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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/19 上午 10:04:53
第 3983 篇回應
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2022年底，估計
已再次增资估20%+(14.000千股x20美元/ADR，2.8億美元，股本增加至84,000千股ADR
非美区ASlAN004，
銷售權授權完成，募得現金约3億美元
42+2.8=44.8億美元折现值
44.8億美兀/84,000千股ADR=53美元。
每股被併購谮在現值53美元。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/19 上午 09:56:42
第 3982 篇回應
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42億美元折現潛值
投報率潛力超過13倍/(2年內) 的生技黑馬——
亞獅 /ASLAN004 , 潛在被併購現值42億美元 VS. 2.7億市值
REGEN /Dupilumab CEO宣布 未來年銷售高點估120億美元(AD/哮喘/COPD)，宣布後6個月股價市場給予300億美元的回報
目前亞獅康公司的被併購價值估計:
明年底做完(2022年底) ASLAN004 AD 2b 臨床＋ 哮喘 1b 臨床 ＋ ASLAN003 MS 2a 臨床
潛在被併購現金市值估:
30e美元（目前Aslan004 折現值)＋3e美元折現增值＋4e美元2b做完增值 ＋5e美元/aslan003=42億美元—-
ASLAN004 最高銷售 60億美元
ASLAN003 最高銷售10億美元
———-
42億美元/70,000千股ADR(目前股本70,000千股--
未含4,000千股ADR, 未來0年未定價的認購權)
= 50美元-ADR
每股ADR 潛在被併購價值 50美元( 2022年底)
——————
另併購者須支付 上游CSL/Aslan004及 Almirall/Aslan003的買斷 合約 條件的金額。
CSL 估17億美元的現值(2022年底)
Almirall 估 2.5億美元的現值（2022年底)
————————————————————————————————————————————
市場競爭
一，療效:
1.ASLAN004 1b 優勢 AD臨床數據 VS Dupilumab 3 期 AD ,
1.1
ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-75 (三期主要指標之一)達67% 對照組為0%,
Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-75 =50% , 對照組為13.5%
Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=67%/50%=134%. (基線數值相近)
ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb
1.2
ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-50(治療16週後未達EASI-50者,保險公司不再支付) 達89% ,對照組為40%,
Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-50 =61% , 對照組為23.5%
Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=89%/61%=146%. (基線數值相近)
1.3 經濟效益差異
EASI-75= +34% +
EASI-50=+46%/2= 23%
=57%
Aslan004 1b 經濟效益 優於 Dupilumab 57% 的潛力(假設未來療程費相同)
1.4 Dupilumab 主要療效指標IGA 0/1 高1.33~2倍 於其他 只能抑制IL-13＋部分IL-4/ 單抑制IL-13 的 Lebrikiumab 75% of dupilumab /Tarlokinumab 50% of dupilumab
2.安全性/副作用 :ASLAN004 無 Dupilumab 的高比率結膜炎.
3.打針頻率
ASLAN004 四週一針 600mg*4=2400mg 預期 VS. Dupilumab*二週一針/ 300mg*9=2700mg
—————————————————————————-
———聰明資金，自會找出路！———
資訊不對稱價值
美、台股市尚未反應
1.亞狮與CSL共同開發ASLAN004到1a臨床完成的利益。
2019/05/31已經國際授權，亞獅所得利益估折现值10億美元。另CSL亦得10億美元的潛在利益，共20億美元。
簽约基礎，參考國際同级合約，估最高销售30億美元。
(當時Dupilumab 市場認同未來最高可销60億美元)
2.2020年元月 Dermira/Lebrikizumab AD 的併購折現價值 29億美元.
2020/01 禮來併購Dermira 公司
11億美元現金+ 支付羅氏ROCHE Lebrikizumab全球AD開發權,商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約12.35億美元,加銷售分潤<= 10%.
折現值估 11億美元+18億美元=29億美元,
3.2020/7/13
a.因Dupilumab 市場認同高銷售額提升到120億美元。
ASLAN004隨市場擴大，未來新國際授權值依據
最高銷售估可達60億美元
b．2020年元月禮來併Dermira的折现價，已達29億美元。
LebriKiulmab的三期哮喘，2017年解盲失敗。肺部C0PD亦失敗。
Dermira的折现價LebriKiulmab只有 AD 適應症，已達29億美元
ASLAN004 同 Dupilumab 療效可為 LebriKiulmab 1/0.75=1.33倍
29*1.33=38.7 億美元
C．亞獅 哮喘/肺部COPD兩大適應症成功同dupilumab機會。
估計 銷售高點有10億~15億美元的銷售價值.
———————————————
4.
4.1未來的ASLAN004 授權合约條件:
估計
授權金30億美元+销售分潤（隠含60億美元最高銷售）
折現值45億美元。
亞狮可分30億美元+2b臨床價值4億美元+折現增值3億美元=37e美元。(2022年底)
4.2未來的ASLAN003 授權合约條件:
估計
授權金5億美元+销售分潤（隠含10億美元最高銷售）
折現值7.5億美元。
另ASLAN003 估現金價值=5億美元---亞獅康公司獨得
合計 42億美元 折現值-----亞獅康公司獨得
***另外
CSL可得17億美元 折現值
Almirall 可得2.5億美元 折現值 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/19 上午 09:48:17
第 3981 篇回應
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seekingalpha.com/article/4414673-aslan-next-generation-dupixent-potential-5x-return?utm_source=stck.pro&utm_medium=referral
ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year
ASLAN药业。新一代杜比森Dupixent和潜在的5倍回报率在一年内实现了
此篇報告，有下列不足之處
1.療效要比較，必須在兩臨床的患者在基線(臨床前的檢驗)，有接近的病症，如EASI、IGA=4.....，未交代
2.國際LebrikizumabAD授權併購行情,交代不完全，未算整體授權價值(29億美元的併購成本)，谮在銷高點未估。
3.對CSL和亞狮康的2014年開始，共同開發利益未估計。
4.只主觀交代未來一年有5倍的投報酬，未詳細內容說明。
5.臨床數據未付與價值差異評價
6.未估，ASLAN004銷售高點。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/19 上午 08:25:15
第 3980 篇回應
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以下不是夢，但最好由前五大藥廠來執行，方能可適應症快速上市。
要花的臨床费，真的不低。
Dupilumab 已花超過50億美元的研發费。
ASLAN004 AD及哮喘最佳療法潛力
---ASLAN004 1b 期中 AD 經濟效益57% 優於Dupilumab 3期
依據Eylea vs Lucentis ,
-----Eylea經濟效益35% 優於 Lucentis
銷售市場擴充模式 ，
ASLAN004 未來上市前四年 銷售估計如下
ASLAN004 銷售估dupilumab(2026-2029)
估計2026年上市第一年銷售 36億美元為dupilumab 30%(120*30%=36)
第二年銷售 60億美元為dupilumab 50%(120*50%=60)
第三年銷售 78億美元為dupilumab 65%(120*65%=78)
第四年銷售115億美元為dupilumab 120%(96*120%=115),
--------
Dupilumab 預估120億美金最高年銷售(美國股市市場認証),2020銷40億美元, 2021估銷57億美元.
--------
市場競爭
一，療效:
1.ASLAN004 1b 期中AD臨床/QW*8週 優勢數據 VS Dupilumab 3 期 AD /QW*16週 ,
1.1
ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-75 (三期主要指標之一)達67% 對照組為0%,
Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-75 =50% , 對照組為13.5%
Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=67%/50%=134%. (基線數值相近)
主要療效指標 Aslan004 1b 優34% 於 Dupilumab 3 期,每週一針*16週
1.2
ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-50(治療16週後未達EASI-50者,保險公司不再支付) 達89% ,對照組為40%,
Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-50 =61% , 對照組為23.5%
Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=89%/61%=146%. (基線數值相近)
次要療效指標EASI-50 ,
Aslan004 1b 優46% 於 Dupilumab 3 期
ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb
1.3 經濟效益差異
EASI-75 34% + EASI-50, +46%/2= 23%
=57%
Aslan004 1b 經濟效益 優於 Dupilumab 3 期 57% 的潛力(假設未來療程費相同)
( Dupilumab 主要療效指標IGA 0/1 高1.33~2倍 於其他 只能抑制IL-13＋部分IL-4/ 單抑制IL-13 的 Lebrikiumab 75% of dupilumab /Tarlokinumab 50% of dupilumab)
2.安全性/副作用 :ASLAN004 無 Dupilumab 的高比率結膜炎.(38%%有結模炎, 實際使用241人研究案)
3.打針頻率
ASLAN004 四週一針 600mg*4=2400mg 預期 VS. Dupilumab*二週一針/ 300mg*9=2700mg
-----------------------------------
Eylea 市場降價66.6%,市場銷售擴充76億美元，擴充率176%.
市埸滲透率(人數)擴充265%,(176%/66.6%=265%)
2015 Lucentis 最高銷售43億美元
2019年 兩藥銷售合計119億美元
到2019年市場增加119-43=76億美元
76/43=176% 增加率.-----(未滿足市場,降價是有用的)
2012: Eylea 上市第一年銷售為Lucentis已上市6年 36%.
2013: Eylea 上市第二年銷售為Lucentis已上市7年 51%.
2014: Eylea 上市第三年銷售為Lucentis已上市8年 65%.
2015: Eylea 上市第四年銷售為Lucentis已上市9年 120%.
2012 兩藥銷售合計32.7億美元
2013 兩藥銷售合計50.96億美元
2015 兩藥銷售合計74.8億美元
2016 兩藥銷售合計88.38億美元
2019 兩藥銷售合計119億美元
全球銷售金額（億美金) PK
—- A:Lucentis) //B:(Eylea)**B/A**合計A+B
2006(上市//)
2009–20.35//（Eylea 11月 FDA 核准上市)
2012–24.00//8.70**B/A=36%**32.7
--------(Eylea第一年銷售, 年度費用16,000美元每2個月打一針 vs Lu centis 24000美元/每月一針)
2013–39.53//20.43**B/A=51%**50.96
（2013/10月，分析師估2018/Eylea 47億美元)
2014–43.00//28.00**B/A=65%**71
2015–34.00//40.8.00**B/A=120%**74.8
(Lucentis ‘s 仿生藥印度上市//Eylea 上市第四年,年銷售超過Lucentis))
2016–33.00//55.38**B/A=161%**88.38
2017–33.00//62.82**B/A=190%**95.82
2018–37.00//67.00**B/A=181%**104
2019–41(估)//78.52**B/A=191%**119
————————————-
AMD——針劑 競爭史（治療—眼睛黃班部病變）
一、Lucentis（Ranibizumab）——2006年6月，FDA核准上市,羅氏(美國銷售)/諾華(其他地區銷售) ，每月一針，每年24,000美元療程費用
二、Eylea（aflibercept）——-2011年11月,FDA核准上市，Regeneron Pharmaceuticals(美國銷售)/拜耳(其他地區銷售,利潤均分)，每2月一針，每年16,000美元療程費用。
Lucentis（Ranibizumab）
和Eylea（aflibercept）
是目前廣泛用於眼科疾病的療法，治療包括新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性、視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫、糖尿病性黃斑水腫（DME）和DME伴有糖尿病性視網膜病變。
兩者均為抗血管內皮生長因子（VEGF）療法。2018年，這兩款藥物的全球銷售額接近110億美元，僅在美國的銷售額就超過了58億美元。
Lucentis在美國的專利將於2020年到期，但預測2021年銷售額仍將達到41億美元。
2015年第一個仿生藥，印度上市 75%價格。
Eylea的一項關鍵專利在美國將於2023年到期，在歐洲到2025年才到期，預計2021年銷售額將達到70億美元。 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/18 下午 10:37:42
第 3979 篇回應
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我覺得獅子再來很難低於4元以下了
想賣的都賣得差不多
後勢看好 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/18 下午 10:34:27
第 3978 篇回應
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seekingalpha.com/article/4414673-aslan-next-generation-dupixent-potential-5x-return?utm_source=stck.pro&utm_medium=referral
ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year
ASLAN药业。新一代杜比森Dupixent和潜在的5倍回报率在一年内实现了
Mar. 18, 2021 9:00 AM ETASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN)
概要
Aslan Pharma正在开发ASLN004，这是一个潜在的数十亿美元的药物，用于全球市场的特应性皮炎和哮喘。
该药的作用机制与赛诺菲和Regeneron的Dupixent高度相似，后者在2021年全球销量超过40億美元。
最近，Aslan在一个小队列的特应性皮炎患者中报告了引人注目的ASLN004数据。
Aslan的企业价值不到200MM；它的价值似乎被高度低估。
Summary
Aslan Pharma is developing ASLN004, a potential billion-dollar drug for the global markets of atopic dermatitis and asthma.
The drug’s mechanism of action is highly similar to Sanofi and Regeneron’s Dupixent which sold over $4BB worldwide in 2021.
Aslan recently reported striking ASLN004 data in a small cohort of atopic dermatitis patients.
Aslan has an enterprise value of under $200 MM; it appears highly undervalued.
相對專業的分析
電訪過二次
亞獅CEO 傅勇
------------------
3月1日收市后，Aslan宣布发行60MM，股价大跌。该公司显然需要资金来资助其2b期研究，计划于2021年下半年开始，因此在积极的数据之后，发行不应该是一个巨大的惊喜。然而，与最近许多生物技术交易不同的是，股票经常在交易中反弹，但这种情况并没有发生。
抛售可能是由Evaluate Vantage的一篇题为：早期数据提振Aslan，但不要忽视危险信号 的文章引起的。作者Amy Brown写道，有2个问题应该引起Aslan投资者的关注：a)ASLN’004的物质构成将于2027年到期；b)Aslan将以里程碑和版税的形式欠许可方CSL相当大的一笔钱。
这两点都很公平，但我想回应如下：
a)过去两周我与Aslan CEO Carl Firth谈过两次，
他认为，随着生物制品和其他延期、已经申请并公布的剂量专利以及证明生物相似性所需的时间，公司在2040年之前可能都没有问题。
b)接下来，虽然支付给CSL的款项很有意义，但’004在AD、哮喘，或许还有其他适应症的机会足够大，即使’004在高峰期只实现1 BB的销售额，不到杜比森特预期高峰期销售额的10%，这些收入也会给公司带来很大的上升空间。
我认为，抛售的另一个原因很可能是台湾长期投资者的大量抛售；该股在台北交易所上市到2020年7月，投资者早就在等待一些利好消息。在交易条款公布后，大量抛售甚至导致股价跌至低于发行价的25%。
通过www.DeepL.com/Translator（免费版）翻译
After the market closed on March 1st, Aslan announced a $60 MM offering and the stock tanked. The company clearly needed money to fund its Phase 2b study, scheduled to start in the second half of 2021, so the offering should not have come as a huge surprise on the heels of positive data. However, unlike so many recent biotech deals, where a stock has often rallied into the deal, this did not occur.
The sell-off may have been precipitated by an article at Evaluate Vantage entitled: Early data boost Aslan, but don’t ignore the red flags. Author Amy Brown wrote that 2 issues should be of concern to Aslan investors: a) ASLN ’004’s composition of matter expires in 2027 and b) Aslan will owe a considerable amount of money to licensor CSL in the form of milestones and royalties.
Both of these are fair points, but I would respond as follows: a) Carl Firth, Aslan CEO, with whom I spoke twice in the last two weeks, believes that with biologics and other extensions, dosing patents that are already filed and published and the time it takes to prove biosimilarity, the Company may be fine until 2040. b) Next, while the payments to CSL are meaningful, the opportunities for ’004 in AD, asthma and perhaps other indications are large enough such that even if ’004 achieves just $1 BB in sales at peak, less than 10% of expected peak sales for Dupixent, these revenues would provide much upside for the Company.
I believe that another reason for the sell-off was likely substantial selling from long-term investors in Taiwan; the stock had been listed on the Taipei exchange until July 2020 and investors had long awaited some positive news. Massive selling even led the stock lower to 25% below the offering price, after the deal terms were announced.
其他請參閱上述網址
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| 會員：香菇雞湯10151217 |
發表時間:2021/3/18 下午 09:21:52
第 3977 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/18 下午 07:47:53
第 3976 篇回應
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ir.aslanpharma.com/news-releases/news-release-details/aslan-pharmaceuticals-appoints-dr-kathleen-metters-independent
Mar 18,2021
ASLAN Pharmaceuticals Appoints Dr Kathleen Metters as Independent Director
SINGAPORE, March 18, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced the appointment of Kathleen M. Metters, PhD, as an independent director. Dr Metters has more than 30 years’ experience in the discovery and development of novel therapies for the treatment of chronic diseases, including autoimmune diseases. Dr Metters is a member of several boards, including Hemoshear Therapeutics LLC and Pharmaxis Ltd (ASX:PXS). Most recently, she was Chief Executive Officer and President of Lycera Corp, where she spearheaded a robust pipeline of proprietary and partnered immune modulator programs.
Kathleen spent over 20 years at Merck & Co where she held a number of leadership positions, including Senior Vice President and Head of Worldwide Basic Research, with oversight of all the company’s global research projects, and Senior Vice President, External Discovery and Preclinical Sciences. She was also Chair of the Respiratory Worldwide Business Strategy Team, reporting directly to the Chief Executive Officer. Dr Metters holds a BSc in Biochemistry from the University of Manchester Institute for Science and Technology, and a PhD from Imperial College of Science and Technology in London.
Damien Lim, representative of BV Healthcare II Pte Ltd, has transitioned off the board with effect from March 18, 2021, after serving for 10 years.
Andrew Howden, Chairman, ASLAN Pharmaceuticals, said, “We are pleased to welcome Dr Metters to ASLAN’s board of directors and look forward to working with her. Kathleen is an accomplished industry leader who brings extensive scientific acumen and global development expertise in immunology. Her insight and experience, combined with that of Dr Neil Graham who recently joined the board, will provide valuable guidance to the management team as ASLAN advances its clinical programs and its pivot to the US. On behalf of the board, I would like to extend our appreciation to Damien Lim for his significant contributions to the growth of the company over the past decade.”
新加坡，2021年3月18日（GLOBE NEWSWIRE）--专注于临床阶段免疫学的生物制药公司ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq:ASLN）
今天宣布任命Kathleen M. Metters博士为独立董事。
Metters博士在发现和开发用于治疗慢性疾病（包括自身免疫性疾病）的新型疗法方面拥有30多年的经验。
Metters博士是多个董事会的成员，包括Hemoshear Therapeutics LLC和Pharmaxis Ltd（ASX:PXS）。
最近，她是Lycera公司的首席执行官和总裁，在那里，她领导了一个强大的专利和合作免疫调节剂项目的管道。
Kathleen在默克公司工作了20多年，担任过多个领导职务，包括高级副总裁兼全球基础研究主管，负责监督公司所有的全球研究项目，以及外部发现和临床前科学高级副总裁。
她还曾担任呼吸系统全球业务战略团队主席，直接向首席执行官报告。Metters博士拥有曼彻斯特大学科技学院生物化学学士学位和伦敦帝国理工学院的博士学位。
BV Healthcare II Pte Ltd的代表Damien Lim在任职10年后，于2021年3月18日退出董事会。
ASLAN制药公司董事长Andrew Howden表示：
我们很高兴欢迎Metters博士加入ASLAN董事会，并期待与她合作。
Kathleen是一位卓有成就的行业领袖，她带来了免疫学领域广泛的科学头脑和全球开发的专业知识。她的洞察力和经验，加上最近加入董事会的Neil Graham博士，
将在ASLAN推进临床项目和向美国转移的过程中为管理团队提供宝贵的指导。
我谨代表董事会向Damien Lim表示感谢，感谢他在过去十年中为公司的发展做出的重大贡献。
通过www.DeepL.com/Translator（免费版）翻译 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/18 下午 07:11:20
第 3975 篇回應
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03/17/21 H.C. Wainwright
Aslan Pharmaceuticals price target raised to $8 from $5 at H.C. Wainwright
H.C. Wainwright analyst Yi Chen raised the firm’s price target on Aslan Pharmaceuticals to $8 from $5 and keeps a Buy rating on the shares. ASLAN004 achieved impressive reduction in eczema severity, Chen tells investors in a research note.
Read more at:
thefly.com/n.php?id=3267851
H.C.（Wainwright）分析師Yi Chen將公司對Aslan Pharmaceuticals的目標價格從5美元提高至8美元，並維持對該股的買入評級。
Chen在一份研究報告中告訴投資者，ASLAN004的濕疹嚴重程度得到了“令人印象深刻”的減少。
在以下位置了解更多信息：
thefly.com/n.php?id=3267851
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03/07/21
Read more at:
thefly.com/n.php?id=3261587
Aslan Pharmaceuticals price target lowered to $9 from $10 at Piper Sandler Piper Sandler analyst Edward Tenthoff lowered the firm’s price target on Aslan Pharmaceuticals to $9 from $10 and reiterates an Overweight rating on the shares. The analyst trimmed the target to account for dilution from the 15M share offering.
Read more at:
thefly.com/n.php?id=3261587
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2021/3/18 下午 06:22:47
第 3974 篇回應
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機構法人調升目標價到8元~
www.benzinga.com/stock/asln/ratings |
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| 會員：吳緯雄10142119 |
發表時間:2021/3/17 下午 10:24:39
第 3973 篇回應
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賺錢繳稅，天經地義
我會快把錢轉回來，再找好標的翻兩翻... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/17 下午 10:11:04
第 3972 篇回應
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1 10000股以下小股東根本扣不到稅股 或只需繳少許的稅 ( 假設未轉換前成本5美元 每股漲到30美元一次賣出 )
2 10000到30000股分2-3年賣出也不易扣到稅或只需繳少許的稅(假設未轉換前成本5美元 每股漲到30美元)
3 每股漲到30美元被扣稅不是很好媽 ? 重點不是稅, 是會不會漲
你喜歡股票不漲扣不到稅 , 還是喜歡股票大漲被扣一些稅 ?
以上分享 僅供參考
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| 會員：刀疤老四10139802 |
發表時間:2021/3/17 下午 02:37:23
第 3971 篇回應
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當初亞獅康轉換ADR時，有申報成本，國稅局那邊應該有資料。
假設亞獅康未來高價被併購，用國內複委託的股東，鐵定跑不掉，要繳稅，
若國稅局去清查，其資料庫內，當初有轉換ADR，目前未申報的股東清單，
那以海外券商持有，也是要繳稅。
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2021/3/17 下午 02:36:35
第 3970 篇回應
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不知若亞獅康被併購後,所得的美金超過台幣6百多萬部份(扣除成本),不管有沒有匯回台灣是要被扣20%的稅,還是
有匯回台灣超過超過台幣6百多萬部份才要扣稅,如果是後者那就每年匯少於台幣6百多萬就好了
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| 會員：大GE10145523 |
發表時間:2021/3/17 下午 02:18:38
第 3969 篇回應
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用海外券商就是如果賺錢了。就改買成ETF收息。
再把ETF 一樣轉回台灣複委託。不賣一直領息就好。
不會因為我賣了亞獅康賺錢就要繳稅
缺錢時賣一些。一年不要賣超過670萬就好。
如果亞獅康真的讓我財富自由了，這樣才能把資產一直留下來阿。 |
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| 會員：香菇雞湯10151217 |
發表時間:2021/3/17 下午 02:01:08
第 3968 篇回應
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20%應該是扣除670萬 超出的才扣20%
我也是複委託 我的券商當初最後告知我
他們公司最後決定轉換後的成本
是以最後一天的收盤價.., |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/17 下午 01:16:39
第 3967 篇回應
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目前亞獅康公司的被併購價值估計:
明年底做完(2022年底) ASLAN004 AD 2b 臨床＋ 哮喘 1b 臨床 ＋ ASLAN003 MS 2a 臨床
潛在被併購現金市值估:
30e美元（目前Aslan004 折現值)＋3e美元折現增值＋4e美元2b做完增值 ＋5e美元/aslan003=42億美元—-
ASLAN004 最高銷售 60億美元
ASLAN003 最高銷售10億美元
———-
42億美元/70,000千股ADR = 50美元-ADR
每股ADR 潛在被併購價值 50美元( 2022年底)
——————
另併購者須支付 上游CSL/Aslan004及 Almirall/Aslan003的買斷 合約 條件的金額。
CSL 估17億美元的現值(2022年底)
Al,irall 估 2.5億美元的現值（2022年底) |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2021/3/17 下午 01:02:55
第 3966 篇回應
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2021/3/17 下午 12:49:12
第 3965 篇回應
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帥偉大
假如如天命大所說,持亞獅康ADR25000股,之後以ADR每股80元被併購,
25000*80*28匯率=5600萬,
5600萬*20%=1120萬~~~~~~~看來.真的是扣定了. |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/17 下午 12:44:35
第 3964 篇回應
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用海外券商其實也沒用
它只是不像台灣複委託會主動向國稅局申報
所以除非你錢一直放在海外帳戶都不匯回台灣
不然匯回來時國稅局一樣會有資料 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2021/3/17 下午 12:32:07
第 3963 篇回應
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超過一定數額 需要扣20%的境外所得????
假如如天命大所說,持亞獅康ADR25000股,之後以ADR每股80元被併購,
25000*80*28匯率=5600萬,
5600萬*20%=1120萬要被繳稅,天啊,
有其他節稅方式嗎??請教各位大大. |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2021/3/17 下午 12:09:56
第 3962 篇回應
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不會...
券商幫轉換為美股時須填入投資成本
我的券商還要我自己算給他申報... |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/17 上午 11:51:35
第 3961 篇回應
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賺超過等值670萬台幣就要扣稅了
突然想到如果我們是轉換過去的
國稅局那邊顯示的成本該不會是0，這樣大戶搞不好賠錢還要被扣稅 |
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| 會員：kim10134548 |
發表時間:2021/3/17 上午 09:57:15
第 3960 篇回應
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美股交易的新手請問 大GE
如果用firsttrade的帳戶，交易安全嗎 ?
用firsttrade的帳戶賣出所得，可以不申報境外所得嗎 ?
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| 會員：大GE10145523 |
發表時間:2021/3/17 上午 09:10:04
第 3959 篇回應
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在這裏受益良多 回饋一點點事情給大家
如果目前是用複委託持有亞獅康的朋友
之後如果大漲很多倍賣出 可能會需要申報境外所得
超過一定數額 需要扣20%的境外所得
我本來是用群益複委託持有亞獅康 因為已經兩萬股了
不想賣出要高額手續費跟未來可能税金
所以我又去開了firsttrade的帳戶
接下來就去填表格 dct把股票從群益轉到firsttrade持有
未來賣出 除非要一次轉回台灣 不然不會有稅金
填表格的方式 是兩邊券商各有一個表格要寫
群益去找業務員就可以
Firsttrade則是網路下載後寫好上傳
大約7-10天就成功轉出
群益的複委託會從複委託持金帳號扣100美金 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/15 上午 09:35:09
第 3958 篇回應
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预計今年第二季，FDA核准 AD藥証的
Tralokinumab.
2019/12 ,通過三期臨床的tralokinumab,---
IGA 0/1 was 19.1% with active therapy versus 8.1% with placebo (P < .001) in ECZTRA 1
24.0% versus 12.4% (P < .001) in ECZTRA 2.
For
EASI 75, the respective proportions were 33.4% versus 17.3% (P< .01) and 37.9% versus 16.4% (P < .01).
……………………
ASLAN004 1b 期中
EASI-75 400mg/600mg ，组可達67%(8週治療)。
真的差一倍，所以說ASLAN004 取AD藥証，十拿十穩。
200mg组也有50%達EASI-75,
對照组0%
因為Tralokinumab的機轉，無法阻断工L4訊號傳遞。
而ASLAN004可同時阻断IL4及IL13訊號傳遞。
故療效翻倍於Tralokinumab
LEO Pharma announces U.S. Food and Drug Administration (FDA) acceptance of Biologics License Application (BLA) for tralokinumab for the treatment of adults with moderate-to-severe atopic dermatitis
Submission includes data from pivotal ECZTRA 1, 2 and ECZTRA 3 Phase 3 studies evaluating safety and efficacy of tralokinumab
July 09, 2020 08:00 AM Eastern Daylight Time
BALLERUP, Denmark, & MADISON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--LEO Pharma A/S, a global leader in medical dermatology, today announced that the Biologics License Application (BLA) for tralokinumab for the treatment of adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) has been accepted for review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The acceptance of the BLA is the beginning of the formal review procedure for this potential new treatment by the FDA. Under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), the FDA has set a target action date in the second quarter of 2021. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/14 下午 07:42:41
第 3957 篇回應
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ASLAN004 1b(8週治療)期中解盲
未來AD三期主要指標之一
EASI-75
400mg/600mg 67%
200mg 50%
對照组为0%
Dupilumab 3 期，每週一針x16週
EASI-75 50%
以療效，及安全性 而言，ASLAN004 AD藥證，真的十拿十穩。
再來2b/3期臨床，测試在最佳療效下，最少的打針频率及最佳劑量。
由於第0/2週，高劑量，是相當重要的設計。
Dupilumab 600mg起始量。其他300mg,16週，合計2700mg
Lebrikzumab 500mg,分別在第O，2週，其他250mg,16週，合計，2500mg
ASLAN004 0/2週，600mg,其他二週一針x200mg,16週，2400mg
很可能是未來主力之一。
另外四週一针，x600mg,合計2400mg ，亦可能成功。
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| 會員：香菇雞湯10151217 |
發表時間:2021/3/13 下午 02:42:32
第 3956 篇回應
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隔壁北極星的眼淚
朝向北極光邁進了
獅子也要加油丫
拿出該有的實力
大力的怒吼吧
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/13 上午 08:37:55
第 3955 篇回應
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関於ASLAN004的2b 臨床設計
0,2,4,8,12，共5針x600mg×16週，合計3000mg,
vS Dupilumab 2週一針x300mg，起始量600mg,
合計2700mg,
未來ASLAN004 2b若此設計的療效，能如1b，
ESAI-50 88% vs dupilumab 60%
EASI -75達67% vs dupilumab 50%
IGA，0/1 拉上50% vs dupilumab 38%
主要療效指標優於對手30%十28%未達反應(EASI-50)/2-2%成本差異=合計42%
也就是說，ASLAN004的經濟效益，超過Dupilumab ,當年療程费相同之下。
保險公司絕對會優先使用ASLAN004，則未來最高銷售達100億美元，不是夢。
非常好的被併購標的。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/13 上午 06:21:19
第 3954 篇回應
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II型炎症，须生物製劑在美國的谮在需求非常大。
Dupilumab 去年營收40億美元，美國銷售佔80%。
但美國市場的渗透率，不到10%。。
2019年销23億美元，公司稱，美市場渗透率不到5%·
今年3月1日，進入中國醫保B類，每针300mg费用估14000元台幣，是供台灣健保的70%，左右。
但人民的自付额，可能要50%。(每针7000元台幣)
7000x17針/年，=119,000台幣自付额。
這负擔可能约前7000萬人，可出的起，
7000萬人/13億人=约5.3%，
人口比例约美國80%有保險3.3×80%=2.6億人
7000萬人/2.6億x50%(單價约美國降50%)
=13.5%
(中國的營收可能為美國1/7)
ROCHE的腫瘤癌症藥20-30種，中國營收，佔11%。
www.sanofi.com/-/media/Project/One-Sanofi-Web/Websites/Global/Sanofi-COM/Home/common/docs/investors/20200611_Dupixent_call_FINAL.pdf?la=en&hash=D80AF8E4B5DA6A9A9ED74F9E34B03251
賽諾菲 2020/06/11 Dupilumab 開發計劃
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/9 上午 11:34:13第 44 篇回應
Dupilumab 美國目標市場開發計劃（資料來源 : 賽諾菲 2020/06/11)
202年 6月11日，賽諾菲在投資人R&D開放日上展示了Dupixent的未來開發計劃，剖析了Dupixent的增長機會和在2型炎症疾病中的開發策略，揭示了對Dupixent抱有100億歐元銷售峰值預期的原因
一、賽諾菲提供的流行病數據來看，美國符合生物製品治療指徵（不可控AD) 的
成人特應性皮炎患者大約有170萬人，
12-17歲青少年有40萬人，
6-11歲兒童有9萬人，
6歲以下 7.5萬人
合計226.5萬人
而Dupixent在這部分人群中的市場滲透率還不足5%，具有非常大的擴張空間。
Dupixent是美國批准上市的首個治療特應性皮炎的生物製劑，適用人群的年齡不斷拓寬，目前已獲批用於成人（2017年3月）、12-17歲青少年（2019年3月）和6-11歲兒童（2020年5月）。另外，針對6個月~5歲特應性皮炎患者的臨床試驗已進展至II/III期階段。
二、中、重度哮喘 美國 目標市場97.5萬人——-2018年已取得藥證
三，慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP 美國目標市場 9萬人—-2019 已取得藥證
按照賽諾菲的開發計劃表，Dupixent在過去3年已經有特應性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉三大適應症獲批，在美國市場的目標受眾人群已經達到336萬。
未來3年Dupixent預計還將陸續斬獲結節性癢疹（PN）、嗜酸性細胞性食管炎（EoE）、慢性蕁麻疹（CSU）、大皰性類天皰瘡、2型炎症COPD等新的適應症，在美國市場符合生物製品治療指徵的增量患者群體還有75萬。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/13 上午 01:40:18
第 3953 篇回應
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2019/12 ,通過三期臨床的tralokinumab,---
IGA 0/1 was 19.1% with active therapy versus 8.1% with placebo (P < .001) in ECZTRA 1
24.0% versus 12.4% (P < .001) in ECZTRA 2.
For
EASI 75, the respective proportions were 33.4% versus 17.3% (P< .01) and 37.9% versus 16.4% (P < .01).
……………………
ASLAN004 2b 期中
EASI-75 400/600ng ，组可達67%(8週治療)。
真的差一倍，
因為Tralokinumab的機轉，無法阻断工L4訊號傳遞。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/13 上午 12:01:16
第 3952 篇回應
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Dupilumab與ASLAN004
都是雙鎖定受體IL13與IL4，
其他研發的藥物大都鎖定配體Ligand
鎖定受體與鎖定配體療效到底差距有多大? |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/12 下午 11:17:08
第 3951 篇回應
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台醣大,
𠃊ebrikizumab 在ROCHE手上時，哮喘三期臨床、COPP三期臨床 ，主要指標皆未達標，P> 0.05
亞獅公司，簡介可是號稱 AD及哮喘，最佳療法，其他COPD ... II型炎症，經Dupilumab 驗證過者的大適應症，未來AS𠃊AN004 皆會開發，進入人體臨床。
價值高多少! |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/12 下午 11:04:25
第 3950 篇回應
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天命大
Lebrikizumab 有這種授權併購價碼, 看完ASLAN004期中數據大家應該更有信心
Lebrikizumab Dupilumab 都是觀察到16週的療效 ASLAN004期中數據指觀察8週 , 二b 數據觀察應會比照到16週 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/12 下午 11:04:03
第 3949 篇回應
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禮來2019年12 月 ,和Dermira 公司達成協議，並公布併購條件時市場對Dupilumab 最高銷售估60億美元。
2019年12月，REGN的CE〇 宣布，未來Dupilumab 最高銷售估計達 100億歐元。
若今天2021年3月，禮來才併購Dermira , 可能要多花一倍錢，約22億美元，才能買下。
只能説禮來公司的經營團隊真的厲害。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/12 下午 10:46:04
第 3948 篇回應
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Dermira 2017,08/08 向R0CHE 取得𠃊ebrikizumab AD授權，只做 AD 2b 臨床 之後2020年元月被禮來公司併購。
————————
2017/08/08 (2019/10 三期臨床開始)
Dermira向羅氏ROCHE ,購買 Lebrikizumab全球AD開發權前金8000萬美元，2018年再支付5500萬美元。
啟動第一個3期之前支付4000萬美元，在某些地區取得藥證和首次商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約14億美元,加銷售分潤<= 10%.
隱含28億美元最高銷售額.
鎖定IL13 配體之標靶
目的阻斷IL-13Rα1與 IL-4Rα1之訊息傳遞之機轉
2.1 ,
2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司.
Out-License and Other Agreements
Almirall Agreement
2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤?
其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑
2020年元月 同MOA的併購折現價值 29億美元.
2020/01 禮來併購Dermira 公司
11億美元現金+ 支付羅氏ROCHE Lebrikizumab全球AD開發權,商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約12.35億美元,加銷售分潤<= 10%.
折現值估 11億美元+18億美元=29億美元,
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/12 下午 10:39:10
第 3947 篇回應
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1 就收案基準點而言
Dupilumab 實驗組IGA4 大約50% 對照組IGA4 大約50%
Lebrikizumab 實驗組IGA4 大約30% 對照組IGA4 大約40% ( 對照組IGA4 比率比實驗組高)
Lebrikizumab 實驗組 收案IGA4 比 Dupilumab 少 20% ( Lebrikizumab不是收到 IGA4 很嚴重病患 )
2 就收案EASI score Mean 基準點而言
Dupilumab EASI score Mean : 實驗組從31.8% --33.2% 對照組33.6% --34.5%
Lebrikizumab EASI score Mean : 實驗組25.5% 對照組28.9 %
EASI score Mean 兩藥差異7 % ( 實驗組) 5.1% ( 對照組)
只是一個二期 一個三期 收案人數不同 基準點不同 很難精確比較
只能說初步看起來 Lebrikizumab 還不足以威脅 Dupilumab
授權 併購價碼 看療效 與安全性
療效 與安全性無法出類拔萃, 授權 併購價碼也不會太好
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/12 上午 08:12:02
第 3946 篇回應
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Lebrikizumab簡史
2020年元月 ,禮來完成併購Dermir 公司/Lebrikizumab
2019年12月，禮來宣11億美元布併購Dermir 公司
2019年10月，Lebrikizumab 開始三期AD臨床
2019年4月，公開市場募资约3多億美元，市值约8億美元。
2019年3月，公布Lebrikizumab 2 b.AD臨床正向結果
2019年2月，授權Lebrikizumab欧洲区銷授權
2018年元月，開始Lebrikiumab 2b臨床
2017年8月，Dermir向ROCHE取得Lebrikizumab AD授一權。
2017年 ROCHE Lebrikizumab 三期哮喘二大臨床，其中一個未達主要指標。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/11 下午 06:41:22
第 3945 篇回應
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輝瑞這個3期藥物,每日口服Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor, JAK1抑制劑
最大的問題在毒性.
市場估有15億美元的口服市場,日後是DUPILUMAB 用無效後的二線用藥.
www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/complete-results-second-pivotal-monotherapy-study |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/11 下午 06:23:16
第 3944 篇回應
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大家可以看輝瑞這個3期藥物
www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/complete-results-second-pivotal-monotherapy-study
JADE MONO-2 --> EASI-90 37.7%
ASLAN004 --> EASI-90 56%
比較基準點或許不太一樣 ! 但數據會說話沒有那個效用是不會有這個56%數據出現的....
股價終究會反應!還是那句話,沒有抱牢你極有可能失去此生之中 財富自由 的機會 ! |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/11 下午 05:16:50
第 3943 篇回應
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大家可以看一下20210301發佈的簡報檔案 ! 原版是英文版 ! 以下連結已改成中文版
www.sendspace.com/file/zqsdco |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/11 下午 04:02:16
第 3942 篇回應
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誇張大
在我的認知裡ASLAN004 沒有三期臨床的問題,我以前已經說過了
對一家小生技公司來說 ,一顆藥還要自己做三期 表是沒人要, 有潛力的藥一 二期就被娶走了 (併購或授權都有可能)
只分享到這裡 ! |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/11 下午 03:56:13
第 3941 篇回應
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獅子最近降溫下來了
大家要耐心等5月期中數據才有機會再發動
最近生技公司不斷有好消息
隔壁最弱的北極星最近也一飛沖天了
只要數據夠好，獅子也能一樣變雄獅 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2021/3/11 下午 03:39:33
第 3940 篇回應
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請教台醣大
照您的意思
亞獅康是準備自己做三期，自行銷售
預期2026年12月 ~2027年,上市銷售
不走併購?? |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/11 下午 03:24:09
第 3939 篇回應
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公司2021年2月18日 宣布任命Neil Graham醫學博士為獨立董事( 重點如下)
1 這位免疫學和炎症學方面的專家，在全球藥物開發和商業化方面擁有30多年的經驗，涉及皮膚病學，風濕病學，病毒學和肺病學的早期和晚期臨床試驗。
2 Neil Graham博士曾於2010年至2020年擔任Regeneron Pharmaceuticals，Inc.戰略計劃指導，免疫學和炎症副總裁，期間他被任命為dupilumab開發計劃（從第1階段到商業啟動）的全球戰略計劃負責人。 Graham博士還領導了針對類風濕性關節炎的IL-6R抗體KEVZARA（sarilumab）和針對哮喘和COPD的抗IL33抗體REGN3500的產品開發。
3 ASLAN Pharmaceuticals董事長安德魯•豪頓（Andrew Howden）表示：“我們很高興歡迎Neil Graham博士加入ASLAN董事會。隨著我們接近今年ASLAN004和ASLAN003臨床發展的重要里程碑，他在免疫學和炎症方面的全球專業知識以及戰略指導將對我們的團隊具有重要價值
個人認為ASLAN Pharmaceuticals 準備在
ASLAN004(AD異位性皮膚炎+Asthma 氣喘) 和 ASLAN003( MS 多發性硬化 + RA 類風濕性關節炎 ) 大力開發
AD Asthma RA MS 都是銷售金額很大, 大藥中的大藥
www.christopherreeve.org/zh/international/top-paralysis-topics-in-chinese/multiple-sclerosis
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2021/3/11 下午 12:08:34
第 3938 篇回應
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2021/3/11 上午 11:59:34
第 3937 篇回應
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目前發文的焦點大都集中在004
003的研發進程好像比004更前面一些
已進入二期? |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/11 上午 06:17:57
第 3936 篇回應
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本次認購5,000多千股，拉升目標價到9美元的券商
预估2021年ASLN EPS (0.46)
2022年 EPS(0.6)
明年底就會燒光淨值。
所以明年Q3/Q4，必定新一輪募资
(1)授權ASLAN004 非美区的銷售杈
(2)ASLAN004 2b解盲，及募资。
ASLAN Pharmaceuticals Limited to Post Q1 2021 Earnings of ($0.11) Per Share, Piper Sandler Forecasts (NASDAQ:ASLN)
Posted on Wednesday, March 10th, 2021 by MarketBeat
ASLAN Pharmaceuticals Limited (NASDAQ:ASLN) - Equities researchers at Piper Sandler increased their Q1 2021 earnings per share (EPS) estimates for ASLAN Pharmaceuticals in a research report issued on Sunday, March 7th. Piper Sandler analyst E. Tenthoff now expects that the company will post earnings per share of ($0.11) for the quarter, up from their prior forecast of ($0.13). Piper Sandler also issued estimates for ASLAN Pharmaceuticals’ Q2 2021 earnings at ($0.10) EPS, Q3 2021 earnings at ($0.12) EPS, Q4 2021 earnings at ($0.13) EPS, FY2021 earnings at ($0.46) EPS, Q1 2022 earnings at ($0.13) EPS, Q2 2022 earnings at ($0.14) EPS, Q3 2022 earnings at ($0.15) EPS, Q4 2022 earnings at ($0.17) EPS and FY2022 earnings at ($0.60) EPS. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/10 下午 02:58:06
第 3935 篇回應
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本輪募資活動約1億美元，累計發行股本約67,000千股ADR＋內部奬勵約7000千股ADR(2014/2017 年共額定3000千股ADR,平均3.7美元，尚未認購。2020年12月(4000千股尚未發行及定價)
共74,000ADR.
由於每股票面已改為0.05美元，
額定潛在資本額= 74,000千股x0.05美元/ADR=3,700千美元
額定已發行資本額=67,000千股x0.05美元/ADR=3,350千美元
本次募到1億美元，扣除級2400萬美元的負債（2020/Q3)，淨值約 7600萬美元.
淨值和資本額比 7600萬美元/335萬美元=約23倍————-這就是離開台灣，用摩尼西斯原始股發ADR的方便，
之前台股額定股票面額=每股10元台幣,
ADR=台股5股=50元台幣=1.785美元—-額定股票面額
目前額定摩尼西斯股本面額=每股0.01美元
ADR=5股原始股=0.額定股票面額 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/10 上午 02:57:09
第 3934 篇回應
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早在Lebrikizumab 2b AD臨床 就設計第0，2週的前2針，X500mg的針劑量，X 每二週一針x250mg.×16 週。
………………
Efficacy and Safety of Lebrikizumab, a High-Affinity Interleukin 13 Inhibitor, in Adults With Moderate to Severe Atopic Dermatitis: A Phase 2b Randomized Clinical Trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32101256/
圖二
有各指標,4/8/12/16週時間的反應比率 |
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| 會員：香菇雞湯10151217 |
發表時間:2021/3/9 下午 04:51:38
第 3933 篇回應
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這幾天真的是跌得 不要不要的
本來想說能夠守住4最好 誰知... 太虐心了
繼續等待 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/9 下午 02:32:12
第 3932 篇回應
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ASLAN004 2b AD未來最有可能參考𠃊ebrikizumab 的三期臨床設計，前 二次SC皮下注射加重針劑量，前二針太重要了會拉大升達EASI 50的速度及比率。
(1)ASLAN004 二週一針之設計
A、第0週 600mg, 第二週600mg , 第四∼14週, 每二週一針x200mg , 合計，2400mg ———這是可能的設計
B、第0週 400mg, 第二週400mg , 第四∼14週, 每二週一針x200mg , 合計，2000mg ———這是可能的設計
（2)四週一針 600mgx4=2400mg 跑不掉
———————-
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04146363
Evaluation of the Efficacy and Safety of Lebrikizumab (LY3650150) in Moderate to Severe Atopic Dermatitis (ADvocate1)
三期AD 臨床
一，實驗組
基線及 第二週，各打2針( 250mg X2=500mg ) , 之後第四週∼到第14週，每二週打一針 250mg ,共10針=2500mg.
維持期 ~16~52週 有反應者(EASI 一50) 者，每二週一針，共 19針x250mgt=4750mg
Experimental: Lebrikizumab Q2W
Induction Period (Baseline-Week 16):
Two subcutaneous (SC) injections of lebrikizumab as a loading dose at Baseline and Week 2 visits followed by a single injection every 2 weeks (Q2W) from Week 4 until Week 14.
Maintenance Period (Week 16-Week 52):
Treatment from Week 16 to Week 52 is based on re-randomization of responders in the Induction Period. Participants re-randomized to Lebrikizumab Q2W arm receive two lebrikizumab injections Q2W.
二.對照組
Placebo Comparator: Placebo
Induction Period (Baseline-Week 16):
Two subcutaneous (SC) injections of Placebo as a loading dose at Baseline and Week 2 followed by a single injection every 2 weeks (Q2W) from Week 4 until Week 14.
Maintenance Period (Week 16-Week 52):
Treatment from Week 16 to Week 52 is based on re-randomization of responders in the Induction Period. Participants re-randomized to Placebo arm receive two Placebo injections Q2W.
三，
Experimental: Lebrikizumab Q4W
Maintenance Period (Week 16-Week 52):
Treatment from Week 16 to Week 52 is based on re-randomization of responders in the Induction Period. Participants re-randomized to Lebrikizumab Q4W arm receive one lebrikizumab injection Q4W, with one placebo injection 2 weeks after each lebikizumab injection.
維護週期（第16周至第52週）：
從第16周到第52週的治療基於誘導期中應答者的重新隨機化。 再次隨機分組至Lebrikizumab Q4W組的參與者在每次Lebikizumab注射後2週接受一次Lebrikizumab Q4W注射，一次安慰劑注射。
第四組
Experimental: Escape Arm (Lebrikizumab Q2W)
Maintenance Period (Week 16-Week 52):
Participants who require rescue treatment for atopic dermatitis during the Induction Period, or are non-responders at Week 16, will be eligible for treatment in an Escape Arm where participants will receive open-label lebrikizumab Q2W from Week 16 through Week 52. In addition, participants who do not maintain an acceptable response during the Maintenance Period (have an EASI score <50% of baseline), will be eligible for the Escape Arm.
實驗性：逃生臂（Lebrikizumab Q2W）
維護週期（第16周至第52週）：
在入職期間需要特應性皮炎搶救治療的參與者，或在第16周無反應的參與者，將有資格在逃生治療室接受治療，參與者將從第16周到第52週接受開放標籤的lebrikizumab Q2W。此外， 在維護期內未保持可接受的響應（EASI分數<基線的50％）的參與者將有資格使用逃生臂。
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/9 下午 02:05:39
第 3931 篇回應
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股價是需要整理的不會一直爆漲,目前都能撐在3.x之上,或許可能也會跌到2字頭,但這只是過程有耐心的朋友一定不會被洗掉!
目前已經封牌不動,期待3個月後1期完整數據可以帶來怎樣的驚喜 ! 各位朋友一起加油 ! |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/8 上午 10:50:41
第 3930 篇回應
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ASLN ADR造市
股票買、賣
發行買、賣權証
權証買、賣
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/7 下午 06:46:09
第 3929 篇回應
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ir.aslanpharma.com/static-files/8374d41f-79f3-4917-b3e4-b146fb668304
s-18
UNDERWRITING
Subject to the terms and conditions set forth in the underwriting agreement among us and Jefferies LLC and Piper Sandler & Co. as the representatives
of the underwriters named below and the joint book-running managers of this offering, we have agreed to sell to the underwriters, and each of the
underwriters has agreed, severally and not jointly, to purchase from us, the respective number of ADSs shown opposite its name below:
Underwriter NUMBER OF ADSs
Jefferies LLC 7,350,000
Piper Sandler & Co. 5,850,000
H.C. Wainwright & Co., LLC 1,800,000
Total 15,000,000
承銷(協議)
遵守我們與Jefferies LLC和Piper Sandler＆Co.作為代表的承銷協議中規定的條款和條件
下列承銷商以及本次發行的聯席賬簿管理人中，我們已同意出售給承銷商，並且每個
承銷商已分別（而非共同）同意從我們這裡購買其名稱對面顯示的美國存託憑證的數量，分別如下：
Underwriter NUMBER OF ADSs
Jefferies LLC 7,350,000
Piper Sandler & Co. 5,850,000
H.C. Wainwright & Co., LLC 1,800,000
Total 15,000,000
=====
The underwriters have advised us that, following the completion of this offering, they currently intend to make a market in the ADSs as permitted by applicable laws and regulations.
However, the underwriters are not obligated to do so, and the underwriters may discontinue any market-making activities at any time without notice in their sole discretion.
Accordingly, no assurance can be given as to the liquidity of the trading market for the ADSs, that you will be able to sell any of the ADSs held by you at a particular time or that the prices that you receive when you sell will be favorable.
承銷商已告知我們，在本次發行完成之後，他們目前打算在適用法律和法規允許的情況下在ADS中建立市場。
但是，承銷商沒有義務這樣做，並且承銷商可以隨時自行決定中止任何做市活動，恕不另行通知。
因此，無法保證美國存託憑證交易市場的流動性，您將能夠在特定時間出售您持有的任何美國存託憑證或出售時收到的價格將是有利的。
The underwriters are offering the ADSs subject to their acceptance of the ADSs from us and subject to prior sale. The underwriters reserve the right to
withdraw, cancel or modify offers to the public and to reject orders in whole or in part.
承銷商提供的美國存託憑證要經他們接受我們的美國存託憑證，並有待事先出售。
承銷商保留以下權利：
撤回，取消或修改向公眾提供的報價，並全部或部分拒絕訂單。
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| 會員：吳緯雄10142119 |
發表時間:2021/3/7 下午 02:21:13
第 3928 篇回應
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Aslan Pharmaceuticals Ltd（ASLN）股票：分析師認為您應該賣出股票嗎？
2021年3月3日，星期三，11：54 AM | 投資者觀察員分析師
投資者觀察員給Aslan Pharmaceuticals Ltd（ASLN）的分析師評級為78，這意味著ASLN在分析師中的排名高於78％的股票。ASLN的平均目標價為7.5美元，分析師將該股評為強力買入
reurl.cc/a5dAyX
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/7 上午 09:15:03
第 3927 篇回應
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12.3 藥動學(Dupilumab 仿單)
吸收
給予 dupilumab 600 mg 皮下注射 (SC)起始劑量後大約 1 週會達到最高平均血中濃度 (Cmax)
±標準差(SD)為 70.1±24.1 mcg/mL。
Dupilumab 先投予起始劑量 600 mg，接著給予 300 mg 每週一次(建議給藥頻率的 2 倍)或
隔週一次，其穩定狀態濃度會在第 16 週前達到。綜合臨床試驗結果，300 mg 每 2 週給藥
一次的穩定狀態最低平均濃度±標準差(SD)之範圍為 73.3±40.0 mcg/mL~79.9±41.4 mcg/mL，
300 mg 每週給藥一次的穩定狀態最低平均濃度±標準差(SD) 之範圍為 173 ± 75.9
mcg/mL~193±77.0 mcg/mL
Dupilumab SC注射一次 生體使用率约64%。
…………………………………………………………
Dupilumab 三期臨床結果，每週一针與每二週一針，療效相當。
故用二週一針為上市標準療法。
Dupilumab 二週一針為最佳療法，多打次數及數量，會被身體吸收约36%/其他就在血液中，增加血液中藥的濃度。
……………………
ASLAN004 lb在尋找最佳療效，
等待，5月31日解盲600mg组，24+12位的數據！
2b 將探討2週/或四週一針？何者為佳！
600mg 四週一針，最可能的選擇，
400mg 则可能成為，兩週一針的最佳。
一般生物製劑委外製造成本约淨銷售额15%-20%，
自行製造约10%.
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/7 上午 09:00:20
第 3926 篇回應
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值得注意的是本次公告的期中數據，600mg還少3人，18人可評估當中還有3位受試是沒有打完完整的八針，預期完整一期分析數據會更亮眼。
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2021/3/7 上午 08:16:59
第 3925 篇回應
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pharm.cch.org.tw/index.php/research/2018-10-05-03-06-36/203-101-mirabegron-5
彰基有討論
加碼亞獅康 |
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| 會員：愛無限10148552 |
發表時間:2021/3/6 上午 10:45:30
第 3924 篇回應
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各位大大你們好：
自己美股複委託採用的是富邦證卷，有需要可以介紹營業員，手續費人工單0.25%網路單0.15%，（當天同股票同方向累加算）
低收如下：
美股20美金
港股25港幣
日股1500日幣
新股21新幣/21美金/100港幣
德股25歐元
英股20英鎊
其他費用請參考官網
www.fubon-ebroker.com/WorldWideStocks/Introduce |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/6 上午 09:50:04
第 3923 篇回應
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香菇大，我也是用複委託，手續費真的很高
如果您在意手續費，可以用firstrade |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/6 上午 08:57:13
第 3922 篇回應
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昨日終於收了紅下引線，短線低點應該已經滿足，下周開始有機會開始盤整不要有大震盪，然後開始向上攻堅 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/6 上午 04:19:59
第 3921 篇回應
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www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020
Dupilumab 三期2個臨床的療效，如圖二。
每週一针vs每二週一针之療效，幾乎無差異。
第12週可達峯值。
第8週差峯值3%-5%。
若ASLAN004 未來 2b 每二週一針，及每四週一針，拉長16週治療。
EASI的平均降幅，會有3%-5%優於目前1b每週一針x8週的療效。
就等未來2b臨床驗證。
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| 會員：香菇雞湯10151217 |
發表時間:2021/3/6 上午 12:00:03
第 3920 篇回應
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可以不要再跌了嗎...
且每次跌幅都好大...
帥偉大 是用哪一家卷商?
我用複委託手續費好貴... |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/5 下午 11:26:35
第 3919 篇回應
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跌好大
那個4元現增的會不會很嘔阿
我今天來不及換美元，不然好想再加碼 |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/5 下午 10:56:17
第 3918 篇回應
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| 會員：吳緯雄10142119 |
發表時間:2021/3/5 下午 10:52:26
第 3917 篇回應
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帥偉大...
我又衝了，今天太累睡覺去 不管了... |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/5 下午 10:25:08
第 3916 篇回應
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/5 下午 06:58:36
第 3915 篇回應
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這三年的日期都不同 有年中 年頭 要看他們何時通知 ! |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/5 下午 06:36:10
第 3914 篇回應
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去年轉換好到現在都還沒被收管理費
請教明天大是何時收的呢? |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/5 下午 05:46:57
第 3913 篇回應
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這三年每年都收0.03今年也不例外
2830 * 0.03 = 84.9 usd |
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| 會員：香菇雞湯10151217 |
發表時間:2021/3/5 下午 05:09:13
第 3912 篇回應
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討論區-未上市討論區-F亞獅-換ADR辦法
美國存託憑證經紀商保管費：
買進美國存託憑證如於保管費用收取基準日時尚有持股，將會被美國保管機構
收取保管費用。美國存託憑證保管費約每股 0.01 美元至 0.05 美元不等，每半
年、一年或定期向持有人收取一次，具體費用取決於您的證券經紀商。 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2021/3/5 下午 04:02:38
第 3911 篇回應
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/5 下午 03:26:45
第 3910 篇回應
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據我所知
每檔ADR不一定都會收管理費
如果要，要收多少也只有公司自己知道
我覺得獅子有可能不會收管理費
因為一般如果有收都是在年底收
去年底券商並沒要求我要交保管費 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2021/3/5 下午 03:04:22
第 3909 篇回應
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抱歉,打擾各位大大討論.
想請教各位大大
我買了亞獅康ADR 2830股
每年的管理費是多少??
有算法嗎??
謝謝,祝投資順利.
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 下午 02:08:40
第 3908 篇回應
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三大藥臨床 實驗組基線 (用藥前EASI&BSA指標狀態)之 PK
一.ASLAN004 400mg vs Dupilumab -P3-S1 vs Lebrikizumab P2
1.EASI score – mean。 (1)30.9 //(2) 33.2（3)25.5
ASLAN004 400mg vs Dupilumab 30.9/33.2=93% (Dupilumab 比 ASLAN004 400mg 嚴重7%)
ASLAN004 400mg vs Lebrikizumab 30.9/25.5=121%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重21%)
Dupilumab VS Lebrikizumab 33.2/25.5=130%(Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重30%)
2.BSA – mean (1)59.8%//(2)56%//(3)40%
ASLAN004 400mg vs Dupilumab 59.8%/56%=107%(ASLAN004 比 Dupilumab 400mg 嚴重7%)
ASLAN004 400mg vs Lebrikizumab 59.8%/40%=150%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重50%)
Dupilumab VS Lebrikizumab 56%/40%=140%(Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重40%)
二.ASLAN004 600mg vs Dupilumab-P3-S1 vs Lebrikizumab P2
1.EASI score – mean。 (1)32.5 //(2) 33.2（3)25.5
ASLAN004 600mg vs Dupilumab 32.5/33.2=98% (Dupilumab 比 ASLAN004 400mg 嚴重2%)
ASLAN004 600mg vs Lebrikizumab 32.5/25.5=127%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重27%)
Dupilumab VS Lebrikizumab 33.2/25.5=130%(Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重30%)
2.BSA – mean (1)56.3%//(2)56%//(3)40%
ASLAN004 600mg vs Dupilumab 56.3%/56%=100%(兩組相同)
ASLAN004 600mg vs Lebrikizumab 56.3%/40%=141%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重41%)
Dupilumab VS Lebrikizumab 56%/40%=140% (Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重40%)
***ESAI:
An EASI score is a tool used to measure the extent (area) and severity of atopic eczema (Eczema Area and Severity Index). It takes a few minutes and experience to calculate it accurately. Then it’s easy! EASI score does not include a grade for dryness or scaling.
EASI評分是一種用於測量特應性濕疹的程度（面積）和嚴重程度（濕疹面積和嚴重性指數）的工具。
需要幾分鐘和豐富的經驗才能準確計算出它。
那很簡單！ EASI分數不包括乾燥或結垢等級。
***BSA: Body Surface Area (身體濕疹表面積)
會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 09:26:06第 46 篇回應
大家發了
ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb
公司簡介中
p7 vs. p17
基缐的PK 比較
ASLAN004 反而更接近 Dupilumab 三期之基缐數據
基線數據𠃊ebrikizumab 2b 反而比ASLAN004 及dupilumab 較輕症
看完更加確定ASLAN004 真的比Dupilumab ,同樣每週一針的標準療法療效強很多,很多
(1)AS𠃊AN004 400mg-600mg-placebo//(2) dupilumab 300mg/qw s1-s2-placebo//(3)Lebrikizumab
EASI score – mean。 (1)30.9~32.5-p33.9 //(2) 33.2-31.9-(p 34.5-33.6)（3)25.5-p28.9
Patients with IGA 4 BSA – mean （1）17%-67%-p60%//（2)48%-47%-(p49%-49%)//(3)29%-p39%
BSA – mean (1)59.8%-56.3%-p59.8%//(2)56%-52%-p58%-54%//(3)40%-p47%
Abbreviations
EASI: Eczema Area and Severity Index
IGA: Investigator Global Assessment
BSA: Body Surface Area
次解盲
400mg/600mg
ESAI 50/75/90 ，真的令人驚豔。
取得藥証的三期指標ESAI75,IGA 0,1 完勝對照組, 放大到三期人數200:200 ,P< 0.0000001
安全性高,
驗訌已被三藥的MOA取得正向結果.
三期的主要指標，超越Dupilumab三期很多，很多。
1.ESAI50 ASLAN004 89% ,vs 對照組 40% vs dupilumab. 61%
1.ESAI75 ASLAN004 67% ,vs對照組 0% vs dupilumab 50%
2.ESAI90 ASLAN004 56% ,vs 對照組 0% vs dupilumab 33%,
3.日後16週的治療IGA,0,1比率 自會靠近ESAI-90
成功驗證M0A，又超越霸主Dupiluma 標準療法的療效。
真的如公司本次臨床结論
robust and differentiated safety and efficacy profile
在臨床數據公告中用robust這個字表示數據很有優勢，很有競爭潛力，數據強而有力。
ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb
ASLAN004 400mg/600mgx每週一針 x8週 vs Dupilumab 每週一針x16週
(一).400mg/600mg QW(每週一針/8週)
EASI-50 83%/100%
EASI-75 67%/67%
EASI-90 67%/33%
IGA0/1 17%/33%(主要指標)——67%的ESAI ,IGA 0.1 =17% , 數據直的奇怪，IGA0.1 日後必上升近67%
(三)對照組Placebox8週
EASI-50 40%
EASI-75 0%
EASI-90 0%
IGA0/1 0%(主要指標)
——————
Dupliumab 3期 中-重度AD, 2個SOLO1/SOLO2 臨床的指標(2016年公布)
(一).300 mg QW(每週一針/16週)，起始量600mg
EASI-50 61%/61%
EASI-75 52%/48%
EASI-90 36%/30%
IGA0/1 38%/31%(主要指標)
(三)對照組Placebo
EASI-50 25%/22%
EASI-75 15%/12%
EASI-90 8%/7%
IGA0/1 10%/8%(主要指標)
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| 會員：紅塵有夢10150039 |
發表時間:2021/3/5 下午 12:12:07
第 3907 篇回應
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/5 上午 11:46:01
第 3906 篇回應
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我本來想說買到25000股就好
現在看到獅子這價位，害我又想再加碼
心好癢，不知道有沒有看壞的板友來幫我降溫一下 |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2021/3/5 上午 11:27:36
第 3905 篇回應
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3月數據未公開之前,絕大部分的人抱ASLN心態是賭的成分居多,3月份數據公開後已經不是賭了,是一個絕佳投資的機會 ! 有低價你應該是要開心還有機會追加股份 ? 如果之後接近2字頭我依然會持續加碼 !
敢定價4塊錢投資6000千萬美金的人可不是凱子,千萬不要被近日的股價跌幅嚇到賣出,當你賣出了,6月之後你肯定會抱憾終生! |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 上午 10:41:38
第 3904 篇回應
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目前市值70,000千股x3.31=2.3億美元
公司保有1.14億现金，扣除0.2億负债。
淨值近9000萬美元。
便宜到爆。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/5 上午 10:01:40
第 3903 篇回應
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天命大
醫學專業在公司研發團隊與專家顧問中，未來ASLAN2b人數,劑量,觀察時間,療效指標會如何設計
就放心交給公司研發團隊與專家顧問 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 上午 09:16:04
第 3902 篇回應
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未來5年，可赚30-4O倍的谮力股。
是難得機遇(若不被併購)
2-3年併購價50美元左右，也有15倍可赚。
有缘者居之。 |
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| 會員：紅塵有夢10150039 |
發表時間:2021/3/5 上午 08:56:34
第 3901 篇回應
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6元可不是我期待的價格，寧願等久一點，也不能
讓機會飛走
個人覺得甜蜜價格又出現，3.4小加馬一些
爆巨量後想加購的，分兩三批購入
可分散風險，買不夠讓他飛高一樣開心 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 上午 08:54:10
第 3900 篇回應
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内部獎勵 2014/2017年，约3000千股ADR，平均單價，3.6美元。(尚未發行)
2020年，约5000千股ADR，未來10年發行，單價未定。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 上午 08:43:33
第 3899 篇回應
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本輪募资活動
1.公開市埸銷售，募得2400萬美元，平均單價约3美元x约8000千股ADR。
2.私募1800萬美元，單價3.52美元，5110千股ADR，尚未交割。(30天內交割)
3.包銷6000萬美元，單價4美元，今天交割。 |
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2021/3/5 上午 08:35:20
第 3898 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 上午 07:19:58
第 3897 篇回應
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次6000萬美元募资，主要用在ASLAN004 2b AD 臨床。
估計250-280人，16週。
未來三期，除16週臨床外，另加延伸性臨床至52週，可能有反應每四週一針，
三期须2個400人的臨床，共800人
6000×800/280×2=3.4億美元
另加，哮喘/MS。二期臨床，合計5億美元，加3年的營運资金，7000萬美元，另支付CSL3000萬美元的哩程金，共6億美元的資金需求。
18個月取得，主要數據。
2022年，年中開始，
(1)非美区的授權大戲將開始，最高18億美元的銷售额，
18億美元×22%簽约金+銷售分潤，短期资金可取得约3億美元，
(2)然後公布2b解盲報告，同時包销制，的公開市埸募资3億美元。
若增资15,000千股ADR(2022年Q3/Q4)
價格须拉上20美元/ADR，方能募得3億美元。
85,000千股(股本)×20=17億美元的市值，
而公司被併購價值约在42億美元。
17/42=40%
併購價市值翻一倍以上常見。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 上午 06:42:41
第 3896 篇回應
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本次6000萬美元的募資採包銷制，與三大承銷券商合约巳經上傳。
ir.aslanpharma.com/financial-information/sec-filings
3月4日，上傳美國証期會，第二個檔案
P.45
簽署人為公司每股面值0.01美元的普通股（“股份”）或可轉換為可交換證券的所有者。
或可行使股份。本公司建議進行公開發售股份，其形式可以是美國存託憑證。
本公司（以下簡稱“ ADS”），分別代表五股股份（“要約”），Jefferies LLC（“ Jefferies”）和Piper Sandler（“ Piper”）將分別充當本公司的股份
承銷商的代表。簽名人確認，本次發行將使本公司和簽名人各自受益。這
簽署人承認承銷商依賴本信函協議中所包含的簽署人的陳述和協議
進行發售，並於隨後日期訂立包銷協議（“包銷協議”）及其他
與本公司有關發售的承銷安排。
附件A列出了本信函協議中未使用的大寫術語的定義。那些
定義是本協議書的一部分。
考慮到前述內容，並出於其他良好和寶貴的考慮，特此確認其收悉和充分性，
簽署人特此同意，在禁售期內，簽署人將不會（並將盡最大努力使任何家庭成員
未經Jefferies和Piper事先書面同意，在不違反本信函協議中規定的例外的情況下，可以拒絕他們的同意。
自行決定同意：
•出售或要約出售任何現存或以後擁有或實益擁有的美國存託憑證，股份或相關證券（定義見
簽署人或該家庭成員根據《交易法》第13d-3條的規定，
•進行任何掉期交易，
•對根據《證券法》進行的註冊提出任何要求或行使任何權利，以發售或出售任何美國存託憑證，
股份或相關證券，或促使其提交註冊聲明，招股說明書或招股說明書補充文件（或修正案或
關於此類註冊的補充），或
•公開宣布有意進行上述任何一項的意圖。
The undersigned is an owner of ordinary shares, par value $0.01 per share, of the Company (“Shares”) or of securities convertible into or exchangeable
or exercisable for Shares. The Company proposes to conduct a public offering of Shares, which may be in the form of American Depositary Shares of
the Company (“ADSs”), each representing five Shares (the “Offering”), for which Jefferies LLC (“Jefferies”) and Piper Sandler (“Piper”) will act as
the representatives of the underwriters. The undersigned recognizes that the Offering will benefit each of the Company and the undersigned. The
undersigned acknowledges that the underwriters are relying on the representations and agreements of the undersigned contained in this letter agreement
in conducting the Offering and, at a subsequent date, in entering into an underwriting agreement (the “Underwriting Agreement”) and other
underwriting arrangements with the Company with respect to the Offering.
Annex A sets forth definitions for capitalized terms used in this letter agreement that are not defined in the body of this letter agreement. Those
definitions are a part of this letter agreement.
In consideration of the foregoing, and for other good and valuable consideration, the receipt and sufficiency of which are hereby acknowledged, the
undersigned hereby agrees that, during the Lock-up Period, the undersigned will not (and will use reasonable best efforts to cause any Family Member
not to), subject to the exceptions set forth in this letter agreement, without the prior written consent of Jefferies and Piper, which may withhold their
consent in their sole discretion:
• Sell or Offer to Sell any ADSs, Shares or Related Securities currently or hereafter owned either of record or beneficially (as defined in
Rule 13d-3 under the Exchange Act) by the undersigned or such Family Member,
• enter into any Swap,
• make any demand for, or exercise any right with respect to, the registration under the Securities Act of the offer and sale of any ADSs,
Shares or Related Securities, or cause to be filed a registration statement, prospectus or prospectus supplement (or an amendment or
supplement thereto) with respect to any such registration, or
• publicly announce any intention to do any of the foregoing. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/5 上午 06:24:44
第 3895 篇回應
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台醣大，
依您醫學專業，ASLAN 2b臨床設計，會如何？
以5组，個人模擬，
1.600mg/每四週一針×16週，共2400mg
2.400mg/每二週一针x16週，共3200mg
3.200mg/每二週一针x16週，起始量600mg,共2000mg
4.400mg/每四週一針x16週，起始量600mg,共1800mg
5.對照组
合計250-280人 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/4 下午 10:24:01
第 3894 篇回應
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謝謝天命大說明
二期，三期觀察期就可到16週，以提高療效指標比率，隨著人數擴大後P值很容易達標，各種療效指標，安全性耐受性，施打方便性，藥物儲存性等有全面完勝的潛力。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/4 下午 09:31:30
第 3893 篇回應
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合一公布12位在台灣的臨床數據，是有加TCS 的外用類固醇乳膏 , ESAI -75% 降幅67%，（未公布基缐數據)
TCS(外用類固醇乳膏)在Dupilumab 三期AD臨床的療效探討
Dupilumab FDA 標籤檔
www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf
p.15
3個三期臨床x16週x2週一針
Trial1 N=224 :224
Trial2 N=233:236
Trial3 N=106:315
療效指標
—————-
1.ESAI-75%。
dupilumab trial1/trial2 51%/44% vs 對照組 15%/12%
dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 69% vs 對照組 23%
2.ESAI-90%
dupilumab trial1/trial2 36%/30% vs 對照組 8%/7%
dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 40% vs 對照組 11%
3.IGA 0/1
dupilumab trial1/trial2 38%/36% vs 對照組 10%/9%
dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 39% vs 對照組 12%
—————————
合一的FB825 ＋TCS , 12位 IV ,二針/12週
ESAI-75%. 67% |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/4 下午 09:20:27
第 3892 篇回應
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Kim大,
www1.ndmctsgh.edu.tw/pharm/pic/medinsert/005XOL01.pdf
FB825 是 Xolair 的第二代.
同是張子文敎授所授權
第一代在AD 臨床 沒成功.
FB825 簽約金僅5.3億美元(2017國際行情僅AD 就有15億美元簽約金的行情），隱含未來最高銷售10.6億美元（2020年4月15曰 合一與LE0的共識合約。
亞獅 2019年5月 31日 , 向CSL ASLAN004 的 買斷，隠含的簽約金7.8x2=15.6億美元，
目前ASLAN004 授權行情 簽約金在30億美元。
————
未來 FB825 2b 將改為SC注射，可能每四週一針/或二週一針，依體重及IGE有不同劑量，每次打針是否皆須抽血判定IgE？不知.
以上是第一代 Xolair 的仿單所呈。請參照上述網頁
第二代FB825 2b 尚不只如何設計？ |
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| 會員：kim10134548 |
發表時間:2021/3/4 下午 09:02:29
第 3891 篇回應
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天命大 好，
非常感謝您一直以來的專業分享，以及提供各種詳細的資訊，
讓我們在亞獅康的投資上，有更好的參考和依據。
於此，可否請教您，12週一針的FB825，12月的法說會
也提到療效EASI-75達到67％優於Dupilumab，會不會是
ASLAN004未來最大的競爭者。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/4 下午 09:00:33
第 3890 篇回應
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台醣大,
5月31日將公布的數據，只觀察8週。
帥偉大,
4美元 不會變，三大承销商早已找大戶，或先自己吃下，3月5曰完成ADRs的交付。完成此案。三大券商有15%的選擇權可增加購買. |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2021/3/4 下午 08:54:45
第 3889 篇回應
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請問包銷制是不是指四元現增一定成功?
不會因為股價下跌，而一直調降現增價 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2021/3/4 下午 08:53:17
第 3888 篇回應
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天命大
到五月底應該考慮用16週去模擬
各項療效指標調整後再進行模擬
p值必較接近事實，可参考那顆L開頭的藥從第八週到第十六週增加多少比率，再調整加回ASLAN004 ，會比原來八週高不少。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/4 下午 08:47:51
第 3887 篇回應
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ir.aslanpharma.com/static-files/8374d41f-79f3-4917-b3e4-b146fb668304
今天正式申報募資計劃。
由三家券商承銷，看似包銷制？
Underwriter
Jefferies LLC 7,350,000
Piper Sandler & Co. 5,850,000
H.C. Wainwright & Co., LLC 1,800,000
Total 15,000,000—NUMBER OF ADSs
訂價 4美元.
p.23 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/4 下午 06:19:38
第 3886 篇回應
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模擬5月31日解盲600mg , N=24:12 之6項療效指標 P值
---(依期中報告數字模擬)
ASLAN004 VS 對照組
P<5% (有統計上的明顯差異)
(1)平均EASI降幅76% VS 42% P=4.42%
(2)EASI-50 100% VS 40% P=0.014%
(3)EASI-75 67% VS 0% P=0.055%
(4)EASI-90 33% VS 0% P=6.778%-----(放大到2b N:50:50,P=0.003%))(2b 為16週治療 ASLAN004 會升到約45%期望值
(5)IGA0/1 33% VS 0% P=6.778%-----(放大到2b N:50:50,P=0.003%)(2b 為16週治療 ASLAN004 會升到約45%期望值
(6)Mean reduction in peak P-NRS 39% VS 16% P=30.708%(放大到2b N:50:50,P=1.001%))(2b 為16週治療 ASLAN004 會升到約50%期望值)
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ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb
ASLAN004 600mgx每週一針 x8週 vs Dupilumab 每週一針x16週
(一).ASLAN004 600mg(每週一針/8週)
平均EASI降幅76%
EASI-50 100%
EASI-75 67%
EASI-90 33%
IGA0/1 33%
Mean reduction in peak P-NRS 39%
(三)對照組Placebox8週
平均EASI降幅42%
EASI-50 40%
EASI-75 0%
EASI-90 0%
IGA0/1 0%(主要指標)
Mean reduction in peak P-NRS 16% |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/4 下午 03:51:32
第 3885 篇回應
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一、IMMU 股價一天大漲100%, 市值一天大漲近100億美元. 市值193億美元
www.barchart.com/stocks/quotes/IMMU/interactive-chart
2016/02/06年獲 BTD (當時股價僅2.5 美元不到)
,以二期臨床資料申請藥証
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產品: SACITUZUMAB COVITECAN 2020/04/22 FDA 核准藥証
ADC 4期三陰性乳癌 三線用藥
2024年預估銷售15.9億美元.
----2024年十大最有價值的新藥
www.genetinfo.com/investment/featured/item/27596.html?start=1
---------------------
吉利德科學以$ 21B(210億美元)的價格收購Immunomedics
finance.yahoo.com/quote/IMMU/?p=IMMU
雅虎財經視頻2020年9月14日
吉利德科學公司將以210億美元的價格收購Immunomedics，該交易有望在2020年第四季度完成。Immunomedics執行主席Behzad Aghazadeh博士與Alexis Christoforous和Brian Sozzi一起加入Yahoo Finance的《第一筆交易》。
Gilead Sciences to acquire Immunomedics in $21B deal
Yahoo Finance VideoSeptember 14, 2020
Gilead Sciences is set to acquire Immunomedics in a $21 billion dollar deal, which is expected to close in the fourth quarter of 2020. Dr. Behzad Aghazadeh, Immunomedics Executive Chairman, joins Yahoo Finance’s The First Trade with Alexis Christoforous and Brian Sozzi to discuss.
二、-日本第一三共 2 個ADC 授權金達129億美元, 給英國AZ, 股價大漲500多億美元,近三年.----
histock.tw/stock/tv/tvchart.aspx?no=J4568
DS-8201 69億美元 授權金(已獲MBC 3線以後的ADC FDA藥証)
DS-1062 60億美元 授權金
合計 129 億美元
被授權者 :阿斯利康
med.sina.com/article_detail_100_1_86457.html
7月27日，阿斯利康與第一三共宣佈在抗體偶聯藥物（ADC）領域達成重磅合作。這一合作協議及金額高達60億美元，可謂ADC藥物領域的一次大手筆交易。
根據協議，阿斯利康與第一三共將在全球除日本外共同開發和商業化靶向Trop-2的抗體偶聯藥物DS-1062，第一三共將保留在日本獨家開發的權利。與此同時，阿斯利康將向第一三共支付10億美元分期付款（協議完成時3.5億美元，協議生效之日起12個月後3.25億美元，協議生效之日起24個月後3.25億美元）、藥物上市後額外支付10億美元款項，以及高達40億美元的銷售相關里程碑款項。
據悉，DS-1062是一款潛在的重磅新藥，目前正在開髮用於治療表達Trop-2的多種腫瘤。而阿斯利康也可謂對DS-1062寄予了厚望，認為該療法將“重新定義肺癌、乳腺癌和其他多種癌症的治療標準”。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2021/3/4 上午 09:57:26
第 3884 篇回應
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Type II Recepter 炎症的MoA 已經3藥驗證，
IL4/IL13的訊息阻断。
取AD藥証100%
作用位置不同，療效不同，副作用不同。
ASLAN004 > Dupilumab>Leberizumab，Dup 75%>Talkibizumab，Dup的50% |
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