2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475

2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19

2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2

2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c

2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8

跟其他AD用藥一樣，2b臨床解盲需13個月，這應該是IQVIA Biotech跟亞獅康溝通後最快時間點。
接下來只要關注3個時間點：
1.2022年Q3的期中報告。
2.2022年Q4非美授權。
3.2022年底004正向解盲。
(003…等都是併購時談判的籌碼)
(參考輝瑞2021年12月14日收購Arena Pharmaceuticals。亞獅康004的2b臨床正向解盲後，作3期時被併購價67億美金起跳)

lifesci.rampard.com/WebcastingAppv5/Events/Registration/registration.jsp?Y2lk=MTYxMA==&Y2lk=MTYxMA==&Y2lk=MTYxMA==

第二場 KOL , 2022/01/20

Aslan Pharmaceuticals KOL Webinar
Thursday January 20, 2022 at 12:00 PM ET


增強ASLAN004 的收案速度.

大藥廠的心態應該是寧願花100買有用的
不願花10元買沒用的，不打沒把握的仗
多少風險，就多少的投資
要併購很可能要自己做3b
但是只要2b數據優，是不用擔心3b
須要的資金，公司的籌資能力不只一次展示過了

目前2b團隊以確定，也上路了
市場應該會聚焦在未來2b的數據了
如果到時可吸引到大藥廠，或大型投資機構投資
一切就會順利翻轉，暫時還是只能忍忍了，加油

美股漲跌幅無限.

小公司没錢護盤,護盤亦非法. 小新藥公司只能靠臨床結果來募資,常採包銷.

小新藥公司只要能持續募資做臨床,經理人責任就了.



已有正常營收的公司,內部經理人才會用營餘買庫藏股,減少發現金股利,以減少政府課現金稅,又可使股價大漲.
美國公司的內部經理人配股是薪酬的一大部份.


默克是潛在併購者,有價值的ASLN,股價壓低,併購價比較好談.
淡馬錫一看新藥不是他們小國可以玩的,產值皆在別國. 改以投資者為主.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05158023?term=aslan004&draw=2&rank=3
2b臨床 主要指標: 平均EASI降幅 ,P<0.05 就過關(2b, 4組,一定會過關)


2b主要看 未來三期主要指標: (1)IGA 0,1 (2)EASI75, 是否 p<0.001

再擇優/或再設計,進入三期.

請教天命大
幾種不同劑量，如何判讀2b是否過關
1採平均數嗎？
2以最佳數據組來進行3b的更深入的臨床設計
3如果有的過關，有的沒過，如何判讀

正常的市場反應,看到昨天的臨床設計公佈,一定會大漲,但為什麼只有小漲8%,就是X勇團隊犯下不可挽回的低級錯誤,讓投資人的參考只有8週P值未達標的印象(而無法想像16週後便好的可能性),希望未來大股東們要有人來制止不適任的CEO做出一些傷害股價的事啊!!

會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/12/15 下午 02:48:08第 4969 篇回應
X勇團隊所犯下的低級錯誤如下 :

1.1B數據揭露004不須揭露的數據,如EASI-90及IGA,明知樣本數過少恐失真,仍執意公布,市場人士不買單,事後解釋更是無用,致大戶持股嚴重鬆動,真是史上最低級的錯誤~~有這種CEO真正倒楣...

2.有事沒事就到各種投資Conference告訴機構法人我有多缺錢(大家有無發現,只要X勇參加完投資會議,股價就下跌,然其實手頭資金還夠用到2023年)~~

以上觀察,供參考

衷心希望MERCK及淡馬錫大股東出線撐起亞獅康~~~

ASLAN004 AD,2b臨床的5组，針劑施打期及針劑量規劃，如下
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05158023?term=aslan004&draw=2&rank=3

1.安衞劑组
0,1,3,5,7,9,11,13，15週各一針。

2.ASLAN004 ,300mg组，Q2W(2週一針)
0,1,3,5,7,9,11,13，15週各一針，合計2700mg

3.ASLAN004,400mg组，Q2W(2週一針)
0,1,3,5,7,9,11,13，15週各一針，合計3600mg

4.ASLAN004,400mg组，Q4W(四週一針)
0,1,2,6,10,14週各一針，合計2400mg

4,8,12週，各一針安衞劑。

5,ASLAN004,600mg组，Q4W(四週一針)
0,1,2,6,10,14週，各一針，各計3600mg

4,8,12週，各一針安衞劑，

ASLAN004 2b臨床 今天開始，解盲預計日期：明年底

Phase 2b Study of Efficacy and Safety of ASLAN004 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05158023?term=Aslan004&draw=2&rank=3



Study Design
Go to sections
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 295 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Dose-Ranging Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ASLAN004 in Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Estimated Study Start Date : December 31, 2021
Estimated Primary Completion Date : December 15, 2022
Estimated Study Completion Date : April 15, 2023

孤兒藥大
004 1b無需公布的數據

硬是公布，造成股價大跌
我合理懷疑，傅x放空亞獅康

ir.aslanpharma.com/static-files/46bd8803-de3d-49ee-8aee-7830141d11b7
P.29
體外研究表明
ASLAN003 具有 6 種已獲批准的臨床階段 DHODH 抑製劑 , 肝毒性的可能性最低

----------------------------
肝毒性低差1倍左右.ASLAN003用藥可加量,可加速緩解.


In vitro studies demonstrated ASLAN003 has
lowest potential for hepatotoxicity out of 6
approved and clinical stage DHODH inhibitors

ASLAN003 緩解效率 優於 IMU-838,之前有比較過.

------------------------------------------------------
DGAP-新聞：Immunic, Inc. 宣佈在復發性多發性硬化症的 vidofludimus 鈣 (IMU-838) ENSURE 3 期項目中招募第一位患者

發佈時間：2021 年 11 月 18 日下午 4:01 ET
MarketWatch 新聞部未參與此內容的創建。

DGAP-新聞：Immunic, Inc. / 關鍵詞：研究
Immunic, Inc. 宣佈在復發性多發性硬化症的 vidofludimus 鈣 (IMU-838) ENSURE 3 期 ENSURE 計劃中招募第一位患者

18.11.2021 / 22:01
發行人對本公告的內容負全部責任。


18.11.2021 傳播由 DGAP 傳輸的企業新聞 - EQS Group AG 的一項服務。
發行人對本公告的內容負全部責任。

DGAP-News: Immunic, Inc. Announces Enrollment of First Patient in its Phase 3 ENSURE Program of vidofludimus calcium (IMU-838) in Relapsing Multiple Sclerosis
The MarketWatch News Department was not involved in the creation of this content.

DGAP-News: Immunic, Inc. / Key word(s): Study
Immunic, Inc. Announces Enrollment of First Patient in its Phase 3 ENSURE Program of vidofludimus calcium (IMU-838) in Relapsing Multiple Sclerosis

18.11.2021 / 22:01
The issuer is solely responsible for the content of this announcement.


18.11.2021 Dissemination of a Corporate News, transmitted by DGAP - a service of EQS Group AG.
The issuer is solely responsible for the content of this announcement.

The DGAP Distribution Services include Regulatory Announcements, Financial/Corporate News and Press Releases.
Archive at www.dgap.de

美國生技公司 Arena Pharmaceuticals(還沒拿到藥證)
股本：67,000,000股
潰瘍性結腸炎是一種影響美國300萬人的慢性炎癥性腸病
最高銷售額可達 25億美元
Etrasimod 正處於後期的研究階段，治療效果將比 Bristol Myers Squibb(BMY-US) (百時美施貴寶)藥廠旗下的 Zeposia 更有效
輝瑞同意以 67億美元收購，換算每股收購報價為 100 美元

新加坡生技公司 ASLAN Pharmaceuticals(還沒拿到藥證)
股本：69,663,404股
異位性皮膚炎是一種影響美國2,400萬人(全球超過2億)的慢性炎症
最高銷售額可達 120億美元(杜避炎)
004正處於2b臨床的研究階段，治療效果將比賽諾菲藥廠旗下的杜避炎更有效

再加上

003將進行2b臨床的研究階段，且作用機轉由Immunic, Inc. 的藥物( IMU-838 )證明了。

XXX同意以 000億美元收購，換算每股收購報價為???美元
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
我覺得收購亞獅康價格應該破100億美元。

和ASLAN003 相同機轉(通過阻斷二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH))的IMU-838

Immunic, Inc. 宣布完成 IMU-838 治療中度至重度潰瘍性結腸炎的 CALDOSE-1 2 期試驗的註冊
- 預計 2022 年第二季度的頂線數據 -

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03341962?term=NCT03341962&draw=2&rank=1

關於 IMU-838
IMU-838 是一種可口服的下一代選擇性免疫調節劑，通過阻斷二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 來抑制活化免疫細胞的細胞內代謝。 IMU-838 作用於活化的 T 細胞和 B 細胞，同時使其他免疫細胞基本不受影響，並允許免疫系統保持功能，例如對抗感染。在之前的試驗中，與安慰劑相比，IMU-838 沒有顯示感染率增加。此外，已知 DHODH 抑製劑（如 IMU-838）具有基於宿主的抗病毒作用，這種作用與特定病毒蛋白及其結構無關。因此，DHODH抑制可能廣泛適用於多種病毒。IMU-838 於 2017 年在兩項 1 期臨床試驗中成功測試，目前正在潰瘍性結腸炎患者的 2 期試驗中進行測試。 2020 年第三季度，該公司報告了 IMU-838 治療復發緩解型多發性硬化症的 EMPhASIS 2 期試驗的積極結果，實現了具有高度統計顯著性的主要和關鍵次要終點。 2021 年第一季度，Immunic 宣布 IMU-838在其針對中度 COVID-19住院患者的 CALVID-1 2期試驗中顯示出臨床活性的證據。此外，在 2021 年第一季度，該公司報告了與梅奧診所合作進行的 IMU-838治療原發性硬化性膽管炎的第 2 期概念驗證臨床試驗的積極頂線數據。迄今為止，IMU-838 已在 800 多個個體中進行了測試，並顯示出有吸引力的藥代動力學、安全性和耐受性特徵。 IMU-838 尚未在任何國家/地區獲得許可或批准。


www-prnewswire-com.translate.goog/news-releases/immunic-inc-announces-completion-of-enrollment-of-its-phase-2-caldose-1-trial-of-imu-838-in-moderate-to-severe-ulcerative-colitis-301410732.html?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=zh-TW&_x_tr_hl=zh-TW&_x_tr_pto=sc


Immunic, Inc. 徽標 (PRNewsfoto/Immunic, Inc.)
新聞由

免疫，股份有限公司。
2021 年 10 月 28 日，美國東部時間 06:30

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紐約，2021 年 10 月 28 日/美通社/ -- Immunic, Inc.（納斯達克股票代碼：IMUX）是 一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發一流的口服療法來治療慢性炎症和自身免疫性疾病，今天宣布，該公司的選擇性口服 DHODH 抑製劑 IMU-838 已在其針對中度至重度潰瘍性結腸炎 (UC) 患者的 CALDOSE-1 2 期臨床試驗中招募並隨機分配最後一名患者。誘導階段的頂線數據預計將於 2022 年第二季度提供。

“在我們的 CALDOSE-1 試驗中招募最後一名患者使我們在 IMU-838 作為 UC 患者的潛在治療方法的臨床開發方面又向前邁進了一步，” Immunic 首席執行官兼總裁Daniel Vitt博士說. “在 UC 和克羅恩病中進行的 2a 期 ENTRANCE 試驗的有希望的結果以及2019 年 9 月發表的 CALDOSE-1 試驗的中期分析以及 IMU-838 已經建立的強大安全性和耐受性特徵的支持下，我們相信藥物可能成為 UC 患者的首選口服治療方案，並在升級為生物製劑之前尋找方便的治療方案。我們期待在明年第二季度獲得未設盲的頂線數據。”

2 期 CALDOSE-1 試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的劑量探索研究，正在 19 個國家的 100 多個地點進行，包括美國和西歐、中歐和東歐.它旨在評估 IMU-838 在 UC 患者中的療效和安全性，包括盲法誘導和維持階段，可選擇開放標籤治療擴展。在患者招募完成時，該試驗將總共 263 名患者隨機分為四個組：三個有效劑量組，分別為 10 毫克、30 毫克和 45 毫克，以及安慰劑。該試驗的主要終點包括患者報告的結果和內窺鏡評估的結果的複合結果，兩者都是在使用 IMU-838 或安慰劑進行 10 週誘導治療後進行評估的。內窺鏡檢查結果的評估由獨立的中央讀取器執行。

2019年9 月，Immunic 報告了 CALDOSE-1 試驗中期劑量分析的陽性結果，該結果表明，最低 10 毫克劑量不太可能無效，最高 45 毫克劑量並非不能耐受，並且未發現安全信號對於試驗的三個劑量中的任何一個。結果，試驗繼續使用所有三個給藥組。

有關此臨床試驗的更多信息，請訪問：www.clinicaltrials.gov，NCT03341962。

關於 IMU-838
IMU-838 是一種可口服的下一代選擇性免疫調節劑，通過阻斷二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 來抑制活化免疫細胞的細胞內代謝。 IMU-838 作用於活化的 T 細胞和 B 細胞，同時使其他免疫細胞基本不受影響，並允許免疫系統保持功能，例如對抗感染。在之前的試驗中，與安慰劑相比，IMU-838 沒有顯示感染率增加。此外，已知 DHODH 抑製劑（如 IMU-838）具有基於宿主的抗病毒作用，這種作用與特定病毒蛋白及其結構無關。因此，DHODH抑制可能廣泛適用於多種病毒。IMU-838 於 2017 年在兩項 1 期臨床試驗中成功測試，目前正在潰瘍性結腸炎患者的 2 期試驗中進行測試。 2020 年第三季度，該公司報告了 IMU-838 治療復發緩解型多發性硬化症的 EMPhASIS 2 期試驗的積極結果，實現了具有高度統計顯著性的主要和關鍵次要終點。 2021 年第一季度，Immunic 宣布 IMU-838在其針對中度 COVID-19住院患者的 CALVID-1 2期試驗中顯示出臨床活性的證據。此外，在 2021 年第一季度，該公司報告了與梅奧診所合作進行的 IMU-838治療原發性硬化性膽管炎的第 2 期概念驗證臨床試驗的積極頂線數據。迄今為止，IMU-838 已在 800 多個個體中進行了測試，並顯示出有吸引力的藥代動力學、安全性和耐受性特徵。 IMU-838 尚未在任何國家/地區獲得許可或批准。

關於 Immunic, Inc.
Immunic, Inc.（納斯達克股票代碼：IMUX) 是一家臨床階段的生物製藥公司，擁有一系列選擇性口服免疫療法，專注於治療慢性炎症和自身免疫性疾病。該公司正在開發三種小分子產品：其領先的開發計劃 IMU-838，一種選擇性免疫調節劑，通過阻斷酶 DHODH 來抑制活化免疫細胞的細胞內代謝並表現出基於宿主的抗病毒作用，目前正在開發為多發性硬化症、潰瘍性結腸炎、克羅恩病和原發性硬化性膽管炎的治療選擇。 IMU-935 是一種轉錄因子 RORγt 的選擇性反向激動劑，用於治療銀屑病、去勢抵抗性前列腺癌和格林-巴利綜合徵。 IMU-856，旨在恢復腸道屏障功能，針對涉及腸屏障功能障礙的疾病的發展。如需更多信息，請訪問：www.imux.com。

關於前瞻性聲明的警告聲明
本新聞稿包含“前瞻性陳述”，這些陳述涉及 1995 年《私人證券訴訟改革法案》提供的安全港目的的重大風險和不確定性。本新聞稿中包含的關於戰略的所有陳述（歷史事實陳述除外） 、未來運營、未來財務狀況、未來收入、預計費用、前景、管理計劃和目標均為前瞻性陳述。此類聲明的示例包括但不限於與 Immunic 的三個開發計劃和目標疾病相關的聲明； IMU-838 安全有效地針對疾病（包括潰瘍性結腸炎）的潛力； IMU-838 的臨床前和臨床數據；當前和未來臨床試驗的時間安排；可用性，潰瘍性結腸炎或其他疾病患者的潛在治療選擇的安全性或有效性（如果有）； IMU-838 作為潰瘍性結腸炎患者或其他疾病患者的潛在治療方法的潛在可用性和給藥頻率；公司的性質、戰略和重點以及與之相關的進一步更新；以及公司任何候選產品的發展和商業潛力。 Immunic 可能不會實際實現計劃、執行意圖或滿足前瞻性陳述中披露的期望或預測，您不應過分依賴這些前瞻性陳述。此類陳述基於管理層當前的預期，涉及風險和不確定性。由於許多因素，實際結果和業績可能與前瞻性陳述中的預測存在重大差異，包括但不限於 COVID-19 大流行、與預測未來現金使用和所需儲備的能力相關的風險和不確定性或有未來負債和業務運營，是否有足夠資源滿足業務目標和運營要求，早期研究和試驗的結果可能無法預測未來的臨床試驗結果，Immunic 知識產權提供的保護和市場獨占性、與藥物開發和監管批准程序相關的風險以及競爭產品和技術變革的影響。這些風險的進一步列表和描述，不確定性和其他因素可以在公司結束財政年度的 10-K 表格年度報告中標題為“風險因素”的部分中找到2020 年 12 月 31 日，於2021年2 月 26 日向美國證券交易委員會提交的文件，以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov或 ir.imux.com/sec-filings在線獲得。本新聞稿中作出的任何前瞻性陳述僅在本新聞稿發布之日起生效。Immunic 不承擔任何更新這些前瞻性陳述的意圖或義務，以反映其作出之日之後存在的事件或情況。對於根據本新聞稿的任何或所有內容採取或不採取的行動，Immunic 明確不承擔任何責任。

聯繫信息

Immunic, Inc.
Jessica Breu
投資者關係和傳播主管
+49 89 2080 477 09
jessica.breu@imux.com

美國 IR 聯繫人
Rx Communications Group
Paula Schwartz
+1-917-322-2216
immunic@rxir.com

美國媒體聯繫人
KOGS 通訊
Edna Kaplan
+1 781 639 1910
kaplan@kogspr.com

消息來源 Immunic, Inc.


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X勇團隊所犯下的低級錯誤如下 :

1.1B數據揭露004不須揭露的數據,如EASI-90及IGA,明知樣本數過少恐失真,仍執意公布,市場人士不買單,事後解釋更是無用,致大戶持股嚴重鬆動,真是史上最低級的錯誤~~有這種CEO真正倒楣...

2.有事沒事就到各種投資Conference告訴機構法人我有多缺錢(大家有無發現,只要X勇參加完投資會議,股價就下跌,然其實手頭資金還夠用到2023年)~~

以上觀察,供參考

衷心希望MERCK及淡馬錫大股東出線撐起亞獅康~~~

會不會同性質產品太多
又沒有更好的試驗數據藥效
造成今天的冏境
股價未能止跌

也許要下重藥換CEO in

請教各位大大:

若以AD三期臨床試驗為例
做AD三期臨床試驗費用約莫:???美金~???美金(請給一個範圍)
謝謝

只有換掉領導階層，阿獅才有甦醒的機會，X勇所帶的團隊只有讓市值縮水從來沒有膨脹過~~~希望阿獅能有換領導階層的機會。

一元似乎是美股資源回收的地板價
，我可不相信會一直這樣下去

看看這個併購案會不會為接下來003
的消息帶來火花

夢總是很美
能否成真才是重點
亞獅康多加油了

Etrasimod旨在對特定免疫細胞類型提供全身和局部作用，並有可能治療多種免疫介導的炎症性疾病，包括潰瘍性結腸炎，克羅恩病，嗜酸性粒細胞性食道炎。

ASLAN003 明年上半年開始做二期IBD，
和Etrasimod 一樣。

希望能有好療效，

安全性已確認！
每日一次用藥已確認。

算了一下，樂觀看到003.004ASLN
被併購價完美結局
250億美元

Lebrekizumab AD,剛開始做三期，其公司DREMIRE就被禮來，11億美元，2020年元月，併購掉。

ASLN被併購的時機，如DERM,
估2023年底前，開始做AD三期，约再等2年。

感謝天命大暗示。
Etrasimod已做到3期臨床(2022第一季解盲)，
也確定治療效果將比 Bristol Myers Squibb(BMY-US) (百時美施貴寶)藥廠旗下的 Zeposia 更有效，
此時輝瑞才願以67億美元收購，換算每股收購報價為100美元。

亞獅康004若也做到3期臨床，不用等到解盲，
004治療效果也確定比賽諾菲藥廠旗下的杜避炎更有效，
收購亞獅康金額一定高於67億美金(股本也膨脹了)。
--------------------------------------------------------------------
謝謝天命大。
我已經有個底了，不用等到004藥證到手，
“最慢”只要004做到3期快結束，自然就會被併了。
(我只要再等到2024年中即可)

銷售高峰估計

一、ASLAN004
AD 33億美元
哮喘 15億美元
其他 12億美元
合計 60億美元

二、ASLAN003

IBD 15-25 億美元。

優先順序高於哮喘
輝瑞的最新併購25億销售预估。

前提ASLAN003 2b结果，療效優於上述。

不好意思算錯了。
上篇4956各位大大當廢文

www.businesswire.com/news/home/20210202005438/en/Arena-Pharmaceuticals-Completes-Full-Enrollment-of-Etrasimod-Phase-3-ELEVATE-UC-52-Trial

Arena Pharmaceuticals完成Etrasimod 3期ELEVATE UC 52試驗的全面招募

–評估2mg依特拉莫德在研究中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的受試者

-來自ELEVATE UC 12和UC 52試驗的頂線數據在2022年第一季度仍按計劃進行

–對於反應不足、反應喪失或對常規或先進療法不耐受的患者，UC對安全有效的口服療法的需求尚未得到滿足

2021年2月2日 東部標準時間上午09：05
聖地牙哥--（美國商業資訊）--Arena Pharmaceuticals， Inc.（納斯達克股票代碼：ARNA）今天宣佈，它已完成3期ELEVATE UC 52試驗的全面招募，該試驗評估了etrasimod（一種高選擇性、每日一次的口服鞘氨醇1-磷酸（S1P）受體調節劑）在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者中的安全性和有效性。該試驗招募了全球約40個國家的433名研究參與者。

我們預計2022年第一季度將來自ELEVATE UC 52和UC 12試驗的頂線數據，我們仍然專注於成功的臨床試驗執行，並密切關注數據完整性和試驗參與者的安全性。

發推文
完成UC 52入組是全面臨床計劃的第一個重要步驟，旨在潛在地提供廣泛的訪問並改善中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的預後。我們感謝我們的研究人員，臨床現場協調員，特別是試驗的參與者，使我們能夠實現這一重要的里程碑，Arena臨床開發高級副總裁兼首席醫療官Paul Streck博士說。我們預計2022年第一季度將來自ELEVATE UC 52和UC 12試驗的頂線數據，我們仍然專注於成功的臨床試驗執行，並密切關注數據完整性和試驗參與者的安全性。

關於 ELEVATE UC 52

ELEVATE UC 52是ELEVATE UC全球3期註冊計劃的兩個關鍵試驗之一。ELEVATE UC 52 是一項 2：1 隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估 etrasimod 2 mg 乙拉司莫德 2 mg，每日一次，適用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 （UC） 的受試者，定義為基線 3 域，經修訂的 Mayo 評分為 4 至 9，內鏡評分為 2 分或以上，直腸出血評分為 1 分或以上。這是一項為期一年的試驗，評估12周或誘導和52周的臨床緩解。該試驗包括28天的篩查期，12周的治療期，40周的治療期和2周的隨訪期。該試驗的主要目的是評估依曲莫德在12周和52周后臨床緩解的安全性和有效性。主要終點是FDA要求的3域，修改後的Mayo評分，這與UC中依拉西莫德的2期OASIS研究中的終點相似。關鍵的次要指標包括依曲莫德對臨床反應、癥狀反應和緩解、內鏡下改變、皮質類固醇無緩解以及這些受試者在長達 52 周的時間點完全癒合的療效。ELEVATE UC計劃正在全球約40個國家開展。

關於埃特拉西莫德

Etrasimod （APD334） 是 Arena 發現的下一代每日一次口服高選擇性鞘氨醇 1-磷酸 （S1P） 受體調節劑，旨在優化 S1P 受體 1、4 和 5 的藥理學和參與，從而提高療效和安全性。

Etrasimod旨在對特定免疫細胞類型提供全身和局部作用，並有可能治療多種免疫介導的炎症性疾病，包括潰瘍性結腸炎，克羅恩病，嗜酸性粒細胞性食道炎，特應性皮炎和斑禿。

依曲莫德是一種在研化合物，未在任何國家/地區被批准用於任何用途。

關於阿里納製藥

ARENA Pharmaceuticals是一個具有單一目標的團隊 - 為患者提供我們的重要藥物。

在瞬息萬變的全球市場中，我們每天都以緊迫感開展工作，以瞭解所有利益相關者的需求，確定大膽的，有時是破壞性的想法，將我們的藥物提供給患者，並堅持不懈地執行，直到完成。

是啊！
ARENA,還在臨床試驗階段。
旗下etrasimod預期最高銷售25億美元
確以67億美元被併購
若按天命大推估光004估最高銷售60億美元那
老獅的被併購價應該最少要120億美元了
還請大大們解惑

美國生技公司 Arena Pharmaceuticals(還沒拿到藥證)
股本：67,000,000股
潰瘍性結腸炎是一種影響美國300萬人的慢性炎癥性腸病
最高銷售額可達 25億美元
Etrasimod 正處於後期的研究階段，治療效果將比 Bristol Myers Squibb(BMY-US) (百時美施貴寶)藥廠旗下的 Zeposia 更有效
輝瑞同意以 67億美元收購，換算每股收購報價為 100 美元


新加坡生技公司 ASLAN Pharmaceuticals(還沒拿到藥證)
股本：69,663,404股
異位性皮膚炎是一種影響美國2,400萬人(全球超過2億)的慢性炎症
最高銷售額可達 120億美元(杜避炎)
004正處於2b臨床的研究階段，治療效果將比賽諾菲藥廠旗下的杜避炎更有效
XXX同意以 000億美元收購，換算每股收購報價為???美元
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請問有哪些面向我沒考慮到嗎???不然我總覺得收購亞獅康價格應該高於67億美元。
請各位大大指教……

ASLAN004 最高銷售60億美元。

(dupilumab 的一半)

市值=60x3=180億美元。

取得藥証時(2025/2026年)，可能的市價。

股本假設為12萬千股ADR(目前7萬千股)

180/12=150美元/股。…………2025/2026 AD取得藥证
哮喘2026/2027取得藥証。


併購價值如上。(2026年)

輝瑞同意以67億美元收購ARENA,還在臨床試驗階段。
旗下etrasimod預期最高銷售25億美元
arena股價最低來到1.13和
老獅目前差不多


可否請天命大就老獅和arena就
1股本
2市場最高銷售預估
做個粗估比較

讓獅友們多點信心
這樣和傻逼一樣死抱。
到底是真傻還是假傻都傻傻分不清楚了

以獅子目前的價位來講
真的是超級甜甜價
但新藥成功與否風險很大
建議小賭怡情，不要跟我一樣套一堆

謝謝大家的分享！
瞻道癌解盲失敗，下市轉ADR ，我就出場了，賠了不少錢，
看各位先進熱情努力追踪亞獅進展，讓我無法忘情亞獅康
計劃重新買入所以才問了此問題，
謝謝大家的分享！

FB825 SC皮下注射2b AD臨床,預計明年下半年開始 !

ASLAN004 SC皮下注射2b AD臨床,預計本月開始!


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FB825 不公佈IV 靜脈注射2a 結果, 没得比!

合一 FB825　是 靜脈注射？
亞獅004 是皮下注射？
若是則　亞獅使用上優於合一

合一先授權應該是公司的戰略考量
合一旗下有好幾個支藥運作，分散風險的做法
但是fb825的新聞稿好像只有做美國臨床
004是好幾個國家的臨床，2b結果出爐後
身價就不同了

FB825 不公佈IV 靜脈注射2a 結果, 没得比!

有點勘不破，ASN004 亞獅 vs FB825 合一，都是一月一針，合一已有授權者，那亞獅有何優勢？
不知道各位先進怎麼看？

假設004藥效與dupilumab相當
但004
1.無結膜炎副作用
2.治療1個月1針
3.保存方便
等.........
各位先進~~~您會選004還是杜避炎???

藥華藥最近狂飆
單藥，市面唯一一線用藥，市場非常明確

我覺得004也有這些特性，當然要能勝dupilumab
的前提下
003加004希望能有一天也有這種爆發力

……2017 年1 月，艾瑞找來在併購案很有經驗的Centerview Partners 併購諮詢顧問公司。Centerview 曾經手的交易高達3 兆美元，且公司客戶群占全球前50 大企業的20%。……

亞獅康接下來應該會找Centerview Partners 併購諮詢顧問公司。
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Centerview Partners 併購諮詢顧問公司近期活動:
Centerview 為許多最大和最複雜的公司情況和交易提供諮詢，包括：

阿斯利康以 390 億美元收購Alexion Pharmaceuticals
通用電氣出售 2000 億美元的金融資產
Sprint Corporation獨立交易委員會就擬議的 Sprint 和T-Mobile 的1,460 億美元合併提出建議
高通為博通公司1300 億美元的敵意收購辯護
21 世紀福克斯與華特迪士尼公司的713 億美元交易
輝瑞宣布與葛蘭素史克合資，以 140 億美元收購Medivation，以 52 億美元收購Anacor
阿斯利康以 390 億美元收購Alexion Pharmaceuticals [17]
GW Pharmaceuticals涉及在 2021 年 2 月 3 日以 72 億美元的擬議價格出售Jazz Pharmaceuticals，但仍待定
Walgreens Boots Alliance將 Alliance Healthcare 業務出售給AmerisourceBergen 的交易價值 65 億美元，該交易仍在進行中
Duke Energy以20.5 億美元將 Duke Energy Indiana 的少數股權出售給GIC（新加坡主權財富基金）
霍尼韋爾處理與Garrett Motion就其價值 12 億美元的法院監督的第 11 章訴訟程序相關的索賠
登士柏西諾德以 10.4 億美元收購 Byte
Arvelle Therapeutics 以 9.6 億美元出售給Angelini
杜邦以 5.1 億美元的價格將清潔技術出售給一個由 BroadPeak Global LP、亞洲綠色基金和沙特阿拉伯工業發展基金 (SIDF)的沙特阿拉伯工業投資公司組成的國際私募股權財團
霍尼韋爾以 2.3 億美元的價格將 Original Muck Boot、Xtratuf、Ranger、NEOS 和 Servus出售給Rocky Brands仍在等待中
Tradeweb以 1.9 億美元收購納斯達克美國固定收益電子交易平台
Amphenol將 MTS Test & Simulation 出售給Illinois Tool Works交易仍在進行中
與Ascension（公司）和TowerBrook Capital Partners 的R1 RCM轉換協議仍在等待中
Mondelez International對 Hu Products 的收購仍懸而未決
Pacific Gas and Electric Company作為無擔保債權人官方委員會（“UCC”）的財務顧問和投資銀行家，該委員會包括契約受託人、貿易債權人、合同對手方、國際電力工人兄弟會、Local 1245 和Pension Benefit Guaranty Corporation與 PG&E 價值 255 億美元的第 11 章重組計劃有關
Immunomedics顧問以210 億美元出售給Gilead Sciences
MyoKardia 以131 億美元出售給百時美施貴寶
MultiPlan 以 110 億美元出售給 Churchill Capital Corp III
Grubhub以 75 億美元與Just Eat Takeaway合併
Eaton Vance以70 億美元將其出售給摩根士丹利的顧問
Momenta Pharmaceuticals 以65 億美元出售給強生公司
47美元以 49 億美元出售給吉利德科學公司
廢物管理（公司）以 46 億美元出售給 Advanced Disposal
百事可樂以 45 億美元收購Rockstar（飲料）
Anixter以45 億美元出售給WESCO International
Engie就出售其價值 34 億歐元的Suez 29.9% 股權擔任 Engie 董事會顧問
Principia Biopharma 以34 億美元出售給賽諾菲
Endurance International Group以 30 億美元出售給 Clearlake Capital Group LP
McDermott 國際財務顧問為 McDermott 的 22 億美元定期貸款安排和 800 毫米資助的超優先定期貸款安排下的一個臨時擔保貸方小組提供財務顧問，該貸款與 McDermott 完全同意的預先打包的第 11 章重組有關，交易價值為 30 億美元
VelosBio 以27.5 億美元出售給默克
Simmons Bedding Company擔任 Serta Simmons 的 19 億美元第一留置權定期貸款和 4.5 億美元第二留置權定期貸款下的 Ad Hoc 定期貸款貸款人小組的財務顧問，交易價值 23.5 億美元
沙索以 20 億美元的價格將查爾斯湖化學品項目基礎化學品 50% 的股份出售給LyondellBasell
Eidos Therapeutics 以 19 億美元出售給 BridgeBio Pharma
Pionyr Immunotherapeutics 以17.4 億美元出售給Gilead Sciences
LPL Financial以 17 億美元收購Waddell & Reed Wealth Management
Amphenol以 17 億美元收購MTS Systems Corporation
Versant Health 以17 億美元出售給大都會人壽
CBS Corporation以 480 億美元收購併組建ViacomCBS
FIS（公司）以 430 億美元收購Worldpay, Inc.
Thomson Reuters為 Thomson Reuters 以及隸屬於Blackstone Group 的私募股權基金以 270 億美元將Refinitiv出售給倫敦證券交易所集團的財務顧問
Mylan就 Mylan 與Upjohn在全股票反向莫里斯信託交易中的合併提供財務顧問
Tiffany & Co.以170 億美元出售給LVMH
Array Biopharma以118 億美元出售給輝瑞
Apergy Corp 就 Apergy 與藝康的上游能源業務Nalco Champion在一項全股票、免稅反向莫里斯信託交易中的合併擔任財務顧問
Riverstone Holdings Pattern Energy和Riverstone Holdings 的獨家財務顧問，與CPP 投資委員會有關，交易價值 61 億美元
Auris Health 以58 億美元出售給強生公司
孩之寶以 33 億英鎊收購Entertainment One
吉利德科學以 51 億美元收購Galapagos NV
Spark Therapeutics以48 億美元出售給Hoffmann-La Roche
Anixter以43 億美元出售給Clayton, Dubilier & Rice
Acosta Sales & Marketing 就其將 30 億美元的長期債務轉換為股權，以及對價值 33 億美元的 2.5 億美元新股權的承諾，為 Acosta 的一個臨時貸款人小組提供獨家財務顧問
Audentes Therapeutics 以30 億美元出售給Astellas Pharma
Exact Sciences（公司）以 28 億美元的交易價值收購Genomic Health
Cision Cision 以27 億美元將其出售給Platinum Equity的附屬公司
Campbell Soup Company以 22 億美元將Arnott’s Biscuits和某些 Campbell 的國際業務出售給 KKR
Peloton Therapeutics 以高達 22 億美元的價格出售給默克
Coty Inc. Coty董事會特別委員會的獨家獨立財務顧問，參與JAB 控股公司17.5 億美元的要約收購
McDermott International為 McDermott 的定期貸款的一個臨時貸款集團提供財務顧問，就一項高達 17 億美元的新融資協議
Harry以14 億美元出售給Edgewell Personal Care
康泰倫特從 NewSpring Health Capital 和 Camden Partners手中收購 Paragon Bioservices，融資方式為給予Leonard Green & Partners的股票，總價值 12 億美元
Ocado Group與Marks & Spencer合資成立7.5 億英鎊的交易
西聯匯款以7.5 億美元將 Speedpay 出售給ACI Worldwide
I Squared Capital和 Cube Hydro Partner 以11 億美元的價格將 Cube Hydro 出售給Ontario Power Generation
Sprint Corporation擔任Sprint董事會獨立交易委員會的財務顧問，處理其與 T-Mobile 價值 1,460 億美元的合併
21 世紀福克斯的財務顧問，為 21 世紀福克斯出售給華特迪士尼公司，以及在出售前立即分拆福克斯廣播網絡和電台、福克斯新聞頻道、福克斯商業網絡、FS1、FS2 和Big Ten Network 向股東提供價值 850 億美元的股份
Express Scripts以670 億美元出售給Cigna
湯森路透將其金融與風險業務 55% 的多數股權出售給黑石集團
21 世紀福克斯以 116 億英鎊的價格將Sky Group 39.14% 的股份出售給康卡斯特
新聞集團就新聞集團將其出版、媒體和娛樂業務拆分為兩家不同的上市公司，為新聞集團提供財務顧問，交易價值 90 億美元
GMAC ResCap在 ResCap 第 11 章重組中擔任顧問，負債為 153 億美元，其中包括籌集 17 億美元的債務人持有資產融資和進行兩項同時進行的資產出售，包括：(i) ResCap 的服務和發起平台，價值 30 億美元; (ii) 153 億美元交易的國內整體貸款組合
Clearwire Corporation參與了 Sprint 未擁有的公司 50.8% 的股權，交易金額為 140 億美元
Avon Products和Coty Inc. 129 億美元的敵意收購
輝瑞以118.5 億美元將其兒科營養業務出售給雀巢
Conagra Brands以 68 億美元收購Ralcorp
獨家財務顧問沃爾格林靴聯盟中具有獨特的兩步交易沃爾格林建立的第一個全球製藥為主導，健康和福利企業，第一步價值$ 6.7十億，撇下$ 30十億
思科系統公司以 50 億美元收購 NDS Group 知道被稱為Cisco Videoscape或Synamedia Ltd.
Ameristar Casinos } 以28 億美元出售給Pinnacle Entertainment
代表阿爾卡特朗訊以 20 億歐元的價格籌集 20 億歐元的多批次高級擔保信貸安排
Molycorp第 11 章破產保護價值 16 億美元
Midstates Petroleum Company, Inc. 第 11 章破產
在阿波羅全球管理公司的幫助下以 25 億美元收購Diamond Resorts
SABMiller以 790 億英鎊出售給百威英博
高通以490億美元收購恩智浦半導體
Conagra Brands以 107 億美元收購Pinnacle Foods
貝克休斯的通用電氣公司首次公開募股 IPO 320 億美元
Caesars Entertainment Corp 和 Caesars Acquisition Company 合併以創建價值 172 億美元的Harrah’s Entertainment
江森自控與泰科國際合併，價值 165 億美元
EverBank以25 億美元的價格出售給（美國教師保險和年金協會）
夢工廠動畫以38 億美元出售給康卡斯特
輝瑞以 140 億美元收購Medivation
TerraForm Global Chapter 11 重組，SunEdison發行126 億美元
邁蘭以 100 億美元收購Meda AB
皮博迪能源第 11 章重組，價值 88 億美元
亨德森集團與駿利資本集團合併，價值60億美元

最重要的是，提昇大藥廠對公司的「信任度」，
作為後續商業行為的基礎

找IQVIA來幫忙做2b，一定是聽最近聘請的這些專家學者的話：
1.不會再發生誤收9個輕、中度AD病患。
2.IQVIA以速度和敏捷性出名，2b期中報告111年第3季可以接露。
3.IQVIA幫亞獅康作統計、寫論文、期刊。
4.亞獅康自己投稿由自己聘請的專家學者審閱、Accept。
5.拉高自己被併身價……

IQVIA 目前是世界上最大的 CRO，2018 年的收入為 104 億美元

2018 年全球 CRO 市場價值達到 390 億美元，預計到 2021 年將超過 440 億美元，因為專利到期、仿製藥激增以及移動醫療和大數據等技術創新影響產品開發，所有這些都導致更多的工作外包給 CRO。

The global CRO market value reached $39 billion in 2018 and is expected to exceed $44 billion by 2021, as patent expiration, proliferation of generic medications, and technological innovations like mHealth and big data influence product development all leading to greater outsourcing of work to CROs.


The company adopted the name IQVIA in 2017 following the merger of Quintiles and information and technology group IMS, which offers their clients an end-to-end clinical and commercial service. It is currently the largest CRO in the world, with a $10.4 billion revenue in 2018. After a string of further acquisitions of smaller specialist companies, the company is going from strength to strength and are truly at the forefront of the CRO world. This is particularly true in the real-world evidence and data space. Currently the services they provide are unparalleled by other leading CROs but it is worth watching how IQVIA will navigate emerging key drivers of the industry, such as digital health and artificial intelligence.

在昆泰與信息和技術集團 IMS 合併後，該公司於 2017 年採用了 IQVIA 的名稱，後者為客戶提供端到端的臨床和商業服務。 它目前是世界上最大的 CRO，2018 年的收入為 104 億美元。 在對較小的專業公司進行一系列進一步收購之後，該公司正在不斷壯大，真正走在 CRO 世界的前列。 在現實世界的證據和數據空間中尤其如此。 目前，他們提供的服務是其他領先 CRO 所無法比擬的，但值得關注 IQVIA 將如何駕馭該行業的新興關鍵驅動因素，例如數字健康和人工智能。

www.proclinical.com/blogs/2019-5/top-10-contract-research-organisations-cros-to-watch-in-2019

除了藥物具安全性有效性外，沒有科學性，嚴謹性的收案也會影響臨床試驗的結果，公司能與IQVIA合作是踏上成功的路程中邁進，依據維基介紹，艾昆緯（IQVIA）是美國一家生物製藥開發和商業外包服務提供商，主要業務為I-IV期臨床試驗以及相關的實驗室、分析和諮詢服務。它的業務遍及全球100多個國家[1]。截至2019年，艾昆緯是全球最大的受託研究機構之一[2]。

關於 IQVIA
IQVIA（紐約證券交易所代碼：IQV）是全球領先的生命科學行業高級分析、技術解決方案和臨床研究服務提供商。IQVIA 通過其分析、變革性技術、大數據資源和廣泛的領域專業知識，在醫療保健的各個方面建立智能連接。IQVIA Connected Intelligence™ 以速度和敏捷性提供強大的洞察力——使客戶能夠加速創新醫療的臨床開發和商業化，從而改善患者的醫療保健結果。IQVIA 擁有約 77,000 名員工，在 100 多個國家/地區開展業務。
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在一般檢驗的領導廠商如果是___SGS
那麼
在生化檢驗的領導廠商就是___IQVIA

IBD市場
4.80% (年增率)
年 億美元
2021 200
2022 210
2023 220
2024 230
2025 242
2026 253
2027 265
2028 278

The global inflammatory bowel disease treatment market size is expected to reach USD 27.8 billion by 2028, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is expected to expand at a CAGR of 4.8% from 2021 to 2028

根據 Grand View Research, Inc. 的一份新報告，到 2028 年，全球炎症性腸病(IBD)治療市場規模預計將達到 278 億美元。該市場預計從 2021 年到 2028 年將以 4.8% 的複合年增長率增長

台醣10138776 發表時間:2021/11/5 下午 10:17:52第 4869 篇回應
IBD市場到2028年278億美元比AD市場還大 (治療AD,IBD藥物 都是大藥，200億美元起跳)

The global inflammatory bowel disease treatment market size is expected to reach USD 27.8 billion by 2028, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is expected to expand at a CAGR of 4.8% from 2021 to 2028

治療AD與氣喘的ASLAN004與治療IBD的ASLAN003 將隨二期臨床的展開，逐步推升其價值，累積被併購的身價。
www.grandviewresearch.com/press-release/global-inflammatory-bowel-disease-ibd-treatment-market?utm_source=blog.goo.ne.jp&utm_medium=referral&utm_campaign=Vrushali_7Aug_hc_InflammatoryBowelDiseaseTreatmentMarket_pr&utm_content=Content

紅塵大,

003的適應症非常多,市場非常大,但各適應症藥物眾多.

不是很容易界定競爭力及市佔率.

所以暫不估計.

公司的布局，所展現出來的企圖心
讓我越來越有信心

還請天命大可否分析分析003三的
市場規模和成功的機會有多少

003好像也是一流的

昨天開盤也被嚇到不敢加碼
然後就...上去了

亞獅康不論牠說什麼或發布訊息
市場反應就是不買帳，當牠是屁，

天天都便宜
不用急著買

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Dec 06,2021
ASLAN Pharmaceuticals and IQVIA Biotech Enter Into Strategic Collaboration
MENLO PARK, Calif. and SINGAPORE, Dec. 06, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN), a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced the appointment of IQVIA Biotech, a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and clinical research services to the life sciences industry, as its preferred clinical research organization for logistics related to decentralized clinical trials, including the global oversight, expansion and engagement of patients for trials related to the clinical development of ASLAN004 and ASLAN003.

IQVIA Biotech will provide patient recruitment, clinical monitoring, medical writing and biostatistics for ASLAN’s upcoming 300-patient Phase 2b trial of ASLAN004 in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis. IQVIA Biotech will work closely with ASLAN’s management to oversee clinical operations and the recruitment of patients across sites in the United States, Canada, Europe and Asia. IQVIA Biotech is also positioned to collaborate with ASLAN’s clinical operations team on the future development plans for ASLAN003 in inflammatory bowel disease (IBD), with clinical trials commencing early next year. Enrollment of the first patient in the ASLAN004 Phase 2b trial is expected in the fourth quarter of 2021.

Senthil Sockalingam, Head, IQVIA Biotech Japan and Asia Pacific, commented, “We are delighted to collaborate with ASLAN on the clinical development of ASLAN003 and ASLAN004 at this exciting and critical juncture, following the successful proof-of-concept study for ASLAN004 in atopic dermatitis. Emerging biopharma companies represent a significant portion of innovation in life sciences, and their needs are nuanced. IQVIA Biotech is focused on solutions for emerging biopharma, and, with the launch of IQVIA Biotech JAPAC (Japan and Asia Pacific), will look forward to providing ASLAN with a top-tier team to deliver on its clinical milestones.”

Stephen Doyle, Chief Business Officer, ASLAN Pharmaceuticals, commented, “We look forward to partnering with IQVIA Biotech as we undertake the late-stage clinical development of ASLAN004. We believe that we have identified a team with a strong reputation and commercial strategy, as well as a wide network of scientific experts with deep experience running dermatology studies to complement the clinical and medical capabilities ASLAN has built internally. Given the number of studies that IQVIA Biotech is conducting in atopic dermatitis, we are confident it can leverage its network of relationships to deliver increased efficiencies in patient recruitment for our upcoming studies.”

Media and IR contacts

ir.aslanpharma.com/news-releases/news-release-details/aslan-pharmaceuticals-and-iqvia-biotech-enter-strategic

2021 年 12 月 6 日
阿斯蘭製藥與 IQVIA Biotech 達成戰略合作
加利福尼亞州門洛帕克和新加坡，2021 年 12 月 6 日（全球新聞通訊社）——ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布任命 IQVIA Biotech，一家為生命科學行業提供先進分析、技術解決方案和臨床研究服務的全球領先供應商，作為其首選的臨床研究組織，用於與分散臨床試驗相關的物流，包括全球監督、擴展和患者參與用於與 ASLAN004 和 ASLAN003 臨床開發相關的試驗。

IQVIA Biotech 將為 ASLAN 即將在患有中度至重度特應性皮炎的成人中進行的 ASLAN004 300 名患者 2b 期試驗提供患者招募、臨床監測、醫學寫作和生物統計學。 IQVIA Biotech 將與 ASLAN 的管理層密切合作，以監督美國、加拿大、歐洲和亞洲各地的臨床運營和患者招募。 IQVIA Biotech 還準備與 ASLAN 的臨床運營團隊就 ASLAN003在炎症性腸病 (IBD) 中的未來開發計劃進行合作，臨床試驗將於明年初開始。 ASLAN004 2b 期試驗的第一位患者預計將於 2021 年第四季度入組。

IQVIA Biotech 日本和亞太區負責人 Senthil Sockalingam 評論道：“繼 ASLAN004 用於特應性的概念驗證研究成功之後，我們很高興在這個激動人心的關鍵時刻與 ASLAN 合作進行 ASLAN003 和 ASLAN004 的臨床開發皮炎。新興的生物製藥公司代表了生命科學創新的重要組成部分，它們的需求是細微的。 IQVIA Biotech 專注於新興生物製藥的解決方案，隨著 IQVIA Biotech JAPAC（日本和亞太地區）的推出，將期待為 ASLAN 提供一流的團隊，以實現其臨床里程碑。”

ASLAN Pharmaceuticals 首席商務官 Stephen Doyle 評論道：“我們期待與 IQVIA Biotech 合作，共同承擔 ASLAN004的後期臨床開發。我們相信，我們已經確定了一個具有良好聲譽和商業戰略的團隊，以及擁有豐富的皮膚病學研究經驗的廣泛科學專家網絡，以補充 ASLAN 內部建立的臨床和醫療能力。鑑於 IQVIA Biotech 正在進行的特應性皮炎研究的數量，我們相信它可以利用其關係網絡為我們即將進行的研究提高患者招募效率。”

媒體和投資者關係聯繫人

www.streetinsider.com/dr/news.php?id=19311530&gfv=1

和帥偉大同樣的布局方式
如果有低點，同樣會視能力加減買
低價不買才是最大的危機

個人把心態調整到自己就是個經營者的心態
大成功者生意做下去，看準了，就不會輕易回頭了
是對是錯應該2年後就會分曉

雖然我一直罵
但我不只沒減碼，還小幅加碼
手上仍有滿倉憨獅
懷抱希望仍不變，但也有最壞打算
憨獅股價如此，賣也沒意義
我本身是一定等到結果出爐

不過建議不能全壓憨獅
像我自己仍有投資台股及其他美股
唯有如此才能分散注意力撐過這段低迷期
大家加油，憨獅早日來個利多吧

紅麈大,

長投的分析價值不易改變.

美股没漲跌幅,被併購價方是ASLN的最高價.

時間愈來愈近了.

死獅當活獅醫
越買越多，就當填海了
004發表正面數據後
已連續盤跌2個多月
比打大陸的cntb還不如，
起碼cntb止跌了

看樣子，低點還未到
還有更低價
這家公司是失敗者合體
至今沒一次成功過

跌跌不休，看不到盡頭
像在做資源回收，越收越多
獅友們還活著嗎？還敢資源回收嗎？


天命大，公司的核心價值改變了嗎？
一直反覆思考公司目前核心價值的問題
公司也沒有擺爛，一切按計劃進行

目前只能期待早點撥雲見日

美國SEC強制中企提交審計資料，披露國有控股結構
陳孟朔 1 小時前
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【財訊快報／陳孟朔】美國證券交易委員會(SEC)週四宣布，在美國證券交易所上市的中國公司必須披露其是否由政府實體擁有或控制，並提供審計檢查證據。　　路透報導，這項規定的推動可能導致200多家公司被踢出美國證券交易所的進展，並可能降低部份中企對投資人的吸引力。上市公司將有15天的時間對SEC要求加強披露的規定提出異議。而SEC會有三年時間命令不遵守規則的公司摘牌(退市)。

　　新規依據美國國會2020年12月通過的一項法律執行，該項法律旨在確保在美國上市的外國公司，特別是中國公司遵守美國的規定。

　　與許多國家不同，中國不允許美國SEC會計機構－美國公眾公司會計監督委員會(PCAOB)對其審計公司進行檢查，而這些審計公司負責對在美上市中國公司的賬目進行認證。

　　出於國家安全考慮，中國政府不願讓海外監管機構檢查國內會計師事務所。

　　而美國監管機構則擔心，缺乏監管將使美國投資人面臨風險。

　　SEC一名官員表示，總而言之，最終敲定的規則將允許投資人輕鬆識別其審計公司位於PCAOB無法完全檢查的外國司法管轄區的上市公司。此外，外國發行人將被要求披露外國政府在這些實體中的持股水準。

　　新規還將要求通過可變利益實體(VIE)在美上市的中國公司加強資訊披露。

　　雖然這種結構使某些行業的中國公司可以規避國內有關海外上市的規定，但美國監管機構擔心，這種結構給投資人帶來風險，可能會掩蓋有關它們最終所有權的資訊。

只會發文盡說別人不買單的利多,不會經營股市誰買誰倒楣?

就如藥華多年前解盲成功後無論之後的數據有多好 就是一路掉價,一路被人罵,跌到70元藥華還一路
大力鼓吹公司遠景有多好,藥證100%可取得,就是沒人信,被認為詐騙集團,連看好的人都相繼離去
結果就是洗盤洗得很乾淨,目前獅子的處境有些類似

今天適合 抄底歐印

這家公司不管解釋什麼
現在市場都不信了

多次解盲前，都放消息說樂觀
解盲後都失敗，股價一直跌，
宛如詐騙集團，

感覺老獅快被一群失敗者搞倒了

人家CNTB已經止跌了，爛獅還在破底...
真的是扶不起的爛獅

ir.aslanpharma.com/static-files/46bd8803-de3d-49ee-8aee-7830141d11b7

2021/12/01 公司簡報

the first patient enrolled (FPI)....第一個收案病患

www-marketscreener-com.cdn.ampproject.org/v/s/www.marketscreener.com/amp/quote/stock/ASLAN-PHARMACEUTICALS-LIM-43214687/news/ASLAN-Pharmaceuticals-Company-Presentation-November-2021-37174917/?amp_gsa=1&_js_v=a6&usqp=mq331AQKKAFQArABIIACAw%3D%3D#amp_tf=%E4%BE%86%E6%BA%90%EF%BC%9A%251%24s&aoh=16383417137443&referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com&share=https%3A%2F%2Fwww.marketscreener.com%2Fquote%2Fstock%2FASLAN-PHARMACEUTICALS-LIM-43214687%2Fnews%2FASLAN-Pharmaceuticals-Company-Presentation-November-2021-37174917%2F



FPI on track for 4Q 2021
請教大大這句話翻譯是什麼意思

ASLAN004 2b 臨床設計目的:在療效上皆要超Dupilumab 300mg/Q2W:


臨床分五組共收300人*16週治療,2021/Q4開始招募

(1).300mg/Q2W(每二週一針/第一週&第二週各600mg),9次, 合計3300mg(比Dupilumab 在第二週多一針600mg)
(2).400mg/Q2W(每二週一針/第一週&第二週各600mg),9次, 合計4000mg
(3).400mg/Q4W(每四週一針/第一,二,三週各600mg),6次, 合計3000mg
(4).600mg/Q4W(每四週一針/第一,二,三週各600mg),6次 合計3600mg(比Dupilumab 在第二&三週,各多一針600mg)
(5).對照組

2、可望同級最佳療效及最佳安全性

因無dupilumab 結膜炎的副作用.
ASLAN004.用密集(第一~三週)及高劑量(600mg)來讓基線>EASI28以上者,能有所反應(治療4週後,EASI>50%),

CBP-201 2b

三期主要指標 :IGA 0,1

三組過一組
1.CBP-201 300mg Q2W 與安慰劑相比在其他關鍵次要療效終點方面也有統計學意義的顯著改善，
包括達到 0 或 1（清晰或幾乎清晰）的調查員全球評估（IGA 0,1）評分

---------------
2.CBP-201 300mg Q4W(4週一針)----無公佈,猜p>0.05,没統計上明顯差異
3.CBP-201 150mg Q2W(2週一針)----無公佈,猜p>0.05,没統計上明顯差異
-----------------

CNTB: 明年元月底才要公佈數據.

ASLN: 1b詳細數據解盲時已全部公佈.
且已做深入分析,
了解尚有其他非IL4/IL13機轉,如IL22.
2b 將追蹤.

ASLN 的解盲比CNTB更專業.

CNTB CBP201一期只做13位基線EASI22左右*4週, 就直接跳2b.

2b 自找麻煩,去做150mg/Q2W, 300mg/Q4W,
Dupilumab 2b ,已告知,上述2設計療效不如,300mg/Q2w.

------CBP-201 機轉MOA同Dupilumab.


ASLN 股價: 因公司不會護盤,
故期中分析(如有),7個月內,不易有好的表現,
美股因漲跌幅不限,數據或併購一公佈就一價到位.



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Connect Biopharma Holdings Limited
2021 年 11 月 19 日，星期五，上午 5:02·8 分鐘閱讀
finance.yahoo.com/news/connect-biopharma-reports-positive-top-210200376.html

主要終點達到所有三個 CBP-201 組均取得顯著改善

還報告了關鍵次要終點的顯著改善，包括使用 CBP-201 300 毫克每兩週 (Q2W) 臂的其他皮膚清除和瘙癢測量

公司擬於2022年中期啟動第三階段試驗計劃

中國蘇州圣迭戈和太倉，2021 年 11 月 18 日（環球新聞社）--Connect Biopharma Holdings Limited（納斯達克股票代碼：CNTB）（“Connect Biopharma”或“公司”），一家全球臨床階段的生物製藥公司，致力於通過開發源自 T 細胞驅動研究的療法來改善慢性炎症疾病患者的生活，今天報告了 CBP-201 皮下 (SC) 對成年中度至成年患者的全球 2 期臨床試驗的積極頂線結果- 嚴重的特應性皮炎 (AD) (NCT04444752)。

數據顯示，該試驗達到了其主要療效終點，濕疹面積和嚴重程度指數 (EASI) 評分從基線到第 16 週的降低百分比在統計學上顯著改善。所有三個 CBP-201 組
（300 毫克 Q2W、150 毫克 Q2W 或在第 16 週時，每 4 週 300 毫克（Q4W））在統計學上優於安慰劑。對於 EASI 次要終點，所有三個 CBP-201 組在實現 EASI 評分降低至少 50% 或 75% 的患者比例方面均顯示出統計學顯著改善從第 16 週的基線開始，與安慰劑（分別為 EASI-50 或 EASI-75）相比。

CBP-201 300mg Q2W 與安慰劑相比在其他關鍵次要療效終點方面也有統計學意義的顯著改善，包括達到 0 或 1（清晰或幾乎清晰）的調查員全球評估（IGA）評分的患者比例以及≥第 16 週時比基線高 2 分；每周平均峰值瘙癢數值評定量表 (PP-NRS) 以及一系列其他終點從基線到第 16 週的變化。

CNTB:

第一大風險: 年底被美國証期會下市.
第二大風險 : CPB201可能難在2031年前無法在歐美上市,和REGN 因作用點相同存在潛在專利官司.

ASLAN 無以上間題.

看一下Lebrikizumab的DERM 的線型.

被併購前三個月(2019/08)
跌到5.5美元,最後19美元被併購(2020/01).

lebrikizumab ,2018/02開始2b AD臨床, 當時股價8美元/股.
2019/03 2月AD解盲成功12美元
2020/01 19美元被Lily併購(11億美元)

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www.investing.com/equities/dermira

請問天命大，為何cntb與亞獅康，都在公布數據正向後，相繼大跌
是否有看不見或公司刻意隱瞞的因素，感謝

新加坡國有主權基金淡馬錫（Temasek）首席投資戰略師羅錫德（Rohit Sipahimalani）上周表示，因北京打壓科技產業的不確定性，淡馬錫將暫停對中國科技企業進行新投資

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新加坡擁抱中國燙到手 謝金河：李顯龍夫婦押寶中國替未來增添變數


新加坡總理李顯龍。 圖：翻攝自李顯龍臉書© 由 新頭殼 提供 新加坡總理李顯龍。 圖：翻攝自李顯龍臉書
新頭殼newtalk

新加坡國有主權基金淡馬錫（Temasek）首席投資戰略師羅錫德（Rohit Sipahimalani）上周表示，因北京打壓科技產業的不確定性，淡馬錫將暫停對中國科技企業進行新投資。財信傳媒董事長謝金河形容，新加坡擁抱中國燙到手，一直是投資中國，自認是廿五年來打死不退死多頭的新加坡政府控股百分之百的淡馬錫投資機構，最近宣布暫停投資中國科技公司，看起來有苦衷，受到外界關注。

謝金河指出，淡馬錫最近出清百度，好未來，新東方及招聘的網路平台BZ，也減碼阿里巴巴191.88萬股，占投資比重16%，也減持滴滴357.15萬股，占比重10%，還減持快手，騰訊，這些公司都是今年第三季股價跌最慘的標的，尤其是補教行業，新加坡另一家政府投資公司GIC是新東方最大股東之一，持股逾5%，這回新東方從199.97殺到1.68美元，GIC看起來損失逾百億美元。

謝金河接著指，淡馬錫去年底結算，資產浄值從3130億美元降至3060億美元，今年手上標的中國科技股一度占29%，比淡馬錫在新加坡的資產比重更高，而且，投資的標的都跟著孫正義的阿里巴巴延伸出來企業走，這回傷最重。

謝金河提到，淡馬錫及GIC這兩年大力投資中國的補教行業，除了新東方，好未來，高途，有道等都大力加碼，正好遇到中央強力監管，這回淡馬錫及GIC傷最重，這回宣布不再投資中國科技股，看起來有苦衷。

謝金河舉出數據，去年新加坡經濟成長率衰退5.6%，今年首季年增1.3%，第二季因去年衰退13.3%，出現14.7%的成長，今年目標在6到7%，可能與台灣在伯仲之間。不過，李顯龍夫婦孤注一擲押寶中國，也讓新加坡未來增添更多變數。

003或004只要一樣成功，應該都不止這個價
只能依自己能力，看看還有沒有機會撿便宜

CNTB跌好慘
帶衰了獅子
獅子比這專利有問題的好吧
股價真的委屈

再生元製藥公司
2014 年 7 月 9 日美國東部時間下午 5:00

再生元和賽諾菲宣布 DUPILUMAB 治療中度至重度特應性皮炎患者的 2B 期研究取得陽性結果

紐約塔里敦和巴黎，2014 年 7 月 9 日/美通社/ -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克股票代碼：REGN）和賽諾菲（歐洲證券交易所股票代碼：SAN 和紐約證券交易所股票代碼：SNY）今天宣布了 dupilumab 2b 期劑量範圍研究的積極結果，一種研究性療法，用於患有中度至重度特應性皮炎 (AD) 的成年患者，這是一種嚴重的慢性濕疹。與安慰劑相比，所有劑量的 dupilumab 都達到了濕疹面積和嚴重程度指數 (EASI) 評分較基線有更大改善的主要終點。此外，兩家公司還宣布，今天在新英格蘭醫學雜誌 (NEJM) 上發表了四項針對中重度特應性皮炎的 dupilumab 早期臨床研究。 Dupilumab 是一種研究性單克隆抗體，可阻斷 IL-4 和 IL-13 的信號傳導，這兩種細胞因子在中度至重度特應性皮炎的發病機制中起關鍵作用。

“這些臨床數據，加上我們去年在哮喘中的 2a 期結果，支持了越來越多的科學證據，即 IL-4/IL-13 通路可能是過敏性疾病的基本驅動因素，”醫學博士 George D. Yancopoulos 說. D., Regeneron 首席科學官兼 Regeneron Laboratories 總裁。 “阻斷 IL-4/IL-13 信號傳導可能為特應性疾病提供一種重要的新方法，包括哮喘、特應性皮炎和鼻息肉病，我們正在進行臨床項目。”

在 2b 期試驗中，所有 5 種皮下注射劑量的 dupilumab 均顯示主要終點的劑量依賴性改善，即 EASI 評分從基線到第 16 週的平均百分比變化。 EASI 評分的改善範圍為患者的 74%在每週接受 300 毫克 (mg) 的最高劑量組中，每月接受 100 毫克最低劑量的患者中低至 45%，而安慰劑組中的患者為 18%（p < 0.0001所有劑量）。

2b 期研究中最常見的不良事件 (AE) 是鼻咽炎，與安慰劑 (21%) 相比，dupilumab 治療組之間的平衡 (18.5% 至 23%)。與安慰劑 (3%) 相比，dupilumab 組的注射部位反應 (5% 至 9.5%) 更頻繁，頭痛 (12% 至 15%) 與安慰劑 (8%) 相比也是如此。

在治療 16 週後，與安慰劑相比，接受 Dupilumab 治療的患者在其他關鍵療效指標方面表現出高度統計學顯著性和劑量依賴性的改善：

12% 至 33% 的接受 dupilumab 治療的患者實現了皮膚病變的清除或接近清除，根據研究人員的全球評估 (IGA) 評分為 0 或 1，相比之下，安慰劑組為 2%。 (p=0.02 到 p < 0.0001)

根據瘙癢數字評定量表 (NRS) 評分，接受 Dupilumab 治療的患者的瘙癢平均減少了 16.5% 至 47%，而安慰劑組則增加了 5%。 (p=0.0005 到 p < 0.0001)
賽諾菲全球研發總裁 Elias Zerhouni 醫學博士說：“眾所周知，特應性皮炎會對生活質量產生深遠的負面影響，而這種疾病形式更嚴重的人的治療選擇有限。 “這些最新結果與早期臨床研究中觀察到的結果一致，並增加了研究性 dupilumab 可能對中重度特應性皮炎患者發揮作用的證據主體。我們現在能夠選擇最佳的3 期研究的劑量，我們預計將在今年晚些時候開始。”

這項 2b 期雙盲、安慰劑對照、16 週劑量範圍研究隨機分配了 380 名中度至重度特應性皮炎患者，這些患者無法通過局部藥物充分控製或不建議局部治療。患者隨機接受五種劑量的 dupilumab 中的一種（每週 300 毫克、每隔一周 300 毫克、每月 300 毫克、每隔一周 200 毫克、每月 100 毫克）或安慰劑。研究中的患者在基線時約有 50% 的皮膚受到特應性皮炎的影響。在過去的一年中，大約 35% 的患者接受了口服皮質類固醇治療，大約 20% 的患者接受了全身性非甾體免疫抑製劑治療 AD。大約 60% 的患者患有另一種過敏性疾病，其中大約 40% 的患者有哮喘病史。該研究的隨訪期正在進行中，患者將在治療後隨訪 16 週。


Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

July 9, 2014 at 5:00 PM EDT
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REGENERON AND SANOFI ANNOUNCE POSITIVE RESULTS FROM PHASE 2B STUDY OF DUPILUMAB IN PATIENTS WITH MODERATE-TO-SEVERE ATOPIC DERMATITIS
TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, July 9, 2014 /PRNewswire/ -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) and Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) today announced positive results from a Phase 2b dose-ranging study of dupilumab, an investigational therapy, in adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD), a serious, chronic form of eczema. All doses of dupilumab met the primary endpoint of a greater improvement in Eczema Area and Severity Index (EASI) scores from baseline compared to placebo. In addition, the companies also announced that four earlier clinical studies of dupilumab in moderate-to-severe atopic dermatitis were published today in the New England Journal of Medicine (NEJM). Dupilumab is an investigational monoclonal antibody that blocks signaling of IL-4 and IL-13, two cytokines that play a key role in the pathogenesis of moderate-to-severe atopic dermatitis.

These clinical data, coupled with our phase 2a results in asthma last year, support the growing scientific evidence that the IL-4/IL-13 pathway may be a fundamental driver in allergic diseases, said George D. Yancopoulos, M.D., Ph. D., Chief Scientific Officer of Regeneron and President of Regeneron Laboratories. Blocking IL-4/IL-13 signaling may provide an important new approach to atopic conditions, including asthma, atopic dermatitis and nasal polyposis, where we have ongoing clinical programs.

In the Phase 2b trial, all five subcutaneous doses of dupilumab showed a dose-dependent improvement in the primary endpoint, the mean percent change in EASI score from baseline to week 16. The improvements in EASI score ranged from a high of 74 percent for patients in the highest dose group, who received 300 milligrams (mg) weekly, to a low of 45 percent in patients who received the lowest dose of 100 mg monthly, compared to 18 percent for patients in the placebo group (p < 0.0001 for all doses).

The most common adverse event (AE) in the Phase 2b study was nasopharyngitis, which was balanced across dupilumab treatment groups (18.5 to 23 percent) compared to placebo (21 percent). Injection site reactions were more frequent in the dupilumab group (5 to 9.5 percent) compared to placebo (3 percent), as was headache (12 to 15 percent) compared to placebo (8 percent).

Dupilumab-treated patients showed highly statistically significant and dose-dependent improvements in additional key efficacy measures compared to placebo after 16 weeks of treatment:

12 percent to 33 percent of dupilumab-treated patients achieved clearing or near-clearing of skin lesions, as measured by an investigator’s global assessment (IGA) score of 0 or 1, compared to 2 percent with placebo. (p=0.02 to p < 0.0001)
Dupilumab-treated patients experienced a 16.5 percent to 47 percent mean reduction in itching, as measured by the pruritus numerical-rating scale (NRS) score, compared to an increase of 5 percent in the placebo group. (p=0.0005 to p < 0.0001)
Atopic dermatitis is known to have a profoundly negative effect on quality of life and people with more severe forms of this disease have limited therapeutic choices, said Elias Zerhouni, M.D., President, Global R&D, Sanofi. These latest results are consistent with what was observed in the earlier clinical studies and add to the body of evidence that investigational dupilumab may have a role to play for patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. We are now able to select the optimal doses for the phase 3 studies, which we anticipate to begin later this year.

This Phase 2b double-blind, placebo-controlled, 16-week, dose-ranging study randomized 380 patients with moderate-to-severe atopic dermatitis, who could not be adequately controlled with topical medication or for whom topical treatment was not advisable. Patients were randomized to receive one of five doses of dupilumab (300 mg weekly, 300 mg every other week, 300 mg monthly, 200 mg every other week, 100 mg monthly) or placebo. Patients in the study had approximately 50 percent of their skin affected by atopic dermatitis at baseline. Within the past year, approximately 35 percent of patients received an oral corticosteroid and approximately 20 percent received a systemic non-steroid immunosuppressant for AD. Approximately 60 percent of patients had another allergic condition, including approximately 40 percent of patients who had a history of asthma. The follow-up period of the study is ongoing and patients will be followed for 16 weeks after treatment.

2020/01
19美元/股,(11億美元)

被Lily併購

www.investing.com/equities/dermira

lebrikizumab ,2018/02開始2b AD臨床, 當時股價8美元/股.
2019/03 2月AD解盲成功12美元
2020/01 19美元被Lily併購(11億美元)
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請問11億美元換算成股價是多少?

CNTB:

第一大風險: 年底被美國証期會下市.
第二大風險 : CPB201可能難在2031年前無法在歐美上市,和REGN 因作用點相同存在潛在專利官司.

ASLAN 無以上間題.

看一下Lebrikizumab的DERM 的線型.

被併購前三個月(2019/08)
跌到5.5美元,最後19美元被併購(2020/01).

lebrikizumab ,2018/02開始2b AD臨床, 當時股價8美元/股.
2019/03 2月AD解盲成功12美元
2020/01 19美元被Lily併購(11億美元)

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www.investing.com/equities/dermira

CNTB: CBP-201 二期 中-重度AD:
目前盤後大跌25%，跌至9美元。8月最高29美元/股,已大跌70%.

這大跌的感覺好熟悉,很像老獅的跌勢?
公司都自認數據很好,但別人就是不買單!

clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT01859988?term=NCT01859988&draw=2&rank=1

Dupilumab 2b AD 臨床,分六組(N=61~65人/組) 結果,如上

Dupilumab 300 mg qw
Dupilumab 300 mg q2w
Dupilumab 200 mg q2w
Dupilumab 300 mg q4w
Dupilumab 100 mg q4w
Placebo

The Company intends to hold a conference call to discuss the detailed trial results from this global Phase 2 clinical trial by the end of January 2022, following the completion of further analyses.

公司擬在2022年1月底前召開電話會議，討論這項全球2期臨床試驗的詳細試驗結果，


CBP-201 理論上,就是另一個Dupilumab 療效不會太差,但N=56:56 ,
抽樣若像ASLAN004 1b 擴充組 27%非 IL4/IL13機轉,
及13% 中斷率.

那療效數據不太想公佈,剛好而已.

Lebrikizumab 三期,只公佈一個數據,實驗組EASI75 >50% ,其他没公佈.

天命大，請問：

「所有CBP-201的三個組，從基線開始，在第16 週後的EASI 評分，與安慰劑相比，實現EASI-50 或 EASI-75顯示出統計學顯著改善。」

上面這一段話，沒有提到實現EASI-90 統計學顯著改善。如果這代表EASI-90 沒有達到統計學顯著改善，那麼是否就可以推論，CBP-201 EASI-50 或 EASI-75雖然達到統計學顯著改善，但是未來公布的數據，恐怕也不會多麼漂亮，對於AD重症患者，也不會那麼有療效呢？

Dupilumab 的臨床中，结膜炎的比率不超過6%,
但現實的研究超過40%.

CBP-201 作用位置同Dupilumab,
結膜炎跑不掉。

第二週就不敢用600mg.

最後，接受 CBP-201 的患者報告的注射部位反應 (1.8%) 和結膜炎 (3.5%) 發生率較低。

結膜炎 (3.5%)

數據被修漂亮了~~~哈哈哈(這麼巧杜避炎副作用也是結膜炎)

Connect Biopharma Holdings Limited
沒說明
CBP-201副作用是否有結膜炎???

1.Lebrikizumab 2bAD 臨床, 2018年2月開始,2020年1月宣布被Lily併購.-----2年.

2.Dupilumab 2b AD 臨床, 2013年5月開始,2017年3月,取得藥証.-----------3年10個月.


ASLN004 2b AD 臨床, 預計2021年11/12 月, (13個月完成2b)開始.-------重要哩程估計和上述2藥相去不遠.

Connect Biopharma Holdings Limited
2021 年 11 月 19 日，星期五，上午 5:02·8 分鐘閱讀
finance.yahoo.com/news/connect-biopharma-reports-positive-top-210200376.html

主要終點達到所有三個 CBP-201 組均取得顯著改善

還報告了關鍵次要終點的顯著改善，包括使用 CBP-201 300 毫克每兩週 (Q2W) 臂的其他皮膚清除和瘙癢測量

公司擬於2022年中期啟動第三階段試驗計劃

中國蘇州圣迭戈和太倉，2021 年 11 月 18 日（環球新聞社）--Connect Biopharma Holdings Limited（納斯達克股票代碼：CNTB）（“Connect Biopharma”或“公司”），一家全球臨床階段的生物製藥公司，致力於通過開發源自 T 細胞驅動研究的療法來改善慢性炎症疾病患者的生活，今天報告了 CBP-201 皮下 (SC) 對成年中度至成年患者的全球 2 期臨床試驗的積極頂線結果- 嚴重的特應性皮炎 (AD) (NCT04444752)。

數據顯示，該試驗達到了其主要療效終點，濕疹面積和嚴重程度指數 (EASI) 評分從基線到第 16 週的降低百分比在統計學上顯著改善。所有三個 CBP-201 組
（300 毫克 Q2W、150 毫克 Q2W 或在第 16 週時，每 4 週 300 毫克（Q4W））在統計學上優於安慰劑。對於 EASI 次要終點，所有三個 CBP-201 組在實現 EASI 評分降低至少 50% 或 75% 的患者比例方面均顯示出統計學顯著改善從第 16 週的基線開始，與安慰劑（分別為 EASI-50 或 EASI-75）相比。

CBP-201 300mg Q2W 與安慰劑相比在其他關鍵次要療效終點方面也有統計學意義的顯著改善，包括達到 0 或 1（清晰或幾乎清晰）的調查員全球評估（IGA）評分的患者比例以及≥第 16 週時比基線高 2 分；每周平均峰值瘙癢數值評定量表 (PP-NRS) 以及一系列其他終點從基線到第 16 週的變化。

還觀察到 CBP-201 具有良好的安全性，CBP-201 治療組和安慰劑組報告的治療緊急不良事件 (TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 和導致研究藥物停藥的 TEAE 發生率相似。最後，接受 CBP-201 的患者報告的注射部位反應 (1.8%) 和結膜炎 (3.5%) 發生率較低。

“儘管面臨 COVID-19 大流行的挑戰，我們仍很高興能如期成功完成這項試驗。積極的療效和安全性數據提供了額外的證據，表明 CBP-201 有可能成為治療 AD 的重要補充，我們知道這種疾病具有異質性，患者之間的體徵和症狀差異很大，”鄭偉說，博士，Connect Biopharma 的聯合創始人兼首席執行官。 “基於這些結果，我們打算在 2022 年中期啟動第 3 階段試驗計劃，以進一步評估 CBP-201在解決未滿足的治療需求方面可能發揮的作用，這是優化許多 AD 患者結果的障礙。這項全球 2 期試驗也是一個重要的里程碑，它讓我們了解 CBP-201 在目前正在研究的其他適應症中的潛力，包括中度至重度持續性哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎。”

CBP-201 全球 2 期臨床試驗設計
全球 2 期臨床試驗“一項關於 CBP-201 在中重度特應性皮炎成人受試者中的療效、安全性、藥代動力學和藥效學的隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究”招募了 226 名患者（ 18-75 歲）遍及美國、中國、澳大利亞和新西蘭。患者被隨機分配到三個 CBP-201 治療組之一或安慰劑組。 CBP-201 治療組在第 1 天都接受了 600 毫克的負荷劑量，然後接受了 300 毫克 Q2W、150 毫克 Q2W 或 300 毫克 Q4W。治療期為 16 週，所有患者均額外隨訪 8 週。

CBP-201 和安慰劑通過皮下 (SC) 注射給藥。

主要療效終點是與安慰劑組相比，每個 CBP-201 組的 EASI 評分從基線到第 16 週的降低百分比；關鍵的次要終點是研究人員全球評估 (IGA) 評分為 0 或 1 且在第 16 週時降低 > 2 分的患者比例；在第 16 週時從基線達到 EASI-50、EASI-75 或 EASI-90 的患者比例；以及每周平均 PP-NRS 從基線到第 16 週的變化。安全性評估包括報告的不良事件 (AE)、生命體徵 (VS)、體檢和注射部位變化；實驗室和心電圖 (ECG) 評估；以及顯示抗藥物抗體 (ADA) 的患者數量。


公司擬在2022年1月底前召開電話會議，討論這項全球2期臨床試驗的詳細試驗結果，

SAN DIEGO and TAICANG, SUZHOU, China , Nov. 18, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Connect Biopharma Holdings Limited (Nasdaq: CNTB) (Connect Biopharma or the “Company”), a global clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with chronic inflammatory diseases through the development of therapies derived from T cell-driven research, today reported positive topline results from the global Phase 2 clinical trial of CBP-201 administered subcutaneously (SC) to adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) (NCT04444752).

The data show that the trial met its primary efficacy endpoint, with statistically significant improvements in the percentage reduction in the Eczema Area and Severity Index (EASI) score from baseline to Week 16. All three CBP-201 arms (300mg Q2W, 150mg Q2W or 300mg every four weeks (Q4W)) were statistically superior to placebo at Week 16. For EASI secondary endpoints, all three CBP-201 arms showed statistically significant improvements in the proportion of patients achieving at least a 50% or 75% reduction in EASI score from baseline at Week 16, compared with placebo (EASI-50 or EASI-75, respectively).

Statistically significant improvements with CBP-201 300mg Q2W over placebo were also seen for other key secondary efficacy endpoints, including the proportion of patients achieving an Investigator Global Assessment (IGA) score of 0 or 1 (clear or almost clear) and a reduction of ≥2 points from baseline at Week 16; and change from baseline to Week 16 in weekly average Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS), as well as a range of other endpoints.

CBP-201 was also observed to have a favorable safety profile, with a similar incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), Serious Adverse Events (SAEs) and TEAEs leading to study drug discontinuation reported for CBP-201 treatment and placebo groups. Finally, there were a low reported incidence of injection site reactions (1.8%) and conjunctivitis (3.5%) in patients receiving CBP-201.

“We are very pleased to have successfully completed this trial on schedule despite the challenges of the COVID-19 pandemic. The positive efficacy and safety data provide additional evidence that CBP-201 has the potential to be an important addition to the armamentarium for the treatment of AD, a disease which we know is heterogenous with signs and symptoms varying greatly between patients,” said Zheng Wei, PhD, Co-Founder and CEO of Connect Biopharma. “Based on these results, we intend to initiate a Phase 3 trial program in mid-2022 to further evaluate the role that CBP-201 may play in addressing the unmet therapeutic need that is a barrier to optimizing outcomes for many patients living with AD. This global Phase 2 trial is also an important milestone in informing us of the potential of CBP-201 in other indications currently being studied, including moderate-to-severe persistent asthma and chronic rhinosinusitis with nasal polyps.”

CBP-201 Global Phase 2 Clinical Trial Design
The global Phase 2 clinical trial, “A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multi-Centered Study of the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of CBP-201 in Adult Subjects with Moderate to Severe Atopic Dermatitis,” enrolled 226 patients (ages 18–75 years) throughout the United States, China, Australia and New Zealand. Patients were randomized to one of three CBP-201 treatment groups or the placebo group. The CBP-201 treatment groups all received a 600 mg loading dose on Day 1 and then received 300 mg Q2W, 150 mg Q2W or 300 mg Q4W. The treatment period was 16 weeks, and all patients were followed for an additional period of 8 weeks.

CBP-201 and placebo were administered via subcutaneous (SC) injection.

The primary efficacy endpoint was percentage reduction in the EASI score from baseline to Week 16 for each CBP-201 group compared with the placebo group; the key secondary endpoints were the proportion of patients with an Investigator Global Assessment (IGA) score 0 or 1 and a reduction of >2 points at Week 16; the proportion of patients achieving EASI-50, EASI-75 or EASI-90 from baseline at Week 16; and change from baseline to Week 16 in weekly average PP-NRS. Safety assessments included reported adverse events (AEs), vital signs (VS), physical examinations and injection site changes; laboratory and electrocardiogram (ECG) evaluations; and the number of patients displaying anti-drug antibodies (ADA).

The Company intends to hold a conference call to discuss the detailed trial results from this global Phase 2 clinical trial by the end of January 2022, following the completion of further analyses.

Connect Biopharma Reports Positive Top-Line Results from the Global Phase 2 Clinical Trial of CBP-201 in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Connect Biopharma Holdings Limited
Fri, November 19, 2021, 5:02 AM·8 min read

finance.yahoo.com/news/connect-biopharma-reports-positive-top-210200376.html

CNTB 公告
CBP-201 二期 中-重度AD 各臨床指標和對照组之間皆有统計上的明顯差異。
實驗组分150mg/300mg----每兩週一針，300mg……每四週一針。

今天無任何數字公佈。
2022年元月底，會舉辦數據發表會。
2022年中，開始三期臨床。

目前盤後大跌25%，跌至9美元。
8月最高29美元/股,已大跌70%.

年底前風險：中國所有在美上市股票，可能被美國政府下市。

因為中國政府不同意美國的會計師查中國公司的帳。

www.globenewswire.com/en/news-release/2020/10/16/2109729/0/en/ASLAN-Pharmaceuticals-to-Develop-ASLAN003-as-Next-Generation-DHODH-Inhibitor-in-Autoimmune-Conditions.html



- 憑藉 針對 SARS-CoV-2 的納摩爾效力，ASLAN 003 也正在評估其作為COVID-19和其他病毒的新型治療劑的潛力

003除了對IBD的研究，果然也有針對
covid19的研究
成效如何應該明年第一季對003
的報告就可看出端倪

以上13家機構總持股22,438千股,佔目前ASLN ADR ,已發行約 70,000千股資本額的32%.

2021/09/30 持股500千股以上的美國機構有13家,如下:

1.RTW INVESTMENTS, LP 3,250,000
2.VIVO CAPITAL, LLC 2,840,909
3.CITADEL ADVISORS LLC 2,749,019
4.MANGROVE PARTNERS 2,514,576
5.ORBIMED ADVISORS LLC 1,970,000
6.TEMASEK HOLDINGS (PRIVATE) LTD1,678,075(新力坡淡馬錫)
7.MILLENNIUM MANAGEMENT LLC 1,468,207
8.IKARIAN CAPITAL, LLC 1,417,348
9.SIO CAPITAL MANAGEMENT, LLC 1,270,758
10.TANG CAPITAL MANAGEMENT LLC 975,305
11.PLATINUM INVESTMENT MANAGEMENT LTD 886,867
12.DAFNA CAPITAL MANAGEMENT LLC 732,500
13.SABBY MANAGEMENT, LLC 688,400


ASLN 機構 Q3 ,主要持股變化(500千股):

whalewisdom.com/stock/asln
Q3主要三大賣超來源(500千股以上)
1.LOGOS GLOBAL MANAGEMENT LP 賣超2,000千股
2.ASYMMETRY CAPITAL MANAGEMENT, L.P. 賣超1,194千股
3.ORBIMED ADVISORS LLC 賣超550千股
-------------------------------------------------------
小計 賣超3744千股, 佔所有賣超5150千股72%.


Q3主要買超來源(500千股以上)
1.TANG CAPITAL MANAGEMENT LLC 975 千股

請教天命大
主要的大股東可有什麼較明顯的變化

ASLN 機構 Q3 ,持股變化:

whalewisdom.com/stock/asln
為主要三大賣超來源
1.LOGOS GLOBAL MANAGEMENT LP 賣超2,000千股
2.ASYMMETRY CAPITAL MANAGEMENT, L.P. 賣超1,194千股
3.ORBIMED ADVISORS LLC 賣超550千股
-------------------------------------------------------
小計 賣超3744千股, 佔所有賣超5150千股72%.


為主要三大買超來源
1.TANG CAPITAL MANAGEMENT LLC 975 千股
2.AFFINITY ASSET ADVISORS, LLC 250,千股
3.POINT72 ASSET MANAGEMENT, L.P. 250,千股
小計 買超1475千股, 佔所有買超2900千股51%.




一.ASLN 2021/Q3, 賣超 機構, 合計 約5,150千股

LOGOS GLOBAL MANAGEMENT LP 0.55 62 2,000,000 0.0000% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q1 2021
ASYMMETRY CAPITAL MANAGEMENT, L.P. 2.71 Sold All 1,194,070 0.0000% 13F 2021-09-30 2021-11-04 Q1 2021
ORBIMED ADVISORS LLC 1,970,000 $3,507,000 0.04 0.08 162 550,000 5.1854% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q1 2021


GOLDMAN SACHS GROUP INC 29,235 $52,000 0.00 0.00 6040 383,022 0.0770% 13F 2021-09-30 2021-11-10 Q1 2021
RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC 118,558 $211,000 0.00 0.00 3186 241,091 0.3121% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q4 2019
PARKMAN HEALTHCARE PARTNERS LLC 0.16 Sold All 225,881 0.0000% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q1 2021
SIO CAPITAL MANAGEMENT, LLC 1,270,758 $2,262,000 0.72 1.22 39 217,750 3.3449% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2019
CITADEL ADVISORS LLC 2,749,019 $4,893,000 0.00 0.00 4334 149,279 7.2360% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2020
SABBY MANAGEMENT, LLC 688,400 $1,225,000 0.17 0.36 80 76,876 1.8120% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q1 2021
ATOM INVESTORS LP 0.03 Sold All 61,507 0.0000% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q1 2021
SCHONFELD STRATEGIC ADVISORS LLC 0.00 Sold All 45,500 0.0000% 13F 2021-09-30 2021-11-16 Q1 2021
JUMP FINANCIAL, LLC 0.01 Sold All 37,400 0.0000% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q2 2021
TWO SIGMA ADVISERS, LP 19,000 $34,000 0.00 0.00 2392 14,500

二.ASLN 2021/Q3, 買超 機構, 合計 約2,900千股

TANG CAPITAL MANAGEMENT LLC 975,305 $1,736,000 0.36 20 975,305 2.5672% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021
AFFINITY ASSET ADVISORS, LLC 250,000 $445,000 0.11 69 250,000 0.6581% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q1 2021
POINT72 ASSET MANAGEMENT, L.P. 250,000 $445,000 0.00 931 250,000 0.6581% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021
SUSQUEHANNA INTERNATIONAL GROUP, LLP 224,425 $399,000 0.00 9939 224,425 0.5907% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021
SUSQUEHANNA INTERNATIONAL GROUP, LLP(PUT) 224,400 $399,000 0.00 9938 224,400 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021
IKARIAN CAPITAL, LLC 1,417,348 $288,000 0.02 0.02 197 192,832 3.7307% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2020
MILLENNIUM MANAGEMENT LLC 1,468,207 $2,613,000 0.00 0.00 3599 118,919 3.8646% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q1 2021
LMR PARTNERS LLP 92,163 $164,000 0.00 940 92,163 0.2426% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021
CITADEL ADVISORS LLC(PUT) 74,000 $132,000 0.00 12504 74,000 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021
STATE STREET CORP 96,629 $172,000 0.00 4401 64,250 0.2543% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2020
BARCLAYS PLC 188,764 $336,000 0.00 0.00 3373 60,488 0.4969% 13F 2021-09-30 2021-11-09 Q1 2021
BOOTHBAY FUND MANAGEMENT, LLC 187,862 $334,000 0.01 0.01 1274 56,943 0.4945% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2020
DAFNA CAPITAL MANAGEMENT LLC 732,500 $1,304,000 0.35 0.47 63 55,000 1.9281% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2019
VIRTU FINANCIAL LLC 52,590 $94,000 0.01 1163 52,590 0.1384% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q4 2020
GEODE CAPITAL MANAGEMENT, LLC 181,659 $323,000 0.00 4236 46,639 0.4782% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q1 2021
MYDA ADVISORS LLC 236,165 $420,000 0.12 0.17 169 25,000 0.6216% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q1 2021
GROUP ONE TRADING, L.P.(CALL) 17,400 $31,000 6887 17,400 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q3 2021
GROUP ONE TRADING, L.P. 16,676 $30,000 6901 16,676 0.0439% 13F 2021-09-30 2021-11-12 Q3 2021
CUTLER GROUP LP(PUT) 15,500 $11,000 0.00 3881 15,500 13F 2021-09-30 2021-10-26 Q3 2021
HRT FINANCIAL LP 15,060 $26,000 0.00 3131 15,060 0.0396% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021
MORGAN STANLEY 239,508 $426,000 0.00 0.00 5578 8,049 0.6304% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2019
UBS GROUP AG 11,793 $21,000 7092 7,529 0.0310% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q4 2018
CUTLER GROUP LP(CALL) 6,900 5652 6,900 13F 2021-09-30 2021-10-26 Q3 2021
CUTLER GROUP LP 4,000 $7,000 0.00 4243 4,000 0.0105% 13F 2021-09-30 2021-10-26 Q3 2021
CUBIST SYSTEMATIC STRATEGIES, LLC 3,727 $7,000 0.00 2913 3,727 0.0098% 13F 2021-09-30 2021-11-15 Q3 2021

没有研究,如何長投REGN ?
法國賽詻菲,2005年長投持股20%.

2011年11月Eylea上市(第一個藥上市)

finance.yahoo.com/quote/REGN


---------------------------------------
全球銷售金額（億美金) PK
—- A:Lucentis) //B:(Eylea)**B/A**合計A+B
2006(上市//)
2009–20.35//
（Eylea ,2001年11月 FDA 核准上市)
2012–24.00//8.70**B/A=36%**32.7
--------(Eylea第一年銷售, 年度費用16,000美元每2個月打一針 vs Lu centis 24000美元/每月一針)
2013–39.53//20.43**B/A=51%**50.96
（2013/10月，分析師估2018/Eylea 47億美元)
2014–43.00//28.00**B/A=65%**71
2015–34.00//40.8.00**B/A=120%**74.8
(Lucentis ‘s 仿生藥印度上市//Eylea 上市第四年,年銷售超過Lucentis))
2016–33.00//55.38**B/A=161%**88.38
2017–33.00//62.82**B/A=190%**95.82
2018–37.00//67.00**B/A=181%**104
2019–41(估)//78.52**B/A=191%**119



————————————-
AMD——針劑 競爭史（治療—眼睛黃班部病變）
一、Lucentis（Ranibizumab）——2006年6月，FDA核准上市,羅氏(美國銷售)/諾華(其他地區銷售) ，每月一針，每年24,000美元療程費用

二、Eylea（aflibercept）——-2011年11月,FDA核准上市，Regeneron Pharmaceuticals(美國銷售)/拜耳(其他地區銷售,利潤均分)，每2月一針，每年16,000美元療程費用。

Lucentis（Ranibizumab）
和Eylea（aflibercept）
是目前廣泛用於眼科疾病的療法，治療包括新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性、視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫、糖尿病性黃斑水腫（DME）和DME伴有糖尿病性視網膜病變。

兩者均為抗血管內皮生長因子（VEGF）療法。2018年，這兩款藥物的全球銷售額接近110億美元，僅在美國的銷售額就超過了58億美元。
Lucentis在美國的專利將於2020年到期，但預測2021年銷售額仍將達到41億美元。
2015年第一個仿生藥，印度上市 75%價格。
Eylea的一項關鍵專利在美國將於2023年到期，在歐洲到2025年才到期，預計2021年銷售額將達到70億美元。

這是本夢比?先忘掉這未來數字$75/$52.8
進出股市沒有枷鎖才有獲利機會!

.未來併購發生,可能合約:

(a)11/(b)50*(c)120*(d)2=52.8億美元(亞獅獨得)

(a)Lebrikizumab AD被併價11億美元/(b)2019年dupilumab 50億美元最高銷售預測*(c)2021年dupilumab 120億美元最高銷售預測
*(d)2 倍(其他004適應症哮喘/COPD/EOE...及ASLAN003價值.)

——估2022年下半年後隨時能發生 --併購者另須支付CSL上游合約.

52.8億美元/70,000,000股(ADR 目前股本70,000,000股)=75 美元/股---(2023年Q1前被併購)
--------------------------------------------------------------------------------
未來再籌資做三期,
估
(1)發行新股30,000,000股*6.4美元=1.92億美元
(2)非美區AD授權 1.98*120/50=4.75億美元(前金+取証哩程金)

52.8億美元/100,000,000股(ADR 未來股本(2023/Q2)100,000,000股)=52.8 美元/股(2023年Q2後被併)

可請天命大，再次說明003,004的粗估
被併購價與轉換美股價格的價位
計算公式如何
感恩

2029年治療中-重度AD ,生物製劑, 估銷240億美元 VS 2021年63億.

2030年治療中-重度哮喘 ,生物製劑, 估銷200億美元 VS 2021年60~70億.(已有5種上市 IL5*33+ IL4 +IgE)

mops.twse.com.tw/nas/STR/474320211008M002.pdf

3.治療中-重度AD療效約DUPILUMAB 100%~130%, ASLAN004 估, 35~45億美元.

哮喘及其他適應症+ASLAN003 約增一倍,

合計 估最高銷售70~90億美元.



-----------------------------------------------------------------
1.治療中-重度AD療效僅約DUPILUMAB 75%, Lebrikizumab估,高峰年銷售25億美元.

2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司.

Out-License and Other Agreements
\Almirall Agreement

當時Almirall CEO 估歐洲最高銷售5億美元, (佔全球約20%)

5/20%=25億美元,---估計全球銷售高峄.

2.治療中-重度AD療效僅約DUPILUMAB 50%, Adtralza (tralokinumab)估,2027 年銷售16億美元.