財神──曹寶神尊，納珍天尊。
北路財神──姚少司神尊，利市仙官。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/14 上午 11:35:11
第 2549 篇回應
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因應疫情發展，美國藥廠 Gilead Sciences 宣布，已與 5 家學名藥廠達成協議，授權美國以外的 127 個國家／地區生產瑞德西韋（Remdesivir）。
這 5 家學名藥廠包含 Mylan、Ferozsons Laboratories、Cipla、Hetero Labs 及 Jubilant Lifesciences，允許生產瑞德西韋，並在武漢肺炎（COVID-19）疫情面臨醫療保健障礙的中低收入國家和部分中高收入國家銷售。
據 Gilead 的說法，此項授權將免專利費，直到世界衛生組織（WHO）宣布武漢肺炎疫情不再是全球危機，或瑞德西韋以外的藥物疫苗批准用於治療／預防武漢肺炎為止。
短短 4 個月裡，武漢肺炎已在全球感染超過 400 萬人，並造成近 30 萬人死亡。由於臨床數據顯示瑞德西韋確實能縮短康復時間，在尚無其他有效療法出現下，美國食藥局（FDA）5 月 1 日提供瑞德西韋緊急授權，允許醫生用於治療武漢肺炎。
Gilead 目前正努力擴大供應鏈，以確保瑞德西韋供應量能符合需求。據 Gilead 的說法，預計 5 月底前將生產最多可用於 14 萬次 10 天療程的藥劑，年底前將提升至 100 萬次療程，明年目標則是數百萬次。
technews.tw/2020/05/13/gilead-remdesivir-in-127-countries/
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/14 上午 09:29:59
第 2548 篇回應
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合一市值超過307億台幣
4月15日至今大漲 近200億.
將增資市場可獲資金10億*87*0.9/10=78億.台幣---ADR
----合一主力真是強.
--------
合一 FB825 目前AD臨床人數12人 ,將做美國2a 90人臨床(IV 靜脈注射)
2021年2H開始做2 b臨床(LEO 預計做 皮下注射)
授權合約 5.3億美元+銷售分潤
-------------------------
亞獅到年底 ASLAN004 AD臨床人數,目前6+2 ,將往30人 +12人(對照組)---2021年1H 開始做2 b臨床(200-250人)
皮下注射.
CSL授權合約 7.85億美元+銷售分潤
(同機轉IL4/IL13 其他二藥(1b 國際授權10-15億美元+銷售分潤)
Lerikizumab 250mg/2週一針(2019/10月, 三期臨床開始)
Tralokinumab 300mg/2週一針(2019/12 三期臨床過關)
Duilpumab 300mg/2週一針(2017年3月上市,,第一個標靶上市) 預估未來銷售高點110億美元/2019年銷售23億美元)
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/14 上午 08:33:42
第 2547 篇回應
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H.C. Wainwright Keeps a Buy Rating on Aslan Pharmaceuticals (ASLN)
Ryan Adist-May 12, 2020, 10:24 AM EDT
In a report released today, Yi Chen from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Aslan Pharmaceuticals (ASLN), with a price target of $5.00. The company’s shares closed last Tuesday at $1.95.
According to TipRanks.com, Chen is a 5-star analyst with an average return of 21.8% and a 46.9% success rate. Chen covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Interpace Diagnostics Group, HTG Molecular Diagnostics, and EyePoint Pharmaceuticals.
Currently, the analyst consensus on Aslan Pharmaceuticals is a Moderate Buy with an average price target of $5.00.
www.berich.com.tw/dp/TalkTalk/Talk_detail.asp?II=204490#reply_a
May 12, 2020
在今天發布的報告中，來自Yi Chen H.C. Wainwright重申對Aslan Pharmaceuticals（ASLN）的買入評級，目標股價為5.00美元。
該公司股價上週二收於1.95美元。
根據TipRanks.com的數據，Chen是五星級分析師，平均回報率為21.8％，成功率為46.9％。
Chen涵蓋醫療保健領域，主要關注Interpace Diagnostics Group，HTG Molecular Diagnostics和EyePoint Pharmaceuticals等股票。
目前，分析師對亞獅康製藥的共識是中等買入，平均目標價為5.00美元。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2020/5/12 上午 12:09:10
第 2546 篇回應
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今晚ASLN ADR 盤中已經越過2美元，NBI生技指數盤中創下近幾年來新高，台灣生技醫藥股會不會受激勵展開長線大多頭？ 沒人知道，以後才會知道。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/11 下午 07:05:01
第 2545 篇回應
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闔於aslan001
建議公司朝一線膽道癌發展(篩選HER家族IHC+3 ,)市場較二線大,比較有開發價值.
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目前Incyte,做完二線二期膽道癌,直接跳做
一線膽道癌三期臨床 EGFG2,IHC+3.
------
同時全球授全給韓國公司去做,以增加淨值.
若能全球授權3~4億美金,不無小補
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/11 下午 06:50:29
第 2544 篇回應
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亞獅第一季 虧損 1億台幣, 今年第2季 新加坡大多在家辦公，好像政府補貼75%企業的員工薪資，所以估計 本次若私募 ADR 金額 ，若單價2.5美元/股左右，可能先募 四~五億台幣，就可撐過今年底.
年底等期中24位AD臨床報告公布，再一次ADR公開市場募資，希望能拉到5~8美元的訂價。募資金做2b臨床。
以上是個人猜測。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/11 下午 05:52:52
第 2543 篇回應
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要知道未來ASLAN004 200mg/400mg/600mg !
請參考 底下
pooled-dupilumab-300mg/qw/12 weeks
1.EASI-50 83.9%(99/118=83.9%)
2.EASI-75 59.3%(70/118=59.3%)
3.EASI-90 34.7%(41/118=34.7%)
4.IGA 0/1 36.4%(43/118=36.4%)
pooled-placebo-300mg/qw/12 weeks
1.EASI-50 28.7%(33/115=28.7%)
2.EASI-75 13.9%(16/115=13.9%)
3.EASI-90 6.1%(7/115=6.1%)
4.IGA 0/1 4.7%(4/115=4.7%)
ASLAN 600mg>=400mg>=200mg ----没意外aslan004/200mg 就可達dupilumab 水準.
**公司稱同級最優
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會員：天命10141925 發表時間:2020/5/7 下午 09:27:19第 2528 篇回應
圖一
EASI 平均分數,起始量600mg ,每週一針300mg/每2週一針300mg
Dupilumab 組 第6-8週EASI 已接近12週低點 -73.6%
對照組 第8週EASI 平均降約23%
有反應與無反應兩者EASI差73.6%/23%=320%
p<0.0001
------------------------------------------------------------------
ASLAN004 200mg/每週一針(共8針) 前三位 在4-6 週 EASI 平均降70% ,(23019/12/03公佈)
與dupilumab 相當.
--------
----
.journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx
Efficacy and safety of dupilumab for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults
A pooled analysis of two phase 2 clinical trials
[公告] 亞獅康-KY:代子公司ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.公告資金貸與他人金額超限改善計畫執行情形
公開資訊觀測站 (2020-05-11 16:04:36)
第53款
1.事實發生日:109/05/11
2.公司名稱:ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
依金融監督管理委員會金管證審字第1090361858號函辦理，公告本公司之子公司
ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.(下稱新加坡亞獅康)資金貸與孫公司
ASLAN Pharmaceuticals Australia Pty. Ltd.(下稱澳洲亞獅康)及
ASLAN Pharmaceuticals Hong Kong Limited(下稱香港亞獅康)金額超限，應訂定改善
計畫並公告執行情形。
6.因應措施:
(1)截至109年3月31日止，新加坡亞獅康資金貸與澳洲亞獅康及香港亞獅康之餘額分別
為美金3,685仟元及2,850仟元，惟因新加坡亞獅康於109年第一季之財務報表淨值為
負值，始產生超限之情事。
(2)茲訂定改善計畫如下:
本公司擬於109年度於下列募資案擇一辦理：
i.現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證或辦理國內現金增資發行普通股案。
ii.私募普通股或海外存託憑證案。
待上述募資案完成後，本公司將對新加坡亞獅康進行增資，使其淨值增加，以期
改善資金貸與餘額超限之情事。
(3)截至109年5月11日止，本公司尚未完成募資案的辦理，擬考量資本市場狀況及公司
實際資金需求情形，於適當時機辦理。
7.其他應敘明事項:
改善計畫未執行完成前，將按季公告執行情形及逐季提報董事會控管，並於下一次的
股東會報告執行情形。
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2020/5/11 下午 05:10:27
第 2542 篇回應
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臨床研究發展
ASLAN004
如同本公司於 4 月 13 日所宣布,鑒於新加坡政府頒布防堵新型冠狀病毒(COVID-19)擴散之相關禁令,
我們已暫停針對異位性皮膚炎進行多劑量遞增藥物試驗(MAD)第二劑量之招募。亞獅康-KY 正在密切注
意政府對於這些禁令之相關消息,而該禁令已於 4 月 21 日宣布延長至 2020 年 6 月 1 日。
亞獅康-KY 仍希望於今年底前公布該試驗之期中解盲數據,但需待新加坡政府解除禁令並重新啟動試
驗的招募後再次審查試驗相關的時程。
亞獅康-KY 已完成澳洲多處臨床試驗地點之確認,預計可加入多劑量遞增藥物試驗(MAD),以加速受試
者的招募。
Varlitinib
兩則關於 Varlitinib 試驗結果重點摘要將於 5 月 29 日的美國臨床腫瘤學會(ASCO)虛擬會議上發表。其
中關於 TreeTopp 研究結果重點摘要將以完整壁報展示,第二篇有關透過 CT 成像比較治療反應研究摘
要將在虛擬圖書館中提供。
ASLAN004 預計達成之里程碑
預計於 2020 年下半年取得三個劑量族群共計 24 名病患的期中解盲數據,並展開額外 18 位病患的療
效擴增族群試驗。
1. 2020 年中於澳洲開設臨床試驗地點,並向美國食品藥物管理局(FDA)提出新藥臨床試驗申請。
2. 2021 年上半年完成針對中度至重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增藥物試驗(MAD)。
3. 2021 年上半年啟動 ASLAN004 針對異位性皮膚炎的第 2b 期研究。
期中數據要下半年不知何時才會公布了，又比之前說的6-7月再延後，完整數據要到明年才會公布了，然後明年上半年展開 2B期研究，現在就看數據如何了，還有一期數據好能否像合一簽一個大的授權合約呢?
不知道要說啥了，進度一直延後，也沒有成果可以支撐股價，若是研發費用支出大幅下降，公司可以實施一下庫藏股吧，真的不知道要怎樣說這間公司了，然後淨值的問題，季報也沒提及要如何處理，難道公司是以拖待變嘛! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/11 上午 10:27:03
第 2541 篇回應
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[神]的買點出現在2月崩跌那段，而咱是苦守寒窯十八年得來的成果，當時是被冷嘲熱諷不已!
希望幸運之神早日降臨亞獅康。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/11 上午 10:24:09
第 2540 篇回應
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〔記者陳永吉／台北報導〕被視為防疫國家隊一員的寶齡（1760），上週五盤後公告，該公司在4月22日向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出的 ”飛確”新型冠狀病毒抗原快篩檢驗試劑專案製造許可申請案，收到TFDA回函，此案因資料不齊，不予核准，替防疫股投下震撼彈，今天開盤寶齡直接跳空跌停，跌停鎖逾2千張，同一聯盟的台康（6589）上週五已率先跌停，今天開盤差1檔又殺跌停。
寶齡、安肽生醫、台康於3月成立COVID-19快篩試劑聯盟，4月22日宣布成功開發出精準、快速及靈敏的檢測COVID-19抗原快篩試劑，可在10分鐘內成功偵測出低病毒數量（約1000顆）之武漢肺炎病毒，同日並送件TFDA申請專案製造許可。
3家公司各有分工，其中寶齡負責國際法規、臨床試驗、藥證取得及國際授權，台康則為GMP抗體製造商，負責優化抗體技術和商業化量產，提供抗體做為快篩試劑量產材料。
當時消息一出，兩家公司股價連續漲停3天，波段漲幅甚至都超過7成，其中投信上週才大舉加碼寶齡，結果套在最高點，損失慘重。
今天開盤不僅寶齡、台康跌停，其他檢測試劑股包括亞諾法（4133）、普生（4117）、基米（4195）、博錸（6572）、ABC-KY（6598）今天紛紛重挫，成為盤面最弱勢族群。
雖然寶齡表示，將再補件申請核准，不過何時通過沒有把握，法人則指出，檢測試劑國內已有多家廠商研發完成，但仍面臨取證、生產、銷售等問題，能對業績有多少貢獻是個大問號，只是股價已先提早反應利多，如今寶齡取證失利，恐對相關個股股價敲響警鐘。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/11 上午 08:55:56
第 2539 篇回應
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ROGER 兄
合一 目前盤前漲停 ,4/15 以來大漲180億市值(4/15 市值110億,5/11 290億)
您眼光超厲害!
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/11 上午 08:28:38
第 2538 篇回應
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ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/3160639
〔即時新聞／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒疾病，COVID-19）疫情重創全球經濟，金融市場也持續動盪。但財信傳媒董事長謝金河表示，他喜歡看不一樣的觀點，直言這次防疫概念股的飆漲，就像30年前台灣錢淹腳目的翻版，「這次台灣防疫有成，台灣能見度大增，台灣與台股的氣運會出乎大家意料！」
謝金河在臉書表示，從1月23日武漢宣布封城，從中國傳出來的疫情席捲全世界，迄今未休；全球經濟遭受到前所未見的巨大撞擊，金融市場動盪更是前所未有。這四個月大家所經歷的都是百年一遇，像是恐慌指數到84.83，油價期油變成負40.32，道瓊工業指數大跌11354點，且熔斷多次，所有經濟學家對經濟前景的預測都是無與倫比的慘烈。
「在大家驚慌的時候，我喜歡看比較不一樣的觀點。」謝金河說，國泰投信董事長張錫3月11日表示，台股會再旺十年，這當中全球低息及台股高殖利率是最大靠山！「3月11日這一天，道瓊工業指數大跌1464.94，第二天再跌2352.62，美國股市排山倒海崩跌而下，到16日重挫2997.1，當全世界信心崩潰之際，張錫說出台股會再旺十年，這確實要有很大的勇氣。」
謝金河透露，當時他有3個想法，一是恐慌指數到3月16日的84.83，如果繼續飆高，這個世界不妙；二是盯緊油價，油價才是經濟活動最敏感的指標，這次石油期貨殺到負值，已是壓力測試的極至；三是美元指數，美元指數如果突破103.82，這個世界就可能拉警報，現在美元指數回到100以下，世界的危機沒有進一步惡化。
謝金河認為，代表美國科技股的Nasdaq及Nasdaq100都已經把今年的跌幅全部回收，Nasdaq100今年上漲5.58%，大家看到Apple，Amazon，Microsoft，Google及FB又繼續奔馳，這一次各國把資金水閘門全打開，利率降至貼近零，各種紓困措施無所不用其極，這個世界一定會發生大家從來沒有見過的巨大變化，台灣這兩年的蛻變，很可能是全球最精彩的市場！
謝金河強調，這次口罩股，所有防疫概念股的飆漲，簡直就是30年前台灣錢淹腳目的翻版，台股的高殖利率，遇到資金大洪水，可能一發不可收拾！「這次台灣防疫有成，台灣能見度大增，台灣與台股的氣運會出乎大家意料！」
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/10 上午 07:07:53
第 2537 篇回應
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/12 下午 06:16:31第 3 篇回應
開始換發日:民國108年4月1日。
今天4/12才收到股票換發通知書. Orz.
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/18 下午 09:38:17第 2 篇回應
算日子應該4月底前可上興櫃.
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咱持有18年去年上興櫃的公司!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/10 上午 06:53:42
第 2536 篇回應
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[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應
失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。
咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]
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曾經手上持有3家未上市公司，一家湮滅(損失15萬)。
2019年一家上興櫃(持有18年囉，投入成本早拿回，與湮滅那家公司同一產業)。
現在手上還持有1支未上市公司(持有6年，投入成本也早拿回)。
與其擔心下市還不如確認ASLAN004臨床進展結果! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/10 上午 06:26:40
第 2535 篇回應
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只要是未來的事、尚未發生的事，就存在一定的機率。
只要能確定是好酒與否，咱倒不擔心下市(又不是消滅)!
譬如聯生(下市後才確定是好酒)，咱就感到後悔反而要繼續持有!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/4/20 上午 08:24:11第 2469 篇回應
........2018聯生要下市,公司派25元收,跌到20元之下,混水中咱摸了幾條魚!
不過在2019-04/18聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421臨床II期試驗結果 榮獲刊登於新英格蘭醫學期刊後,
咱感到後悔反而要繼續持有!
www.unitedbiopharma.com/tw/news_detail.php?id=251 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/9 下午 09:51:25
第 2534 篇回應
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新加坡财政部、新加坡淡馬锡，默克藥廠
超過12兆以上的市值，還须為区区併購價值
12-15億美元的亞狮康，落入不法/不道德，坑殺小股東之事。
可能嗎?
他們不顧國際名聲?
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/8 上午 10:52:39
第 2533 篇回應
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能猜透老闆的思維?
2019-12-03 05:30
力晶集團董事長黃崇仁（右）預計明年以力積電之名申請登錄興櫃，規劃重新上市。
ec.ltn.com.tw/article/paper/1336373
.......
力晶2012年曾大幅減資，一些減資後以低價大買力晶的小股東，不乏持有上萬或幾千張，近幾年領到的股利均十分驚人。不過，也有下市前或減資前持有的小股東，慘賠至今，期望力晶以力積電之名早日重返上市之路。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/8 上午 10:41:11
第 2532 篇回應
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難保這個老闆不會也出下市這種奧步?
揭開陳泰銘將國巨下市內幕／大老闆的野蠻金錢遊戲
stock.pchome.com.tw/magazine/report/po/businesstoday/4299/130262400027479004001.htm |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2020/5/8 上午 10:26:03
第 2531 篇回應
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現在不用004好消息啦
只要募資成功就會噴上天了
公司加油啊 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/8 上午 10:13:24
第 2530 篇回應
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這個價位殺無肉，棄之可惜!
虧是一倍,賺則是幾十倍甚至百倍.
端看004是不是好酒囉!? |
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| 會員：否到底啦10148994 |
發表時間:2020/5/8 上午 09:41:19
第 2529 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/7 下午 09:27:19
第 2528 篇回應
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圖一
EASI 平均分數,起始量600mg ,每週一針300mg/每2週一針300mg
Dupilumab 組 第6-8週EASI 已接近12週低點 -73.6%
對照組 第8週EASI 平均降約23%
有反應與無反應兩者EASI差73.6%/23%=320%
p<0.0001
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ASLAN004 200mg/每週一針(共8針) 前三位 在4-6 週 EASI 平均降70% ,與dupilumab 相當.
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.journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx
Efficacy and safety of dupilumab for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults
A pooled analysis of two phase 2 clinical trials
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journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx
Efficacy and safety of dupilumab for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults
A pooled analysis of two phase 2 clinical trials
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/7 下午 08:59:00
第 2527 篇回應
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journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx
Efficacy and safety of dupilumab for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults
A pooled analysis of two phase 2 clinical trials
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/7 下午 03:36:05
第 2526 篇回應
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REGN 的股價 今年以來 大漲約200美元/股，最高到570元/股,（2019/12/31 收盤373美元) ,今年市值大漲超過200億美元.
未來營收將成長500% 的Dupixent 是最大的功臣，市場願意相信。
Dupixent 2017年上市時的銷售高點市場分析專家認為在50億美元，如今他們CEO新的宣告110億美元（100億歐元)
去年23億美元的銷售成績，AD市場滲透率僅3%(合一 4月15日國際記者會的報告) ,110億美元，就只有15%不到.
www.marketwatch.com/investing/stock/regn
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合一(4743)國際記者會(109/04/15)影片
www.facebook.com/110527017247956/videos/2652638811673416/
合一的挑戰美國 2a 90人臨床要先過關，IV(靜脈注射)
2b 臨床要由IV 轉用皮下注射, 希望成功？？
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/7 上午 11:45:26
第 2525 篇回應
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Regeneron Pharmaceuticals Inc 第一季 營收18億美元, 每股盈餘6美元,
市值640億美元 ,
最具成長的藥物就是他的
公司CEO預估Dupixent未來銷售高點 100億歐元.
去年才營收21億歐元. 市場上完全反應未來的銷售高點 100億歐元，＋ Eylea(眼睛注射藥物/新生血管抑制劑 , 黃斑部退化病)約50億歐元.＋其他產品營收
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/7 上午 10:13:10
第 2524 篇回應
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Sales of Eylea were $1.2 billion for the quarter, 9% higher than a year earlier.
Dupixent/Dupilumab generated sales of ��776 million in the quarter, up 129.8%. (2019/Q1: 373.7 million)
該公司CEO預估Dupixent未來銷售高點 100億歐元.
www.marketwatch.com/investing/stock/regn
Regeneron Pharmaceuticals Inc. 5月6日收盤市值 640億美元(1,9 兆台幣)
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nonperele.com/regeneron-stock-is-climbing-after-earnings-beat-expectations/
Shares of Regeneron Pharmaceuticals jumped Tuesday morning as the company reported earnings that beat consensus estimates.
Regeneron (ticker: REGN) reported earnings of $6.60 per share for the first quarter of 2020, beating the S&P Capital IQ Consensus of $6.09. The company reported revenue of $1.8 billion for the quarter, 33% better than a year earlier.
The stock was up 4.5% in premarket trading. S&P 500 futures were up 1.2%.
The company reiterated that it plans to begin human trials of its experimental antibody cocktail to both prevent and treat Covid-19 in June, and said it would have “large-scale quantities available by late summer.”
“Over 30 years, the Regeneron team has built a science and technology engine uniquely suited to address the Covid-19 pandemic and we are applying our signature passion, innovation, and drive to advance solutions,” CEO Leonard Schleifer said in a statement.
The company said there was limited impact from Covid-19 on sales of Eylea, a treatment for wet, age-related macular degeneration, in the first quarter, though sales were down in April. It said its supply of commercialized products was adequate, and that fully-enrolled trials would continue, though it had paused enrollment in some studies.
Sales of Eylea were $1.2 billion for the quarter, 9% higher than a year earlier.
“Clean [first-quarter] beat,” Cowen analyst Yaron Werber wrote Tuesday morning in a note. “Overall good [quarter] in this environment.”
In his own note, RBC Capital Markets analyst Kennen MacKay said the company hadn’t provided revenue guidance, and raised concerns about Eylea sales.
“Lack of [fiscal-year] Eylea guidance may add to some concern around recent script trends suggesting a significant decline in the final weeks of [the first quarter] and beyond due to the impact of Covid-19,” MacKay wrote.
Write to Josh Nathan-Kazis at josh.nathan-kazis@barrons.com
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/7 上午 08:50:43
第 2523 篇回應
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These 23 companies are working on coronavirus treatments or vaccines
— here’s where things stand
這23家公司正在研究冠狀病毒治療或疫苗
-這就是現狀
Published: May 6, 2020 at 2:50 p.m. ET
www.marketwatch.com/story/these-nine-companies-are-working-on-coronavirus-treatments-or-vaccines-heres-where-things-stand-2020-03-06?mod=mw_quote_news
混合了傳統藥物製造商和小型初創公司的計劃，他們已經著手開發針對新型冠狀病毒引起的感染的疫苗或治療方法。
COVID-19於去年下半年在中國武漢於去年12月首次被發現，此後已使全世界300萬人患病，超過四分之一的人死亡。
美國食品藥品監督管理局（FDA）已發布了兩項針對COVID-19治療的緊急使用授權，其中一項於3月頒發給硫酸羥氯喹和磷酸氯喹治療，用於治療COVID-19患者，另一項於5月1日授予Gilead Sciences Inc.的remdesivir。沒有藥物或疫苗獲得FDA批准。
詳細了解MarketWatch對COVID-19的報導。
在美國，許多開始發展的上市公司都獲得了兩個組織的資助：生物醫學高級研究與開發局（BARDA）是衛生與公共服務部的下屬機構，過敏和傳染病（NIAID），美國國立衛生研究院的一個部門。一些公司還獲得了流行病防制創新聯盟（CEPI）的資助，這是一家位於奧斯陸的全球性組織，已為疫苗生產商提供了數百萬美元的資金。其他公司自己或通過與其他生命科學公司的合作來資助試驗。
這些是在美國為COVID-19開發療法或疫苗的一些公司。 （本文的較早版本包含幾種輔助平台技術，這些輔助平台技術可用於輔助開發過程，但已被刪除。）
Amgen and Adaptive Biotechnologies
Type: Antibody treatment
Stage: Preclinical
Background: The very early-stage collaboration between Amgen Inc. US:AMGNand Adaptive Biotechnologies Corp. US:ADPTseeks to discover antibodies that can be used to prevent or treat COVID-19. Financial terms of the exclusive collaboration will be completed “in the coming weeks,” the companies said April 2. “There may well be more than one generation of antibody therapeutics entering the clinic,” Amgen R&D EVP David Reese told investors on an earnings call.
Also in the works: Amgen will test Otezla as a COVID-19 therapy treating respiratory distress in late-stage patients, with the company saying April 30 that it plans to put the oral psoriasis drug into trials “in the coming weeks.”
Year-to-date stock performance: Amgen’s stock is down 1.9%; Adaptive’s is up 10.3%.
Altimmune
Type: Vaccine
Stage: Preclinical
Name: AdCOVID
Background: Altimmune Inc. US:ALTsaid March 30 it is partnering with University of Alabama at Birmingham to develop a single-dose, intranasal COVID-19 vaccine. They said they plan to put the vaccine candidate into Phase 1 trials in the third quarter. The preclinical company is also developing vaccines for anthrax and the flu.
Year-to-date stock performance: Shares of Altimmune have gone up 60.8%.
BioNTech and Pfizer
Type: mRNA vaccine
Stage: Phase 1/2
Name: BNT162 program
Background: Pfizer Inc. US:PFE announced March 17 it would help develop and distribute BioNTech SE’s US:BNTXCOVID-19 vaccine candidate, though the deal excludes China. The 360 patients in the U.S. trial had started to receive the first doses of the four vaccine candidates included in the study as of May 5. Dosing in 200 participants in the German trial began April 23. As part of the deal, Pfizer will pay $185 million upfront, with additional possible future milestone payments of up to $563 million. Mikael Dolsten, Pfizer’s chief scientific officer, said during an April 28 earnings call that the companies expect the first round of trial data in May or June, with the vaccine candidate moving into “expanded trials that could allow emergency use or accelerated approval coming in the fall, possibly October.”
BioNTech is also testing the vaccine in collaboration with Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co. Ltd. in China.
Pfizer and BioNTech for several years have said they are working on mRNA-based influenza vaccines.
Year-to-date stock performances: Shares of BioNTech have soared 47.6%; Pfizer’s stock is down 1.7%.
CytoDyn
Type: Treatment
Stage: Phase 2 and Phase 2b/3 clinical trials
Name: leronlimab
Background: CytoDyn Inc. US:CYDY,a preclinical biotechnology company based in Vancouver, is testing its experimental drug leronlimab in two types of COVID-19 patients. The investigational therapy hasn’t been approved for any indications; for COVID-19, it is being proposed as a treatment for mild-to-moderate respiratory complications that occur in patients with the disease as well as severely and critically ill patients.
The randomized, double-blind, placebo-controlled study will test the efficacy and safety of leronlimab in 75 patients. CytoDyn had been studying the experimental therapy as a treatment for people with HIV and a form of metastatic breast cancer.
Year-to-date stock performance: CytoDyn’s stock has soared 213.0%.
Gilead Sciences
Type: Treatment
Stage: Emergency use authorization
Name: remdesivir
Background: Gilead Sciences Inc. US:GILDis a longtime drugmaker best known for developing the first major cure for hepatitis-C in Sovaldi, a therapy that changed the standard of care for that disease but also kicked off the national debate about drug pricing. The company has experience developing and marketing HIV drugs, including Truvada for pre-exposure prophylaxis (PrEP), its preventive HIV medicine.
It received an emergency use authorization from the Food and Drug Administration in the U.S. on May 1 based on preliminary results from two clinical trials: one conducted by the NIAID, and one by Gilead. In the NIAID trial, COVID-19 patients taking the drug had a median recovery time of 11 days, compared with 15 days for those patients taking placebo. NIAID director Dr. Anthony Fauci has said the drug is now considered the standard of care; however, other experts have had mixed responses to the data. Dr. Eric Topol, director of the Scripps Research Translational Institute, said he thinks the drug is effective based on the preliminary data that has been made public. “It’s just not that potent,” he said via email.
The drug was also used in two randomized, controlled clinical trials in China. Results from one trial, which was stopped early, found the drug didn’t produce “statistically significant clinical benefits,” according to findings published in The Lancet.
Gilead in late March had to halt individual compassionate use requests for remdesivir as outbreaks worsened in the U.S., having provided the investigational therapy to 1,000 patients. “The system cannot support and process the overwhelming number of applications we have seen with COVID-19,” Gilead CEO Daniel O’Day said March 28.
The company told investors on May 1 it may spend up to $1 billion this year to develop and manufacture remdesivir, and it aims to have 500,000 treatment courses by October and 1 million by the end of 2020.
Gilead’s notable clinical trials:
1. The National Institute of Allergy and Infectious Diseases trial has enrolled patients in a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 trial evaluating 1,063 hospitalized patients with COVID-19 at 68 sites worldwide, including at three sites in Singapore and South Korea, according to the NIAID. However, the majority of the study locations are in the U.S. The study began Feb. 21 and is expected to conclude April 1, 2023. Preliminary results from this trial were used to inform the EUA.
2. A Gilead-sponsored randomized, open-label Phase 3 trial is testing remdesivir in 1,600 patients with moderate COVID-19. It previously said it would enroll 600 participants. The trial started enrolling patients in March, with results to come in May. The clinical trial listing states the study is taking place in 13 countries, including Hong Kong, Singapore, South Korea and the U.S.
3. A Gilead-sponsored randomized, open-label Phase 3 trial is evaluating remdesivir in 6,000 patients with severe COVID-19. The drugmaker previously said it planned to include 400 participants in the trial. The trial started enrolling patients in March, and early results based on 397 patients included in the initial phase of the study were used to inform the EUA. The clinical trial listing states the study is taking place in Hong Kong, Singapore, South Korea and the U.S.
Results: The EUA followed two weeks of clinical trial data leaks that sent the company’s stock soaring or tumbling depending on the news. Stat News reported April 16 that University of Chicago Medicine researchers saw “rapid recoveries” in 125 COVID-19 patients remdesivir, though that data isn’t part of the full clinical trial data set. A week later, Stat and the Financial Times reported that a draft of the clinical trial results for remdesivir showed that the drug didn’t speed up improvement in patients in China or prevent them from dying. The summary was reportedly published by accident on the World Health Organization’s (WHO) website and then taken down.
What’s next: The drugmaker plans to donate 1.5 million vials, about 140,000 10-day courses of treatment, of the drug through June. It also said May 5 that it plans to contract with pharmaceutical manufacturers abroad to ensure access to remdesivir outside of the U.S. The Institute for Clinical and Economic Review, a group that assesses the cost-effectiveness of medicines, said Gilead would need to charge $10 for a course of treatment to recoup its costs, but could be priced as high as $4,500 per course of treatment to be considered effective.
Year-to-date stock performance: Shares of Gilead are up 21.2%.
GlaxoSmithKline
Type: Vaccine, treatment
Name: AS03 adjuvant system for vaccines
Background: GlaxoSmithKline US:GSKis another leading vaccine maker, having brought to market vaccines for human papillomavirus (HPV) and the seasonal flu, among others. It has announced a string of wide-reaching collaborations during the pandemic, most notably a deal with Sanofi to jointly develop a vaccine candidate. (Sanofi is also working with BARDA on a separate vaccine program.) As part of this agreement, Sanofi’s S-protein COVID-19 antigen will be paired with GlaxoSmithKline’s adjuvant technology; the companies expect to launch clinical trials in the second half of the year. Terms of the agreement are expected to be completed this month.
Also in the works: GSK said Feb. 3 that the CEPI-funded University of Queensland will have access to its vaccine adjuvant platform technology, which is believed to both strengthen the response of a vaccine and limit the amount of vaccine needed per dose. A separate deal with Clover Biopharmaceuticals Inc., a Chinese biotechnology company, which was announced in February, is also using its adjuvant technology in combination with its vaccine candidate, COVID-19 S-Trimer, in preclinical studies. Dr. Thomas Breuer, chief medical officer for GSK Vaccines, is leading work on vaccines and the adjuvant platform.
Separately, GSK and Vir Biotechnology Inc. announced a deal in early April, in which GSK made a $250 million equity investment in Vir as the two companies work together to develop two of Vir’s experimental therapies, VIR-7831 and VIR-7832, expected to go to Phase 2 clinical trials sometime in 2020.
Year-to-date stock performance: Shares of GSK have tumbled 11.3%.
Heat Biologics
Type: Vaccine
Stage: Preclinical
Background: Heat Biologics Inc. US:HTBXhas previously announced that it is developing a vaccine for the novel coronavirus with the University of Miami Miller School of Medicine. It disclosed March 17 in a financial filing that its COVID-19 vaccine candidate had been added to the World Health Organization’s “draft landscape” of 41 candidate vaccines. “We are finalizing completion of the vaccine and plan to commence preclinical testing this quarter,” Heat CEO Jeff Wolf said in an April 29 statement.
The company also recently joined the Alliance for Biosecurity, which may help it “secure government funding to support its rapid development, production, and distribution” of its COVID-19 vaccine, according to Maxim Group analysts.
Year-to-date stock performance: Heat’s stock has gained 14.8%.
Inovio Pharmaceuticals
Type: DNA-based vaccine
Timeline: Phase 1 clinical trial
Name: INO-4800
Background: Another CEPI grantee (with roughly $17 million in total awards), Inovio Pharmaceuticals Inc. US:INOis testing its vaccine candidate in a Phase 1 clinical trial at two sites in the U.S.: the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania and the Center for Pharmaceutical Research in Kansas City, Mo.
Inovio develops immunotherapies and vaccines but hasn’t yet had a product approved for treatment. For INO-4800, preclinical testing was performed between Jan. 23 and Feb. 29. The company began clinical trials in the U.S. with up to 40 participants in April, dosing the first patient on April 6. Inovio said it expects to have the first results from the trial in the fall and to have 1 million doses of the vaccine ready for additional clinical trials or emergency use by the end of the year.
Inovio on March 12 announced a $5 million grant from the Bill & Melinda Gates Foundation to test a delivery device for its vaccine candidate. In late March, Inovio said that Ology Bioservices Inc., a contract development and manufacturing organization, had received a $11.9 million contract from the Department of Defense to support future potential manufacturing of Inovio’s vaccine candidate for military personnel.
Year-to-date stock performance: Shares of Inovio have soared 209.5%.
Johnson & Johnson
Type: Vaccine
Stage: Preclinical
Background: Johnson & Johnson US:JNJannounced Feb. 11 that it was working with BARDA to test its vaccine candidate, with each party providing $1 billion for research and development and the public-health organization funding the Phase 1 trials.
“We are also in discussions with other partners, that if we have a vaccine candidate with potential, we aim to make it accessible to China and other parts of the world,” Dr. Paul Stoffels, J&J’s chief scientific officer, said in a statement.
On March 13, J&J said it started preclinical testing on multiple candidates in collaboration with Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston, and by March 30 it had identified a lead vaccine candidate. The company said it is scaling up its vaccine manufacturing capabilities in the U.S. and abroad as part of its commitment to bring “an affordable vaccine to the public on a not-for-profit basis for emergency pandemic use.”
The company aims to put its lead vaccine candidate in a Phase 1 clinical trial in September, the company said March 30, and it may have investigational doses of the vaccine available by early 2021 for emergency use.
Also in the works: J&J said in February that it had partnered with BARDA on a project that aims to screen existing antiviral medications, including experimental or approved therapies, that may be effective against COVID-19. Similar to GSK, J&J’s AdVac and PER. C6 technologies are used to improve the development process for a vaccine and were also used to develop J&J’s experimental Ebola vaccine.
Year-to-date stock performance: Shares of J&J are up 2.6%.
Moderna
Type: RNA-based vaccine
Stage: Phase 1
Name: mRNA-1273
Background: Moderna Inc. US:MRNAreceived funding from CEPI in January to develop an mRNA vaccine against COVID-19. On Feb. 24, it said it had shipped the first batch of mRNA-1273 to the NIAID for a Phase 1 clinical trial in the U.S.
Clinical trials: The first patient in the Phase 1 trial received a dose of the vaccine candidate on March 16. The study is expected to enroll 45 healthy adult patients, between the ages of 18 and 55 years old, in an open-label Phase I clinical trial to test mRNA-1273 as a vaccine for COVID-19. Participants will be followed for one year. The trial, which is expected to conclude June 1, 2021, will be conducted at Kaiser Permanente Washington Health Research Institute in Seattle. CEPI funded the manufacturing of the investigational vaccine for the first phase of the trial, which is evaluating different doses for safety and immune response. A Phase 2 trial is expected to begin in the second quarter.
In mid-April, Moderna said it will receive up to $483 million in BARDA funding to support its vaccine development program. “We believe that we would be able to supply millions of doses a month in 2020 and with further investments, tens of millions a month in 2021, if the vaccine candidate is successful in the clinic,” Moderna CEO Stéphane Bancel said at the time.
Year-to-date stock performance: Moderna’s shares have gained 146.8%.
Novavax
Type: Vaccine
Stage: Phase 1 clinical trial
Name: NVX-CoV2373
Background: Novavax Inc. US:NVAX,a preclinical biotechnology company, announced Feb. 26 that it had several vaccine candidates in preclinical animal studies. By April 8, the company said it had identified a COVID-19 vaccine candidate, and it plans to initiate a Phase I clinical study in mid-May. The first phase of the placebo-controlled study will enroll 130 healthy adults; the first round of data from that study is expected in July.
In March the company said it had received $4 million from CEPI to develop a COVID-19 vaccine and that Emergent BioSolutions Inc. would support contract development and manufacturing for the experimental vaccine.
Year-to-date stock performance: Its stock has gained 334.4%.
Regeneron Pharmaceuticals
Type: Prevention and treatment
Stage: Preclinical
Name: REGN-COV2
Background: On Feb. 4, Regeneron Pharmaceuticals Inc. US:REGNannounced it is working on developing monoclonal antibodies as treatments for COVID-19, and during a May 5 earnings call it disclosed the name of the treatment, REGN-COV2. The company’s VelocImmune platform uses genetically engineered mice with humanized immune systems in preclinical testing. “We are aiming to have hundreds of thousands of prophylactic doses ready for human testing by end of August,” a spokesperson said. Christos Kyratsous, vice president of infectious disease R&D and viral vector technology, is running the project.
Clinical trials are expected to begin in June.
Year-to-date stock performance: Regeneron’s shares are up 37.0%.
Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi
Type: Treatment
Stage: Phase 2/3 clinical trial
Name: Kevzara
Background: The FDA approved Kevzara, a treatment developed by Regeneron and Sanofi US:SNY,as a therapy for rheumatoid arthritis in 2017 as part of a recently concluded longstanding R&D partnership between the two companies.
Clinical trials: Regeneron and Sanofi said March 16 they had started a Phase 2/3 trial testing Kevzara as a treatment for patients who have been hospitalized with severe COVID-19 infections. This randomized, double-blind, placebo-controlled trial is expected to enroll up to 400 patients and will take place at 16 sites in the U.S. New York’s Mount Sinai Hospital, the first site, has started enrolling patients, according to a company spokesperson.
The aim is to evaluate if the drug lessens patient fevers and their need for supplemental oxygen. The Phase 3 trial will evaluate if Kevzara prevents deaths and reduces need for mechanical ventilation, supplemental oxygen, or hospitalization. Early results from a small 21-person trial in China that haven’t been peer-reviewed found that some patients who were taking a similar drug, Roche Holdings’ Actemra, reported reductions in fever, and 7% of them had a reduced need for supplemental oxygen within days of starting treatment.
Results: On March 30, the companies said the first patient in their global trial had been treated. However, in late April, the companies said they would limit the Phase 3 trial to only include patients defined as critical, which includes those requiring mechanical ventilation, high-flow oxygenation, or being cared for in an intensive care unit, given that sicker patients seemed to show some improvement while taking the drug. The next phase of the study will also only include a higher dose of the drug (400 milligrams) and the placebo, and not the lower dose of 200 milligrams used in the mid-stage trial.
Roche
Type: Treatment
Stage: Phase 3 clinical trial
Name: Actemra
Background: Roche Holdings AG’s CH:ROGActemra was first approved in 2010 as a rheumatoid arthritis drug. The Swiss drugmaker has initiated a Phase 3 clinical trial evaluating Actemra as a treatment for patients with COVID-19 who have been hospitalized with severe pneumonia. Roche began enrolling around 330 patients in early April, at 55 sites in the U.S. and elsewhere in the world. The company plans to examine patient mortality and need for mechanical ventilation or an intensive care unit stay among other primary and secondary endpoints. On April 3, the first patients in the trial, which is in partnership with BARDA, were treated, a Roche spokesperson said by email. Results are expected in early summer, the company said April 22.
Also in the works: Roche has developed a diagnostic and an antibody test for COVID-19. Both have received EUAs from the FDA.
Year-to-date stock performance: Roche’s stock is down 1.3%.
Sanofi
Type: Vaccines
Stage: Preclinical
Name: No name yet
Background: Starting Feb. 18, Sanofi is working with BARDA to test a preclinical vaccine candidate for severe acute respiratory syndrome (SARS) for COVID-19 using its recombinant DNA platform. A spokesperson said Sanofi aims to put a vaccine into a Phase 1 clinical trial between March 2021 and August 2021. It announced a separate program with Translate Bio Inc. US:TBIOon March 27 to develop a mRNA vaccine.
The French drugmaker has a long history of producing vaccines in its Sanofi Pasteur business and acquired this candidate through its 2017 acquisition of Protein Sciences for $750 million. It previously worked with the organization on flu vaccines. Scientists in Meriden, Ct., are working on the vaccine; David Loew, Sanofi Pasteur’s EVP, is leading the project.
Year-to-date stock performance: Shares of Sanofi are down 0.7%.
Takeda Pharmaceutical
Type: Treatment
Stage: Preclinical
Name: TAK-888
Background: Japanese drugmaker Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. US:TAK JP:4502 said March 4 that it plans to test hyperimmune globulins for people who are at high risk for infection.
As part of its research, which will be performed in Georgia, Takeda said it would need access to plasma from people who have recovered from COVID-19 or those who have received a vaccine if one is developed. Dr. Rajeev Venkayya, president of Takeda’s vaccine business, is the co-lead of the company’s COVID-19 response team. In April, Takeda and CSL Behring US:CSLLYsaid they formed an alliance to develop a plasma-derived treatment for COVID19. Biotest AG and Octapharma also joined the alliance.
Also in the works: Like J&J, Takeda plans to examine whether other therapies, both experimental or with regulatory approval, may have treatment potential.
Year-to-date stock performance: Shares of Takeda are down 10.0%.
Vaxart
Type: Vaccine
Stage: Preclinical
Background: Vaxart Inc. US:VXRTwas one of the first companies to announce plans to develop a vaccine when it did so Jan. 31. In March, the clinical-stage company announced that Emergent BioSolutions will help develop and manufacture its oral vaccine candidate.
“We believe an oral vaccine administered using a room temperature-stable tablet may offer enormous logistical advantages in the rollout of a large vaccination campaign,” Vaxart CEO Wouter Latour said in a March 18 news release.
The company plans to start a Phase 1 clinical trial in the U.S. in the second half of 2020, a company executive said. As of March 31, it has five vaccine candidates for preclinical testing.
Year-to-date stock performance: Vaxart’s stock is up 621.8%.
Vir Biotechnology
Type: Treatments
Stage: Preclinical
Name: VIR-2703 (also called ALN-COV), VIR-7831 and VIR-7832
Background: Vir Biotechnology Inc. US:VIRhas two preclinical treatment candidates, VIR-7831 and VIR-7832, and on May 4 said it had identified a treatment candidate as part of a partnership with Alnylam Pharmaceuticals Inc. US:ALNY.The companies said they aim to file for an investigational new drug application by the end of 2020, before the proposed inhaled treatment or prevention therapy would enter trials.
Also in the works: In many ways, Vir has been one of the most prolific partners in the biotech field during the pandemic. The preclinical company is run by George Scangos, the former CEO of Biogen Inc. US:BIIB.Starting Feb. 25, it said it was collaborating with Shanghai-based WuXi Biologics to test monoclonal antibodies as a treatment for COVID-19. If the treatment is approved, WuXi will commercialize it in China, while Vir will have marketing rights for the rest of the world. It later announced a partnership with Biogen to help develop and manufacture its monoclonal antibodies as a potential treatment for COVID-19. Biogen will handle clinical manufacturing of Vir’s antibodies, the company said. Vir later announced a research agreement with Generation Bio as part of its COVID-19 antibody development program. Most recently, it announced the equity investment from GSK.
Year-to-date stock performance: Vir shares have jumped 138.2%.
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/6 上午 11:08:40
第 2522 篇回應
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天下熙熙皆為名來 天下攘攘皆為利往
是好酒不怕巷子深!
咱列舉2例自個參悟不細說
1.聯生 UB-221氣喘過敏藥物(陳君柏博士為專利發明人之一)
跳槽藥華藥(沒查證,應該是同一人錯不了)
doc.twse.com.tw/pdf/202003_6446_B011_20200506_104408.pdf
2.合一FB704A抗體(李冬陽博士為專利發明人之一)--創業震泰生醫
合一5.3億美元授權寫新藥歷史 哈佛博士李冬陽解析
udn.com/news/story/7254/4496840 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/5 下午 05:48:39
第 2521 篇回應
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www.marketwatch.com/investing/stock/asln/charts
ASLAN adr 4月13日站上50日均線, 目前50日均線 1.48美元 ,
台灣6497 ,必須改善淨值>10元 以上 ,大戶才有可能大量買進,而使股價接近ADR .------以上個人觀察.
每次增資皆是在價值重估中.
亞獅本次私募ADR機會高. ---個人猜測
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2020/5/5 下午 05:29:48
第 2520 篇回應
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又一個高層走了，之前醫學長謝醫師離職，然後是發言人離職，現在又一個開發長離職，大家是都不看好公司的前景嗎?
所以才會一個接一個走呢?
已經五月了，公司也該出來更新一下，淨值的問題了吧，是有跟主管機關協調好延後審核時間，還是五月要進行私募或現增呢? 都還沒看到任何的消息? |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/5 下午 05:06:48
第 2519 篇回應
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本公司已在美國啟動尋找具經驗者擔任本公司首席醫學長職務，以配合本公司計畫於
2021年初啟動ASLAN004之全球性第2b期研發計畫。
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依據公司公告
看來aslan004 會早FB825 半年進入2b AD 臨床. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/5 下午 04:58:21
第 2518 篇回應
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開資訊觀測站 (2020-05-05 14:26:20)
第8款
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主
管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:開發長
2.發生變動日期:109/05/05
3.舊任者姓名、級職及簡歷:Mark McHale 本公司開發長
4.新任者姓名、級職及簡歷:Alison Ward 本公司研發副總裁暫代
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:解任
6.異動原因:
本公司與公司開發長Mark McHale於2020年5月5日經雙方同意，Mark McHale博士因個人
生涯規劃返回英國，將於2020年5月31日正式解任本公司開發長一職。
Mark McHale博士將於2020年5月31日後將轉任為本公司ASLAN004研發計畫之外部顧問。
本公司已在美國啟動尋找具經驗者擔任本公司首席醫學長職務，以配合本公司計畫於
2021年初啟動ASLAN004之全球性第2b期研發計畫。
7.生效日期:109/05/31
8.新任者聯絡電話:+65 6222 4235
9.其他應敘明事項:無 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/5 下午 03:43:10
第 2517 篇回應
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合一FB825，只做AD12人 臨床，授權 5.3億美元，需做2a 90人美國臨床，數據過關過後，會計師才同意 4000萬美元x84% 入帳，股票市值 4月15日以來增加130億台幣. 明年下半年做2b 的AD臨床
亞獅 Aslan004，已做完8人AD，須再做 2X8（中/高剤量)＋18人（最適劑量12＋6 ) =34人 , 就可直接進入美國2b 臨床。
誰會比較容易進入明年下半年的2b AD臨床？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/5 下午 02:54:52
第 2516 篇回應
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如果只有亞獅康1家因疫情收案暫緩就有鬼!
不過2020年4月6日浩鼎更早公告因應疫情，決議暫停OBI-822三陰性乳癌三期臨床!
這個價位殺無肉，棄之可惜，持續追蹤004囉。
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2020/5/5 下午 02:24:04
第 2515 篇回應
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真心覺得亞獅康這家生技公司是一間很鳥的公司，現在大盤反轉，不要說防疫概念股那些生技公司，連一些沒賺錢的新藥公司，股價都已經從3/19低檔漲回不少了，而亞獅康真的夠鳥，成交量低不說，今年只做一檔004也沒啥進度更新，用一個疫情關係，所以收案較緩慢，那假設004沒辦法按時更新，去年說的001小部分擴增族群怎麼也不做了，003也是中斷，那是否在這新冠病毒期間，這些新加坡高層可以不用領薪水，減少支出呢? 因為完全沒有績效也沒有任何進度更新，一間公司可以好幾個月沒有任何的更新，也是蠻扯的，永遠只是發表無關痛癢的訊息，XX子公司借貸啦，營收成長率是0等等沒用的訊息，不知道這些所謂的新加坡生技專家是做啥的? 公司做的跟防疫無關就算了，難道就因為一個疫情公司唯一進行004就中斷啥都可以不用更新了嗎? 還跑出一個可能會下櫃的風險，真心覺得這間公司不管是高層或是經理人都是混吃等死的，只想從不同市場吸金而已，沒有一個藥是成功的，幾乎都是做到2期後就失敗了，如果市場真的看好004，我想股價不會完全不會動，至少應該底部翻揚往上，而不是在4塊以下的垃圾價，既然這幾個月沒有004進度更新，那支出應該就更少了吧，應該可以考慮實施庫藏股吧，進一下對股東的責任吧! |
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2020/5/5 下午 12:50:56
第 2514 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/5 下午 12:50:14
第 2513 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/5 下午 12:45:28
第 2512 篇回應
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會員：only10135877 發表時間:2020/5/5 下午 12:11:21第 2511 篇回應
合一若沒有低價併泉盛今日股價也不至如此, 最可憐的是泉盛的股東,之前唱衰泉盛的是錯誤的判斷
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2017/6/23 上午 10:50:10第 534 篇回應
FB825的價值隱約藏在這篇!
湿疹领域：新重磅药地带
www.yyjjb.com/html/2016-12/30/content_245982.htm
公司派說5億美元之上何來吹噓???
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遲到的5.3億美元,終於讓咱吐了一大口怨氣!!!
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2017年咱就貼這篇:湿疹领域：新重磅药地带
www.yyjjb.com/html/2016-12/30/content_245982.htm
2017說授權金5億美元之上,有誰相信了???
在中裕空版力戰群雄貼到手痠又有誰信了???
衷心希望亞獅康是第4支(第3支在隔壁).
其實就算亞獅康真要在台下市,
可以另類思考一下這則就新聞:揭開陳泰銘將國巨下市內幕／大老闆的野蠻金錢遊戲
stock.pchome.com.tw/magazine/report/po/businesstoday/4299/130262400027479004001.htm |
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2020/5/5 下午 12:11:21
第 2511 篇回應
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合一若沒有低價併泉盛今日股價也不至如此, 最可憐的是泉盛的股東,之前唱衰泉盛的是錯誤的判斷 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/5 上午 09:29:54
第 2510 篇回應
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別遺忘合一 ON101今年也要取證,明年要授權(沒意外就是之前法國那家大藥廠?) |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/5 上午 09:25:12
第 2509 篇回應
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智擎(4162)
2011年授權即MM-398授權金總計達2.665億美元(簽約金+里程金)
2014年5月 市值最高(355元/股*資本額10億元---2014年=355) 355億
---MM-398--三期過關
合一FB825 授權 5.3億美元(簽約金+里程金)
-股價會到多少?(何時是高點)
亞獅ASLAN004 ?
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www.chinatimes.com/newspapers/20140927001194-260206?chdtv
智擎MM-398授權概況
智擎（4162）策略夥伴Merrimack修改合作契約，將胰臟癌新藥MM-398的歐亞行銷權授權Baxter（百特）公司，智擎獲利進補，預估最高可再增加4,650萬美元授權金，亦即MM-398授權金總計達2.665億美元，突顯這顆胰臟癌新藥的價值。
依據新合約協定，新增加的4,650萬美元授權金，除了700萬美元的簽約金將於近期入帳外，其餘的3,950萬美元，則依MM-398發展新的適應症再認列。
另外，由於新合約中，500萬元階段授權金的最晚付款時限，原本是不管美國FDA是否同意MM-398的特定審核程序，Merrimack公司最晚應在明年4月底前完成支付，但在二次授權百特後，該里程金將於今年底前入帳，也就是智擎在年底前預期將有1,200萬美元（約合新台幣3.6億元）的短期收入，對EPS的貢獻度約3.49元。
智擎表示，Merrimack是在本周宣佈，與美國Baxter公司簽署一份MM-398專屬授權合約，Merrimack把MM-398在美國及台灣以外的區域，專屬授權給予Baxter公司。
而就原合約尚未支付法規里程碑授權金（2億美元）、銷售里程碑授權金及銷售權利金比例，皆維持不變。因此，智擎公司未來還可再持續獲得最高為2.515億美元的合約金額，該金額並不包含智擎先前已收取1,000萬美元簽約金，與500萬美元的發展里程碑授權金。
智擎總經理暨執行長葉常菁表示，修改協定的內容能加速Merrimack與Baxter的授權交易，預期Baxter將於明年在美國以外的區域，進行藥品上市核可申請。這雙贏的合作夥伴關係，將可提供智擎1,200萬美元的短期收入，再藉由合作夥伴的共同開發努力，可進行更多臨床試驗的中期投資，最後，借助Baxter公司在全球的醫療集團布局能力，來獲取市場銷售的長期利潤。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/5/5 上午 08:52:59
第 2508 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/4 下午 05:40:58
第 2507 篇回應
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合一4月15日公佈授權後至市值今已漲110億台幣.
因合一的FB825和亞獅ASLAN004 的進度相當,同預計明年下半年進入AD 2b臨床,且國際三藥的IL4/IL13機轉簽約金
是FB825的2-3倍,
因此ASLAN004 本月的ADR私募單價 ,
請公司參者上述兩大比價因素來訂價對公司最有利. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/3 上午 11:36:32
第 2506 篇回應
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最新 完整2b臨床期刊發表
Efficacy and Safety of Lebrikizumab, a High-Affinity Interleukin 13 Inhibitor, in Adults With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
A Phase 2b Randomized Clinical Trial
Published online 2020 Feb 26.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7142380/
圖二，有各指標，4/8/12/16週的趨勢圖
——————————————————————
Lebrikizumab 2b 中-重度AD 臨床的指標(2019/3月公布)
(一).250 mg Q2W(兩週一針)
EASI-50 81.0%***
EASI-75 60.6%***
EASI-90 44.0%***
IGA0/1 44.6%**
(二).250 mg Q4W(四週一針)
EASI-50 77.0%**
EASI-75 56.1%**
EASI-90 36.1%**
IGA0/1 33.7%*
(三)對照組Placebo
EASI-50 45.8%
EASI-75 24.3%
EASI-90 11.4%
IGA0/1 15.3%
*p<0.05, **p<0.01, and ***p<0.001 versus placebo
www.businesswire.com/news/home/20191017005896/en/Dermira-Presents-Data-Phase-2b-Study-Lebrikizumab |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/2 下午 04:07:11
第 2505 篇回應
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2020-05-02 14:42:03
〔即時新聞／綜合報導〕新加坡昨（1日）新增932起武漢肺炎確診病例，其中絕大多數是居住在宿舍的外國移工，當地居民僅有5例，因此星國衛生部認為社區傳播明顯減少，打算從下星期開始逐步鬆綁封鎖措施。
新加坡衛生部指出，從5月5日開始，居住在公寓內的民眾可以到住宅區的公共區域（例如行人步道）運動，但必須遵守安全措施，執法人員將定期展開檢查，至於遊樂場、游泳池、健身房、接待會所等住宅內建的設施還是不能開放。
另外，新加坡當局也規劃分階段重新開放工作區域，但所有公司必須讓員工保有在家工作的選擇權、加強職員之間的社交距離、錯開工作時間和休息時間並交叉上班，同時還要確保員工之間不會有任何聚會，無論是在食堂內用餐或集體外出吃飯都不行。
從2020年5月12日起，新加坡部分商家可以恢復營業，例如各種食品生產商（包括蛋糕、糖果、巧克力或其他零食在內）、食品零售店（只能提供外帶或外送）、家庭式餐廳（不允許內用）、洗衣服務、理髮廳、寵物用品販賣店等等。
新加坡衛生局表示，由於移工宿舍的確診病例仍然很多，因此對於宿舍的出入封鎖還是會延長至6月1日為止，希望能讓傳染風險降到最低。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/2 上午 11:48:14
第 2504 篇回應
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台灣疫苗研發與美同步 台廠專家：目標年底有第一批
健康醫療網記者/蔡岳宏報導
健康醫療網
2020年5月2日 08:40
【健康醫療網／記者蔡岳宏報導】「希望在今年年底、明年初，台灣就有疫苗優先給醫護等高風險族群施打。」新冠肺炎全球大流行，疫苗何時問世？台灣知名疫苗公司副董事長陳燦堅27日表示，台灣疫苗研發的技術、法規都與美國衛生研究院（NIH）同步，疫苗已經在生產，動物實驗也很順利，惟臨床試驗正與台灣和美國法規單位溝通「緊急使用授權」，加速疫苗開發。
疫苗種類多元 棘蛋白是重要開發標的
陳燦堅表示，全球的新冠肺炎死亡率約6-7%，急需疫苗，不過好的疫苗，要有好的「抗原」和「佐劑」。目前全球約70多種疫苗研發中，有滅毒、DNA、載體等各種疫苗，在抗原部分，拜基因工程進步之賜，已不用全病毒，只要病毒的次單位蛋白就足以引發免疫力，其中新冠病毒的「棘蛋白」又是疫苗開發最主流的標的。
新冠病毒的棘蛋白為何重要？陳燦堅解釋，冠狀病毒表面有許多棘蛋白，形成像皇冠構造，其構造如天線，負責與細胞結合，讓病毒進入細胞，對細胞產生破壞，「如果這把鑰匙可以被阻絕，病毒就沒有機會侵入細胞。」
美國國衛院的冠狀病毒權威，已交設立疫苗平台，其製作的特殊棘蛋白，很穩定，更容易引發免疫反應，且不會和細胞結合，具備好的疫苗的基本條件。陳燦堅說，台灣就是利用美國國衛院的特殊棘蛋白來開發，合作使用體外產生器，來產生大量特殊棘蛋白。
疫苗除了好抗原 好佐劑也很重要
除了「抗原」外，好的「佐劑」可以在打疫苗後，幫助免疫反應平衡，避免副作用，並關係到疫苗施打的方式，獲得更好的免疫力。陳燦堅舉例，傳統疫苗都是打針，不過新冠病毒會藏在鼻腔，可考慮利用佐劑，做成噴鼻的方式，疫苗效果可能更好。
不過，研發抗原的公司很多，好的佐劑卻很少。所幸，陳燦堅提到，台灣除了引進美國國衛院的特殊棘蛋白，也有美國幾家優良的佐劑公司合作，因此抗原、佐劑製備都準備完全。
台美疫苗研發同步 協商緊急使用授權
針對台灣疫苗研發進度，陳燦堅表示，台灣疫苗研發的技術、法規都與美國衛生研究院（NIH）同步，疫苗已經在生產，動物實驗也很順利，惟臨床試驗正與台灣和美國法規單位溝通「緊急使用授權」，加速疫苗開發。
所謂「緊急使用授權」(Emergency Use Authorization)，是調整法規來加速試驗，採重疊式開發、跳過、簡化、平行執行的方式，好處是快，缺點是經費龐大。陳燦堅說，台灣疫苗研發一定要國際合作，希望在今年年底、明年初，台灣就有疫苗優先給醫護等高風險族群施打。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/2 上午 11:04:07
第 2503 篇回應
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美藥廠擴產瑞德西韋
2020-05-02 02:01經濟日報 編譯黃嘉洵／綜合外電
美國生物製藥公司吉利德（Gilead）將與國際夥伴合作，擴大生產抗新冠肺炎藥物瑞德西韋（remdesivir），估計今、明兩年將可提供數百萬份療程用藥。
吉利德4月30日表示，預期5月底前將提供逾14萬名病患所需用藥，「到12月底前可生產逾100萬療程用藥，2021年可擴大供應到數百萬份。」 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/2 上午 07:15:21
第 2502 篇回應
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美批准瑞德西韋緊急使用 治療冠狀病毒疾病患者
2020-05-02 05:43:05
〔中央社〕美國總統川普今天宣布，生物製藥商吉立亞醫藥公司（Gilead）的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）已獲美國當局授權，緊急使用於治療2019冠狀病毒疾病（COVID-19）的患者。
法新社報導，美國醫療官員已宣布臨床試驗證據，瑞德西韋能幫助2019冠狀病毒疾病的重症患者較快康復。
川普一直以來都對外宣稱，瑞德西韋是一種可能將新型冠狀病毒大流行控制住的方式。
在這波全球危機下，美國將近有6萬5000人染疫死亡。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/1 下午 05:53:41
第 2501 篇回應
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蓋茲：新冠疫苗最快9個月能夠研發出來
2020-05-01 11:00 經濟日報 / 編譯黃淑玲／綜合外電
微軟創辦人比爾•蓋茲現在專心慈善志業，他的基金會正致力對抗新冠病毒。他認為，唯有開發出有效的疫苗阻斷病毒擴散，人們才能回復正常生活。蓋茲周四（4月30日）部落格貼文指出，最快可以期待9個月內就能看到疫苗研發出來。
蓋茲寫道：「佛奇醫師（美國國家過敏與傳染病研究院院長）說過，冠狀病毒疫苗研發大約需要18個月，我同意。不過最快可以縮短到9個月，也有可能需要2年時間。」
蓋茲表示，即使18個月才研發成功，這也算是最快的速度了。他認為目前在研發的115支新冠病毒疫苗之中，有8到10支看起來頗有希望成功。「我對RNA和DNA這兩類新疫苗，特別感到振奮。」
他說，現在疫苗研發經費不成問題，各界都會全力金援。為加速確認疫苗有效且安全，必須加快第一階段的安全測試。70%有效的疫苗就能阻止病毒爆發；60%有效的，也算夠用，但仍可能會有區域性的擴散。
蓋茲主張現在就要開始蓋製造疫苗的工廠，不同類型的疫苗，製造設備不同。先把各類型對應所需的工廠建設好，屆時哪一類的疫苗被核可，就能很快開始生產。
udn.com/news/story/6811/4532318?from=udn_ch2cate7225sub6811_pulldownmenu_v2
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/5/1 上午 05:58:52
第 2500 篇回應
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2020-05-01 05:30:00
〔編譯黃靖媗、駐日特派員林翠儀／綜合報導〕美國累計超過六萬人因武漢肺炎喪命，人數已超過川普總統四月十日預估的總死亡人數。知情人士指出，川普政府聯合軍方與私人藥廠投入名為「曲速行動」（Operation Warp Speed）的疫苗研發計畫，目標將疫苗研發的時間縮短至八個月，並於明年一月前量產三億劑供全美民眾使用，過去從未有如此快的疫苗生產前例。
根據世界衛生組織，目前全球約有至少七十種不同疫苗正在研發，其中英國牛津大學團隊宣稱可望在九月讓疫苗問世。與牛津單一團隊研發的疫苗不同，曲速行動整合全美之力，預計耗費數十億美元。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/4/30 上午 08:30:39
第 2499 篇回應
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佛奇︰樹立武漢肺炎護理治療的新標準
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）研發、備受期待的對抗武漢肺炎藥物之一「瑞德西韋」（Remdesivir），以美國為首的最新一項臨床試驗顯示，使用瑞德西韋的患者康復速度快了31％，美國國家過敏與傳染病研究院院長佛奇（Anthony Fauci）稱此藥樹立武漢肺炎護理治療的新標準。
綜合媒體報導，這項試驗由美國國家衛生院（NIH）旗下的國家過敏與傳染病研究院主辦，來自全球的1063名武漢肺炎患者從2月21日開始進行瑞德西韋的臨床試驗，服用瑞德西韋的患者平均康復時間為11天、死亡率8%，而對照組使用安慰劑的患者平均康復時間為15天、死亡率11.6％，顯示服用瑞德西韋患者的康復時間快了31％。
自由時報4月30日 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/4/29 下午 09:24:17
第 2498 篇回應
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合一董事會決議發行ADR，最高台股100,000千股，增資後資本額由35億增至45億，依目前50元股價估計9折，可募45億台幣。
生技股還是美國市場募資容易。 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2020/4/26 下午 07:30:11
第 2497 篇回應
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獅子還是得趕快解決募資的問題啦
現階段這比實驗速度還來的重要
不然台獅沒人要買，一兩張就能跌停了 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2020/4/26 下午 03:28:50
第 2496 篇回應
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公司兩星期前公告 已完成在澳洲新增臨床試驗地點之確認，預計可於年中加入研究，
以加速受試者招募。如果沒記錯的話第二組
400mg召募8人是去年12月下旬開始召募，應該已接近完全，第三組600mg召募8人希望可以在6月看始，召募人數不多耽誤情況應該不會太多，況且公司也可以公告前兩劑量結果，建議公司看客觀環境的變化公告臨床數據
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2020/4/26 上午 10:26:16
第 2495 篇回應
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看來004一期中解盲要再往後延的機率很高,希望6位低劑量數據不錯,讓欲增資或ADR者買單啊,別下市啊!!留在台灣解盲授權啊~~~ |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/4/25 下午 04:03:39
第 2494 篇回應
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Singapore reports 618 new coronavirus cases, taking total to 12,693
By REUTERS APRIL 25, 2020 10:33 Email Twitter Facebook fb-messenger
April 25 - Singapore has registered 618 new coronavirus infections, its health ministry said on Saturday, taking the city-state’s total number of COVID-19 cases to 12,693.
The vast majority of the new cases are migrant workers living in dormitories, the health ministry said in a statement. Seven are permanent residents.
The island of 5.7 million people now has one of the highest infection rates in Asia, according to official figures.
www.jpost.com/breaking-news/singapore-reports-618-new-coronavirus-cases-taking-total-to-12693-625844
新加坡: 今天（4月25日）已下降至單曰 618人新確診，其中僅7人是永久居民。
（4月24日 897人,其中13人永久居民)
——————-
www.chinatimes.com/newspapers/20200425000363-260102?chdtv
陳振聲接受美媒訪問時說，新加坡希望在約一個月期間「漸進重啟」經濟，為此擬「對全體人口進行遠比現在多的病毒檢測」，同時採行額外社交安全疏離措施。新加坡總理李顯龍日前宣布，將病毒阻斷措施（半封城）實行期延長四周，直到6月1日。
先前，新加坡的防疫策略是，落實接觸者追蹤、隔離機制，並進行適度檢測。但隨著客工（外籍移工）宿舍的新冠肺炎病例持續上升，新加坡單日確診數已連續4天破千例，24日又新增897人確診，使總病例達到1萬2075起。自4月以來星國確診數已增逾10倍。大部分新增患者多為住在宿舍的外籍移工，13人為新加坡公民及永久居民。新加坡43間外籍移工宿舍中，已有33間被列為感染群，外籍移工確診數超過9000人。
星國受檢總數 逾8萬人
新加坡在初期不願採取廣泛篩檢，而是把檢測重點放在有感染症狀者，這麼做是為避免浪費醫療資源。迄今星國受檢總數逾8萬人，以人口來說篩檢率已算高。不過批評者指出，新加坡早在2月份就發現少數外籍移工病毒檢測呈陽性，卻未能採取足夠措施阻止「第二波」疫情爆發。反之，南韓透過大量篩檢，近日疫情趨緩不少，則成了對照組。如今，新加坡成為大陸以外，亞洲地區確診數第二多國家，直逼第一位的日本。
新加坡人口約570萬，外籍移工便有130萬人，占總人口近25％。星國依賴外籍移工提供基本服務，如建築業，他們多來自鄰國馬來西亞，亦有來自大陸。約32.3萬藍領外籍移工居住在擁擠的宿舍，形同播毒溫床。新加坡正搭建第三座「方艙醫院」，可容納1.5萬名患者。（相關新聞刊A2~A6） |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2020/4/25 下午 02:55:56
第 2493 篇回應
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新加坡從遏制新冠肺炎（武漢肺炎）初期防控模範生，淪為東南亞災情最慘重國家。總理李顯龍21日向全國表示，原定5月4日結束的「斷路器式」封鎖措施將延長4個星期，直到6月1日，並且將暫時關閉學校和大多數工作與營業場所。隨後當局還宣布單日新增1111例確診，人口僅500多萬的新加坡，感染人數已達9125例，其中7成為居住在擁擠宿舍的外籍移工。 |
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| 會員：向天10149121 |
發表時間:2020/4/25 下午 02:50:14
第 2492 篇回應
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TO各位大大:
不是在唱衰，先等亞獅康渡過下櫃危機再說吧!
目前淨值轉負，在沒有募資到的情況下，我覺得很不樂觀。
公司目前也沒有出來說明，一切都時間慢慢流逝中，
身為投資人的大家，我想都很憂心吧!!! |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2020/4/25 下午 12:50:09
第 2491 篇回應
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合一股價越高，Dupilumab銷售額越高
就越看出亞獅康的價值。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/4/25 上午 11:19:59
第 2490 篇回應
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2020年第一季銷售成績出爐
Dupixent/Dupilumab generated sales of ��776 million in the quarter, up 129.8%.
Sales of the drug in the United States were ��613 million, up 123.7%, driven by continued growth in atopic dermatitis and rapid uptake in new asthma indication and launch in chronic rhinosinusitis with nasal polyposis in June 2019.
Sales in Europe were ��90 million, up 140.5%.
finance.yahoo.com/news/sanofi-sny-q1-earnings-sales-124212763.html
估計今年將銷售32~35億美元
Dupixent/Dupilumab 2019/Q4 銷售實績 美國6.05億美元 +其他區1.46 億美元=7.51億美元
2019年全年銷售23.15億美元 ,其中美國銷售18.71億美元(佔全球銷售80%)
銷售實績
Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元
USA ROW 小計
2019 Q1 303.0 70.7 373.7 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2020/4/24 下午 06:03:42
第 2489 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/4/24 下午 04:49:25
第 2488 篇回應
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陸宣稱 新冠疫苗9月可用 明年初全民接種
2020-04-24 14:29 聯合晚報 / 記者戴瑞芬／綜合報導
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新冠疫苗9月將問世，中國疾控中心主任高福接受大陸央視國際頻道CGTN採訪表示，預計9月新冠疫苗或可緊急使用，而在明年初能研發出可用于健康人群的疫苗，進行全民接種。
專家研判，新冠肺炎疫情一兩年內不會止住，中國工程院院士、天津中醫藥大學校長張伯禮指出，一旦疫苗出現，「群體免疫」會很快實現。上海市醫療救治專家組組長、復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏也認為，接種疫苗是實現「群體免疫」的唯一途徑。
觀察者網報導，中國疾控中心有兩款候選疫苗正在進行臨床試驗：一款是腺病毒載體疫苗；另一款是滅活疫苗，目前正在進行二期或二期臨床試驗。
高福指出，到9月能有一種在緊急情況下使用的疫苗。比如，如果疫情再次大規模暴發，仍處於第二或第三階臨床試驗的疫苗可以用於特殊群體：例如醫療工作者。
高福還表示，估計到明年初就能研發出可以用於健康人群的疫苗。
中國工程院院士王軍志上周在大陸國務院聯防聯控機制召開的新聞發佈會上，透露大陸正在五種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製。
其中，流感病毒載體疫苗正在進行實驗動物的有效性和安全性研究，預計4月底完成候選疫苗的臨床前研究，申請臨床試驗；重組蛋白疫苗目前已經開展小鼠與兔子的動物實驗，並已掌握了大規模生產高品質和高純度的疫苗蛋白技術；在核酸疫苗上，目前全球還沒有人用疫苗上市，利用前期中東呼吸症候群冠狀病毒的研究所積累的技術和科研成果，加快核酸疫苗研究，將儘快驗證安全性和免疫原性。截至目前五個技術方向的疫苗總體進展順利。
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2020/4/24 下午 02:38:31
第 2487 篇回應
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雖然天命大很努力的貼文章
但是亞獅康已經是扶不起的阿斗 ... 6月即將謝幕 請好好把握最後一個月的相聚 ! |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/4/22 下午 05:47:39
第 2486 篇回應
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看一下Immu 公司的2018年 募資案例
私募7500萬美元+ 1.75億美元的特許權使用費(全球銷售分潤的授權)共募2.5億美元
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新澤西州莫里斯平原和紐約州紐約市，2018年1月8日— Immunomedics，Inc.（納斯達克股票代碼：IMMU）（“ Immunomedics”或“公司”），Royalty Pharma今天宣布，Immunomedics已同意出售基於銷售的分層產品將sacituzumab govitecan在全球淨銷售額中以1.75億美元的特許權使用費。
Royalty Pharma還以每股17.15美元的價格購買了7500萬美元的Immunomedics普通股，較該股票15天的追踪平均收盤價溢價15％以上。
這筆2.5億美元的資金為Immunomedics提供了資源，以支持該公司的下一階段發展，因為該公司專注於開發轉移性三陰性乳腺癌（TNBC），晚期尿路上皮癌和其他有高度醫療需求的跡象的sacituzumab govitecan，並進一步建立臨床，醫療事務，商業和製造基礎設施。每年最高20億美元的淨銷售額的特許權使用費率為4.15％，按銷售額層級逐步降低，而超過60億美元的全球淨年度銷售額的特許權使用費率為1.75％。這項交易將提供足夠的現金來為2020年的運營提供資金。
“ Royalty Pharma的投資支持了我們在Immunomedics的既定戰略，成為一家完全整合的生物製藥公司，並且是抗體-藥物結合物領域公認的領導者，” Immunomedics總裁兼首席執行官Michael Pehl評論道。 “這項協議使我們的業務範圍超出了皂苷單藥govitecan用於轉移性TNBC的批准和初步商業化，並為我們提供了用於完整臨床和商業基礎設施的必要資源。 Royalty Pharma在識別優秀產品方面擁有良好的記錄，我們期待與他們合作，因為我們將繼續開發我們的sacituzumab govitecan和其他藥物，以改善難以治療的癌症患者的療效。”
索非妥珠單抗govitecan是目前腫瘤學中最激動人心的靶向療法之一。 Royalty Pharma創始人兼首席執行官Pablo Legorreta表示：“它具有滿足轉移性TNBC患者未滿足的醫療需求的巨大潛力，我們相信影響許多患者的其他腫瘤”。 “我們很高興與Immunomedics攜手進行這項互惠互利的交易，以進一步將sacituzumab govitecan推向多種適應症，目前治療方法有限，無法對患者，投資者和利益相關者產生積極影響。”
免疫組學委員會主席Behzad Aghazadeh博士說：“委員會在過去的幾個月中一直在探索眾多機會，為我們提供了必要的財務資源來執行我們的業務重點。” “今天宣布的與Royalty藥業達成的協議當然符合該標準，但重要的是，隨著我們繼續探索機會，以實現股東價值最大化，這也保持了公司的戰略靈活性。”
請參閱今天要提交的有關8-K表格的最新報告，以進一步了解交易協議的條款，包括其中所述的某些通話權和雙方的終止權。
DLA Piper LLP（美國）擔任Immunomedics的法律顧問，Goodwin Procter LLP擔任Royalty Pharma的法律顧問。
Morris Plains, N.J. and New York, N.Y. January 8, 2018 — Immunomedics, Inc., (NASDAQ: IMMU) (“Immunomedics” or the “Company”) and Royalty Pharma today announced that Immunomedics has agreed to sell tiered, sales-based royalty rights on global net sales of sacituzumab govitecan to Royalty Pharma for $175 million. Royalty Pharma has also purchased $75 million in common stock of Immunomedics, at $17.15 per share, which represents a more than 15% premium over the stock’s 15-day trailing average closing price.
This $250 million funding provides Immunomedics the resources to support the Company’s next phase of growth as it focuses on developing sacituzumab govitecan in metastatic triple-negative breast cancer (TNBC), advanced urothelial cancer and other indications of high medical need and on further building its clinical, medical affairs, commercial and manufacturing infrastructure. The royalty rate commences at 4.15 percent on net annual sales of up to $2 billion, declining step-wise based on sales tiers to 1.75 percent on net global annual sales exceeding $6 billion. This transaction will provide sufficient cash to fund operations into 2020.
“The investment by Royalty Pharma supports our stated strategy at Immunomedics of becoming a fully integrated biopharmaceutical company and a recognized leader in the field of antibody- drug conjugates,” commented Michael Pehl, President and Chief Executive Officer of Immunomedics. “This agreement extends our runway beyond the approval and initial commercialization of sacituzumab govitecan for metastatic TNBC and provides us with the necessary resources for a full clinical and commercial infrastructure. Royalty Pharma has a strong track record of identifying outstanding products, and we look forward to working with them as we continue to advance sacituzumab govitecan and other drugs in our pipeline to improve the outcomes of patients with hard to treat cancers.”
“Sacituzumab govitecan is one of the most exciting targeted therapies currently in development in oncology. It holds great potential to fulfil the unmet medical need for patients with metastatic TNBC, and we believe for other tumors affecting many patients,” remarked Pablo Legorreta, Founder & Chief Executive Officer of Royalty Pharma. “We are excited to join forces with Immunomedics in this mutually beneficial transaction to further advance sacituzumab govitecan into multiple indications with currently limited treatment options to positively impact patients, investors and stakeholders.”
“The Board over the past several months has been exploring a multitude of opportunities that provide us with the requisite financial resources to execute on our business priorities,” said Dr. Behzad Aghazadeh, Chairman of the Board of Immunomedics. “The agreement with Royalty Pharma announced today certainly meets that criteria, while importantly, also maintains the strategic flexibility of the Company, as we continue to explore opportunities to maximize shareholder value.”
Please refer to the current report on Form 8-K to be filed today for a further description of the terms of the transaction agreements, including certain call rights and termination rights of the parties as described therein.
DLA Piper LLP (US) served as legal advisor to Immunomedics and Goodwin Procter LLP acted as legal advisors to Royalty Pharma on the transaction.
www.immunomedics.com/our-company/news-and-events/immunomedics-royalty-pharma-announce-royalty-funding-stock-purchase-agreements-totalling-250-million/ |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2020/4/22 上午 09:44:21
第 2485 篇回應
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史上首見「負油價」下周加油不用錢？中油這麼說
2020-04-21 10:04 經濟日報 / 記者曾仁凱／即時報導
𢥫國際油價
國際油價出現史詩級的崩盤，西德州原油5月結算的期貨價格出現史上首見的「負油價」，一度跌到最低每桶「負39」美元，等於油商賣油不賺錢還要倒貼。網友好奇下周加油不用錢？報系資料照國際油價出現史詩級的崩盤，西德州原油5月結算的期貨價格出現史上首見的「負油價」，一度跌到最低每桶「負39」美元，等於油商賣油不賺錢還要倒貼。網友好奇下周加油不用錢？報系資料照
國際油價出現史詩級的崩盤，西德州原油5月結算的期貨價格出現史上首見的「負油價」，一度跌到最低每桶「負39」美元，等於油商賣油不賺錢還要倒貼。網友好奇下周加油不用錢？報系資料照
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受到新冠肺炎疫情衝擊，國際油價出現史詩級的崩盤，西德州原油（WTI）5月結算的期貨價格出現史上首見的「負油價」，一度跌到最低每桶「負39」美元，等於油商賣油不賺錢還要倒貼。網友好奇下周加油不用錢？
對此，中油主管表示，實際的原油採購是依據現貨價格，不是期貨價格，而現貨價格並沒有出現負數。
中油主管分析，這波國際油價節節下滑，主要因為新冠肺炎疫情橫掃全球，許多國家採取封城或居家隔離等禁令，飛機航班也大幅縮減，造成原油需求出現前所未見的急凍，雖然石油輪出國組織OPEC+已經宣布減產，但減產幅度不及需求的縮減。
由於供過於求的情況持續，導致目前全球的儲油容量已不足以負荷，油商產油甚至要花錢請人幫忙儲油，而5月即將到期的期油市場，投資人如果不趕快交割，期貨商會幫忙平倉、會虧更大，才會使得油價出現「負數」的怪異現象，但這僅限於期貨市場。
昨晚出現的「倒貼油價」為美國5月即將到期的期油價格，屬於特殊現象。如果看布蘭特油價，雖然下跌，但目前還在每桶25美元，而6月到期的美國期油價格也維持在每桶20美元以上。
目前國內油價調價計算公式7D3B，是以七成的杜拜油價和三成的布蘭特油價為基準，依每日收盤價格去計算均價，並沒有納入美國期貨油價。
另外，汽油煉油需要成本，加上國內油品銷售還要加上石油基金、土污費、空污費、貨物稅、營業稅和加油站利潤等，有達人計算，即使國際油價不用錢，國內汽油最便宜也要每公升11元，不可能變成加油不用錢。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2020/4/22 上午 07:47:04
第 2484 篇回應
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分享一份負債比的統計分析資訊，僅供參考
看公司財務除了看負債比外
還有很多面向要看如流動比是否有大於200
其他速動比，現金流量也要看
smart.businessweekly.com.tw/Reading/IndepArticle.aspx?id=6000280 |
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