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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/8/19 上午 11:21:50
第 5483 篇回應
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邏輯思考題！
首先引用
1.
會員：天命10141925 發表時間:2022/8/15 下午 12:48:18
歐洲區授權程序可能巳啓動，配合9月7-10日在歐洲皮膚醫學協會發表三篇論文，才能在解盲後馬上簽署。
2.
會員：天命10141925 發表時間:2022/8/17 下午 12:13:49
Dupilumab 三期 EASI75 療效(2週一針)
(療效差異=實驗組-對照組, 實驗組/對照組)
Solo 1 51%(實驗組) VS 15%(對照組)(51%-15%=36%, 51%/15%=3.4)
Solo 2 44%(實驗組) VS 12%(對照組)(44%-12%=32%, 44%/12%=3.7)
ASLAN004 2b EASI75 療效(2週一針)---預估
73%(實驗組) VS 15%(對照組)(73%-15%=58%, 73%/15%=4.9)
-----------------------------------------邏輯思考-----------------------------------------
綜上，
亞獅康自己會去找大藥廠談授權，找幾家?3家或5家或……
接下來
A.在9/7~9/10義大利米蘭論壇後，各藥廠心裡有底，是要被授權或併亞獅康了。
B.後面還有9/15的紐約R&D day
C.年底期中報告(9/26前股價上1美元連續10天就不用揭露期中報告了)
D.112年3/4月正向解盲
整合A.B.C.D.
明年3/4月解盲後，只有亞獅康自己找的藥廠有辦法當下做決策，
是要被授權或併亞獅康了。
對後來才知道驚豔解盲數據的大藥廠不公平……
只能期待現階段亞獅康找的歐洲區授權廠商都是知名大藥廠。
(現階段大藥廠會理你這沒沒無聞的小公司)
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/18 上午 10:51:03
第 5482 篇回應
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建議公司 三期臨床 增加Dupilumab 一組臨床,收個100人就足已打敗Dupilumab. P=0.00015
EASI75 PK 模擬
1.ASLAN004 73% VS Dupilumab 51%
假設N=200:100 ,(100 收案個中心)
x^2 14.31176384
P= 0.00015
建議公司 三期臨床 增加Dupilumab 一組臨床,收個100人就足已打敗Dupilumab.
CIBINQO 口服藥三期有PK Dupilumab,而宣稱CIBINQO療效優於Dupilumab.
可惜CIBINQO有嚴重副作用,而被FDA列為生物製劑的後線虊.
-------------------------------------------------------
EASI75 療效 PK---修1
一.Dupilumab 三期 EASI75 療效(2週一針)
(療效差異=實驗組-對照組, 實驗組/對照組)
Solo 1 51%(實驗組) VS 15%(對照組)(51%-15%=36%, 51%/15%=3.4)
Solo 2 44%(實驗組) VS 12%(對照組)(44%-12%=32%, 44%/12%=3.7)
二.Lebrikizumab 三期 EASI75 療效(2週一針)
V 1 59%(實驗組) VS 16%(對照組)(59%-16%=43%, 59%/16%=3.7)
V 2 51%(實驗組) VS 18%%(對照組)(51%-18%=33%, 51%/18%=2.8)---因MOA故,不穩定之療效
三.ASLAN004 2b EASI75 療效(2週一針)---預估
73%(實驗組) VS 15%(對照組)(73%-15%=58%, 73%/15%=4.9) |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2022/8/17 下午 02:18:47
第 5481 篇回應
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ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c
簡報第16頁004對於IL-13Rα1的結合力大於IL-13受體約60倍，這樣的特點是可能贏過杜必炎的利器，若以下兩組試驗能呈現治療的統計意義並在EASI贏過老杜，就能當King of A.D治療~~~期待2B期中數據及解盲後這兩組試驗的分析~~~加油阿獅
Experimental-3: ASLAN004 400 mg every four weeks (q4w)
ASLAN004 400 mg q4w - loading doses at Baseline, Week 1 and Week 2, followed by regular doses of 400 mg or alternating placebo (q2W) to Week 14.
Experimental-4: ASLAN004 600 mg q4w
ASLAN004 600 mg q4w - loading doses at Baseline, Week 1 and Week 2, followed by regular doses of 600 mg ASLAN004, alternating with placebo dose equivalents, q2W from Week 4 to Week 14. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/17 下午 12:13:49
第 5480 篇回應
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EASI75 療效 PK---修1
一.Dupilumab 三期 EASI75 療效(2週一針)
(療效差異=實驗組-對照組, 實驗組/對照組)
Solo 1 51%(實驗組) VS 15%(對照組)(51%-15%=36%, 51%/15%=3.4)
Solo 2 44%(實驗組) VS 12%(對照組)(44%-12%=32%, 44%/12%=3.7)
二.Lebrikizumab 三期 EASI75 療效(2週一針)
V 1 59%(實驗組) VS 16%(對照組)(59%-16%=43%, 59%/16%=3.7)
V 2 51%(實驗組) VS 18%%(對照組)(51%-18%=33%, 51%/18%=2.8)---因MOA故,不穩定之療效
三.ASLAN004 2b EASI75 療效(2週一針)---預估
73%(實驗組) VS 15%(對照組)(73%-15%=58%, 73%/15%=4.9) |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/17 下午 12:05:19
第 5479 篇回應
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EASI75 療效 PK
一.Dupilumab 三期 EASI75 療效(2週一針)
(療效差異=實驗組-對照組, 實驗組/對照組)
Solo 1 51%(實驗組) VS 15%(對照組)(51%-15%=36%, 51%/15%=3.4)
Solo 2 44%(實驗組) VS 12%(對照組)(44%-12%=32%, 44%/12%=3.7)
二.Lebrikizumab 三期 EASI75 療效(2週一針)
V 1 59%(實驗組) VS 16%(對照組)(59%-16%=43%, 59%/16%=3.7)
V 2 51%(實驗組) VS 19%%(對照組)(51%-19%=32%, 51%/19%=2.7)---因MOA故,不穩定之療效
二.ASLAN004 2b EASI75 療效(2週一針)---預估
73%(實驗組) VS 15%(對照組)(73%-15%=58%, 73%/15%=4.9)
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/17 上午 09:06:11
第 5478 篇回應
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ASLAN004 2b EASI75療效 設計估:
1B EASI75 療效原設計估:
= A組(基線/中証=EASI31):11人/16人=69% +
B組(基線/輕症EASI=19): 5人/6人=83%--)
A組+B組=合計16/22=73%
---不專業的收入非傳統AD , 6位實驗組患者+3位對照組,
使得該組6位實驗組患者 EASI75 療效=0%.
使得ITT分析 EASI75
=實驗組(11+0)/22=50%
VS 對照組13%
---------------------------------------
2022年6月7日 ASLN CEO 宣告: 2b臨床篩選時將先排除非傳統AD患者要和
Dupilumab 三期臨床一樣的患者組成結構(可能先排除非傳統AD患者,低EASI/低IgE/低TRAC組只有0%~3%的機率).
因此2023年ASLAN004 AD 2b 解盲,
若基線平均EASI27~30之設計招募(同ASLAN004 1b/同Lebrikizumab 2b)
EASI75 的目標療效約73% VS 對照組15%.(實驗組療效優對照組 73%-15%=58%, 73%/15%=4.9倍)
Lebrikizumab 2b, EASI75=60% VS 24%(對照組),
(實驗組療效優對照組 60%-24%=36%, 60%/24%=2.5倍)
Dupilumab 三期實驗組
低TRAC組(基線EASI25), 療效平均EASI降幅77%(招募人數比1/3)
中TRAC組(基線EASI31), 療效平均EASI降幅67%(招募人數比1/3)
高TRAC組(基線EASI41), 療效平均EASI降幅66%(招募人數比1/3)
------------------------------------------
平均 (基線EASI31),療效平均EASI降幅70%
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/17 上午 07:26:40
第 5477 篇回應
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www.sec.gov/edgar/search/?r=el#/q=Dermira
Derm公司(Lebrikizmab),2020.2.10
被禮來11億美元併購的評估報告。
估計出每年的收入、成本、盈餘、現金流入後，
再折现的估價法。
另參考股票市價，分折師的目標價，市場併購價，
值得各位大大深入研究。
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/16 下午 04:22:37
第 5476 篇回應
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Large investors have recently bought and sold shares of the company. Waterfront Wealth Inc. acquired a new position in shares of ASLAN Pharmaceuticals in the 4th quarter valued at $302,000. Millennium Management LLC boosted its position in shares of ASLAN Pharmaceuticals by 2.8% in the 2nd quarter. Millennium Management LLC now owns 1,613,113 shares of the company’s stock valued at $804,000 after purchasing an additional 43,949 shares during the period. Renaissance Technologies LLC lifted its stake in ASLAN Pharmaceuticals by 574.1% in the 2nd quarter. Renaissance Technologies LLC now owns 475,896 shares of the company’s stock worth $236,000 after acquiring an additional 405,296 shares in the last quarter. Bank of America Corp DE lifted its stake in ASLAN Pharmaceuticals by 34.4% in the 1st quarter. Bank of America Corp DE now owns 259,722 shares of the company’s stock worth $233,000 after acquiring an additional 66,544 shares in the last quarter. Finally, GSA Capital Partners LLP purchased a new stake in shares of ASLAN Pharmaceuticals during the 4th quarter worth about $89,000. Institutional investors own 38.65% of the company’s stock.
大型投資者最近買賣了該公司的股票。
水岸財富公司在第四季度收購了價值30.2萬美元的阿斯蘭製藥公司的新股票。
千禧管理公司在第二季度將其在阿斯蘭製藥公司的股票頭寸增加了2.8%。
Millennium Management LLC現在擁有1,613,113股該公司的股票，價值804,000美元，在此期間又購買了43,949股。
復興科技有限責任公司在第二季度增持了574.1%的阿斯蘭製藥股份。
復興科技有限責任公司在上個季度增持了405,296股後，現在擁有475,896股該公司股票，價值23.6萬美元。
第一季度，美國銀行(Bank Of America Corp DE)增持了阿斯蘭製藥公司34.4%的股份。美國銀行DE目前持有259,722股該公司股票，價值23.3萬美元，此前該公司在上一季度增持了66,544股。最後，GSA Capital Partners LLP在第四季度購買了價值約8.9萬美元的阿斯蘭製藥公司的新股份。機構投資者持有該公司38.65%的股份。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/16 下午 03:52:38
第 5475 篇回應
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未來哮喘及EOE……AD以外的ASLAN004適應症的授權。
可以参考以下Lebrikizumab
2.2017/08/08
從AD二期臨床開始做起
(2019/10 三期臨床開始)
Dermira向羅氏ROCHE ,購買 Lebrikizumab全球AD開發權前金8000萬美元，2018年再支付5500萬美元。
啟動第一個3期之前支付4000萬美元，在某些地區取得藥證和首次商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約14億美元,加銷售分潤<= 10%.
隱含28億美元最高銷售額. |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/8/16 下午 03:30:39
第 5474 篇回應
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其實Tang Capital已經是最大贏家了。。。
ASLN最大股東Tang Capital第二季再買進2268千股ADR，總持股來到5555千股ADR,持股约8%.(去年9月1b解盲後開始買進，平均成本1.36美元/股。
假設Tang Capital再買進5555千股ADR(股價5元)持股達到约16%
總平均成本也才3.18元，回到去年9月起跌點而已。
但持股16%，在亞獅康經營團隊裡面是否講話可以大聲了。。。。
說不定之後亞獅康要被併購，得要Tang Capital同意，才算數。。。。。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/16 下午 03:17:12
第 5473 篇回應
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歐區授權及資金狀況試算:……修1
依據Lebrikizmab 歐區授權 Almirall 合约
……CEO宣稱欧洲区AD最高可銷5億美元。
根据该协议，Almirall将对Dermira承担以下付款义务。
(1)3,000万美元的期权费，在生效日期后德米拉交付该金额的发票后十（10）个工作日内支付。
(1.1)如果Almirall在收到数据包和开发计划后的45天内行使其选择权以获得许可证，则应支付5,000万美元的选择权行使费，该费用应在Dermira在选择权行使后交付该金额的发票后十（10）个工作日内支付。
三期前可取得8千萬美元.
依目前AD授權行情ASLAN004可能要Lebrikizmab*3倍.
----(2019/02 Dupilumab 最高銷售估50億美元,
2022年Dupilumab 最高銷售估140億美元,2022年估可達80億銷售)
AD三期前可取得8千萬美元*3=2.4億美元.
扣除支付CSL 3000萬美元,及2023年估6000萬美元的臨床管銷.
2023年的ASLN 稅前營餘估可有1.5億美元.……C
=================================
(2)德米拉启动某些3期临床研究（每项均为 3期试验），可额外获得3000万美元，每项试验在达到该里程碑后二十五（25）天内支付。
(3)Almirall实现某些监管里程碑后，可额外获得4,000万美元，每笔款项均应在实现该里程碑后德米拉交付发票后二十五(25)天内支付。
(4)在欧盟首次商业化销售lebrikizumab后，获得4500万美元的收入。
以上1.15億美元
*3=3.45億美元----ASLN 欧盟首次商业化销售ASLAN004
---扣除支付CSL 9250千萬
---2.5250億美元 剩餘.-----A
--3期AD臨床費用約4億美元+3年管銷5000萬+其他二期ASLN004/ASLNA003估1.5億美元.=合計6億美元----B
B-A-C=2.0億美元缺口,明年解盲後公開市場募資或私募.
以上為個人估算2024/2025/2026年的ASLN資金進出.
授權金的大小和募资規模大小相關。
以上僅對AD，其他適應症佔約AD市場的80%，但將只進入二期
哮喘，EOE，這二项估計會先做，9月15日R&D day
就知道了。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/16 上午 10:49:02
第 5472 篇回應
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歐區授權及資金狀況試算:
依據Lebrikizmab 歐區授權 Almirall 合约
……CEO宣稱欧洲区AD最高可銷5億美元。
根据该协议，Almirall将对Dermira承担以下付款义务。
(1)3,000万美元的期权费，在生效日期后德米拉交付该金额的发票后十（10）个工作日内支付。
(1.1)如果Almirall在收到数据包和开发计划后的45天内行使其选择权以获得许可证，则应支付5,000万美元的选择权行使费，该费用应在Dermira在选择权行使后交付该金额的发票后十（10）个工作日内支付。
三期前可取得8千萬美元.
依目前AD授權行情ASLAN004可能要Lebrikizmab*3倍.
----(2019/02 Dupilumab 最高銷售估50億美元,
2022年Dupilumab 最高銷售估140億美元,2022年估可達80億銷售)
AD三期前可取得8千萬美元*3=2.4億美元.
扣除支付CSL 3000萬美元,及2023年估6000萬美元的臨床管銷.
2023年的ASLN 稅前營餘估可有1.5億美元.
=================================
(2)德米拉启动某些3期临床研究（每项均为 3期试验），可额外获得3000万美元，每项试验在达到该里程碑后二十五（25）天内支付。
(3)Almirall实现某些监管里程碑后，可额外获得4,000万美元，每笔款项均应在实现该里程碑后德米拉交付发票后二十五(25)天内支付。
(4)在欧盟首次商业化销售lebrikizumab后，获得4500万美元的收入。
以上1.15億美元
*3=3.45億美元----ASLN 欧盟首次商业化销售ASLAN004
---扣除支付CSL 9250千萬
---2.5250億美元 剩餘.-----A
--3期AD臨床費用約4億美元+3年管銷5000萬+其他二期ASLN004/ASLNA003估1.5億美元.=合計6億美元----B
B-A=3.5億美元缺口,明年解盲後公開市場募資或私募.
以上為個人估算2024/2025/2026年的ASLN資金進出.
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2022/8/16 上午 10:13:03
第 5471 篇回應
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倘若解盲後其實驗組3，能有高於杜必炎的療效及低副作用，相信市值會比10億美元高上一倍不止~~~加油阿獅
Experimental 3: ASLAN004 400 mg every four weeks (q4w)
ASLAN004 400 mg q4w - loading doses at Baseline, Week 1 and Week 2, followed by regular doses of 400 mg or alternating placebo (q2W) to Week 14. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/16 上午 07:35:35
第 5470 篇回應
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明年3/4月解盲成功！
若數據超越Dupilumab 3期每二週一針，40%
EASI75 69%(ASLAN004) vs 48%(dupilumab)
69%/48%=142%
若和券商談好的包銷價6.4美元/股(市價8美元)
若你是Tang Capital CEO ,
你會在解盲前市場低價收購 ASLN？還是参加私募？
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/16 上午 04:44:00
第 5469 篇回應
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whalewisdom.com/stock/asln
ASLN最大股東Tang Capital第二季再買進2268千股ADR，總持股來到5555千股ADR,持股约8%.(去年9月1b解盲後開始買進，平均成本1.36美元/股。
新加坡淡馬錫持股沒動。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/15 下午 07:33:15
第 5468 篇回應
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www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020
Dupilumab 圖二，三期臨床數據。趨勢圖
大約12週治療可接近100%EASI的平均療效。
大約8週治療可達90%的EASI及pruritus NRS 的平均療效。（可知EASI75的未解盲的比例）
大約4週治療可達70%的EASI的平均療效，平均可降EASI50%。
5月7日開36個（36/59=61%）中心加3個月，約經至少一個月治療，8月7日大約可知是否達降EASI50，稱有反應的未解盲的比例。
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/15 下午 07:09:14
第 5467 篇回應
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Aslan Pharmaceuticals Price Target Cut to $7.00/Share From $8.00 by HC Wainwright & Co.
阿斯蘭製藥的目標價被HC Wainwright&Co.從每股8.00美元下調至7.00美元。 |
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/15 下午 07:01:31
第 5466 篇回應
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Aslan Pharmaceuticals Is Maintained at Buy by HC Wainwright & Co.
HC Wainwright&Co.對阿斯蘭製藥公司維持”買進”建議. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/15 下午 01:42:16
第 5465 篇回應
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www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020
Dupilumab 圖二，三期臨床數據。趨勢圖
大約8週治療可達90%的EASI及pruritus NRS 的療效。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/15 下午 12:48:18
第 5464 篇回應
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歐洲區授權程序可能巳啓動，配合9月7-10日在歐洲皮膚醫學協會發表三篇論文，才能在解盲後馬上簽署。
這樣1.25億美元（3000萬美元三期臨床開始支付，其他哩程金，取證前付）付 CSL的就有著落了。 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/8/15 下午 12:41:51
第 5463 篇回應
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100人(佔1/3)未解盲的數據…..
其實大概已經知道結果了………
股價會飆，表示數據…………
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/15 下午 12:35:43
第 5462 篇回應
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Lebrikizumab 2b 解盲日公布：2019年2月7日
歐洲授權 隨後7日公布。2月14日
A Study of Lebrikizumab (LY3650150) in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Study Design
Go to sections
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Actual Enrollment : 280 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Actual Study Start Date : January 30, 2018
Actual Primary Completion Date : February 7, 2019
Actual Study Completion Date : May 23, 2019
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03443024
二、根據Lebrikiumab被授權Almirall 合约
……CEO宣稱欧洲区AD最高可銷5億美元。
……前金+開發哩程金1.98億美元+12.5億美元，最高銷售哩程金(30億美元最高銷售)
+銷售分潤10%-20%
授權金1.98+2.1(5/30*12.5……5億美元销售基礎)，约4億美元。
4億美元/20%(欧洲区)=20億美元……整體Lebrikiumab授權金AD價值……B
Lebrikizumab 歐洲區授權合約(2019/02)
www.sec.gov/edgar/search/?r=el#/q=Dermira
哩程金(1)3000+(1.1)5000+(2)3000+(3)4000+(4)4500=19,500(萬美元)
+(5)根据lebrikizumab在欧洲的年净销售额达到8600万美元至30亿美元的某些门槛，
支付最多12.5亿美元的款项，每笔潜在的里程碑式付款约占适用净销售额门槛的7%至15%；以及
銷售分潤(6)基于欧洲lebrikizumab年净销售额相应范围的层级百分比范围的特许权使用费支付，其中第一年净销售额层级的百分比从低两位数开始，最高净销售额层级的百分比增加到低二十位数。
根据该协议，Almirall将对Dermira承担以下付款义务。
(1)3,000万美元的期权费，在生效日期后德米拉交付该金额的发票后十（10）个工作日内支付。
(1.1)如果Almirall在收到数据包和开发计划后的45天内行使其选择权以获得许可证，则应支付5,000万美元的选择权行使费，该费用应在Dermira在选择权行使后交付该金额的发票后十（10）个工作日内支付。
(2)德米拉启动某些3期临床研究（每项均为 3期试验），可额外获得3000万美元，每项试验在达到该里程碑后二十五（25）天内支付。
(3)Almirall实现某些监管里程碑后，可额外获得4,000万美元，每笔款项均应在实现该里程碑后德米拉交付发票后二十五(25)天内支付。
(4)在欧盟首次商业化销售lebrikizumab后，获得4500万美元的收入。
(5)根据lebrikizumab在欧洲的年净销售额达到8600万美元至30亿美元的某些门槛，支付最多12.5亿美元的款项，每笔潜在的里程碑式付款约占适用净销售额门槛的7%至15%；以及
(6)基于欧洲lebrikizumab年净销售额相应范围的层级百分比范围的特许权使用费支付，其中第一年净销售额层级的百分比从低两位数开始，最高净销售额层级的百分比增至20% |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/8/15 下午 12:35:19
第 5461 篇回應
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其實
4月19日，已開20個招募中心，
假設用2個月來招募+篩選，
用4個月治療，
則10月中，公司已有約100人未解盲的每2週數據…..
(越到年底,內線交易越明顯) |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/15 下午 12:22:15
第 5460 篇回應
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/8/15 下午 12:19:01
第 5459 篇回應
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引用天命大發表
會員：天命10141925 發表時間:2022/5/7 上午 04:51:41
ASLAN004 AD 2b 臨床:(更新)
收案中心增加，美國再增16處，全球累計36處。
修正為
5月7日，已開36個招募中心，
假設用2個月來招募+篩選，
用4個月治療，
則11月初,16週治療完成。36/59=61%。
12月初資料收集完成和公佈(12月初以後可以揭露期中數據)，
假設歐洲10月底完成招募。
59/59,2月底，完成16週
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/15 上午 10:04:12
第 5458 篇回應
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6月24日，已開36個招募中心，
假設用2個月來招募+篩選，
用4個月治療，
則12月底,16週治療完成。36/59=61%。。
1月底 45/59=77%，治療16週完成，
假設歐洲10月底完成招募。
59/59,2月底，完成16週
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/14 下午 05:32:05
第 5457 篇回應
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This is a summary of current recommendations for ASLAN Pharmaceuticals and Geron, as provided by MarketBeat.com.
這是MarketBeat.com提供的對Aslan PharmPharmticals和Geron兩支股票的當前建議摘要。
ASLAN Pharmaceuticals currently has a consensus target price of $5.50, indicating a potential upside of 548.58%. Geron has a consensus target price of $4.50, indicating a potential upside of 91.49%. Given ASLAN Pharmaceuticals’ higher possible upside, analysts plainly believe ASLAN Pharmaceuticals is more favorable than Geron.
阿斯蘭製藥目前的共識目標價為5.5美元，表明潛在上行空間為548.58%。Geron的普遍目標價為4.50美元，
表明潛在上行空間為91.49%。考慮到阿斯蘭製藥更有可能上行，分析師顯然認為阿斯蘭製藥比Geron更有利。
ASLAN Pharmaceuticals has a beta of 1.91, indicating that its stock price is 91% more volatile than the S&P 500. Comparatively, Geron has a beta of 0.94, indicating that its stock price is 6% less volatile than the S&P 500.
阿斯蘭製藥的貝塔係數為1.91，表明其股價的波動性比標準普爾500指數高出91%。
相比之下，Geron的貝塔係數為0.94，這表明其股價的波動性比標準普爾500指數低6%。
ASLAN Pharmaceuticals has higher revenue and earnings than Geron. Geron is trading at a lower price-to-earnings ratio than ASLAN Pharmaceuticals, indicating that it is currently the more affordable of the two stocks.
阿斯蘭製藥的收入和收益比Geron更高。
Geron的市盈率低於Aslan PharmPharmticals，
這表明它目前是兩隻股票中更負擔得起的一隻。
ASLAN Pharmaceuticals beats Geron on 8 of the 14 factors compared between the two stocks.
阿斯蘭製藥在兩隻股票比較的14個因素中有8個擊敗了Geron。 |
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/14 下午 05:19:01
第 5456 篇回應
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原來如此，謝謝解惑！
Asln加油，希望大家都能如天命大講的，遇到此難得
的機遇！ |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/14 下午 02:51:41
第 5455 篇回應
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逐浪客大，
不如預期！
Ib期末EASI75 比期中報告療效降太多。
期中報告 EASI75 是69% vs 0%
期未報告 EASI75 50% vs 13% |
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/14 下午 01:32:19
第 5454 篇回應
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2021年9月27日公布1b 的8周數據，
看起來比dupilumab16週治療還要好，
怎卻發生悲劇？實在不解！
不過不管明天過後如何，
希望股價朝上發展⋯ |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/14 上午 08:22:32
第 5453 篇回應
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猜测--修1
1.ASLAN
2021年3月公布ASLAN004 lb 期中數據
EASI75 =69% vs 0%
股價最高5美元/股，
2021 3-5月券商目標價8-10美元/股。
2.2021年9月27日公布1b 數據
EASI 75 =50%(實驗组) vs 13%(對照组)
……Dupilumab 48.5%vs13%
(aslan004 8週治療ITT分析/dupilumab16週治療療效)
1b 療效期中及期末差異為招募6位(6/22=27%)的非傳統AD病患，而他們的EASI75=0%
股價最低 6月來到0.355美元/股
3.CEO 於2022年6月7日券商訪談中揭露，將在2b臨床前，剔除10%-15%的非傳統AD病患。只選傳統AD病患進入下臨床，接近Dupilumab 的三期病患分配。
股價2022年6月7日0.38美元，隨後起漲，2個多月後今天，漲回0.85美元，大漲120%多，
隨2b招募第一名應已完成16週治療，雖未解盲，但可清楚了解每2週的療效進展。
理論上本波股價應往5美元靠近，待解盲前一個月约明年元月底，再破前高。
若2b解盲後如1b RITT 分析，
2bITT 分析 16週治療後療效可達EASI75=69%/13%，股價上10美元亦有可能，
2b解盲後緊接歐洲區授權，由條件就大約可看出ASLAN004的整體市場價值。歐區佔約20%的全球市場價值。
以上個人猜測，僅供參考。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/14 上午 07:47:40
第 5452 篇回應
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预测
1.ASLAN
2022年3月公布ASLAN004 lb 期中數據
EASI75 =69% vs 0%
股價最高5美元/股，
券商目標價8-10美元/股。
2.2022年9月27日公布1b 數據
EASI 75 =50%(實驗组) vs 13%(對照组)
……Dupilumab 48.5%vs13%
(aslan004 8週治療ITT分析/dupilumab16週治療療效)
1b 療效期中及期末差異為招募6位(6/22=27%)的非傳統AD病患，而他們的EASI75=0%
股價最低 6月來到0.355美元/股
3.CEO 於6月7日券商訪談中揭露，將在2b臨床前，剔除10%-15%的非傳統AD病患。只選傳統AD病患進入下臨床，接近Dupilumab 的三期病患分配。
股價6月7日0.38美元，隨後起漲，2個多月後今天，漲回0.85美元，
隨2b招募第一名應已完成16週治療，雖未解盲，但可清楚了解每2週的療效進展。
理論上本波股價應往5美元靠近，待解盲前一個月约明年元月底，再破前高。
若解盲後如1b RITT 分析，
2bITT 分析 16週治療後療效可達EASI75=69%/13%，股價上10美元亦有可能，
緊接歐洲區授權，由條件就大約可看出ASLAN004的整體市場價值。歐區佔約20%的全球市場價值。
以上個人猜測，僅供參考。 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2022/8/13 上午 10:21:32
第 5451 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/13 上午 08:41:00
第 5450 篇回應
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國外分析師目標價8美元/股，
依據慣性，可能在明年3月或4月 2b解盲日到達。
前提 004的2b 療效EASI75 69%(實驗組)/13%(對照组)
IGA 0.1 54%(實驗組)/8%(對照組)
Dupilumab 三期
EASI75. 48.5% vs 13%
IGA0.1 36% vs 8%
2b 第一位3月中旬開始治療，公司已有未解盲的每2週數據，
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2022/8/12 下午 11:53:38
第 5449 篇回應
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量能也整個出來
感覺明天睡醒一看就超過1元了
前陣子還在苦惱股價怎上1元，如今好像輕輕鬆鬆就要達到
真是世事難料啊 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2022/8/12 下午 11:49:53
第 5448 篇回應
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1美元∼3美元套牢量不大，ㄧ拉就過，怎麼下來 怎麼上去
就算拉過3美元也不要亂賣。
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/12 下午 10:09:42
第 5447 篇回應
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ASLN.us股價急速上漲5.80%。截至發稿，該股報0.730美元/股，成交量1.3萬股，換手率0.02%，振幅2.75%。
最近的財報數據顯示，該股實現營業收入0.00美元，淨利潤-12.94百萬美元，每股收益-0.19美元，毛利0.00美元，市盈率-1.33倍。
機構評級方面，在所有2家參與評級的機構中，100%的券商給予買入建議，無券商給予持有、賣出建議。 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2022/8/12 下午 09:52:00
第 5446 篇回應
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公司派有心應該趁這波把股價拉到1元以上
相信也會讓市場信心大增 |
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/12 下午 09:48:47
第 5445 篇回應
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上個季度，該公司每股收益比預期低了0.01美元，結果第二天股價下跌了3.91%。
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/12 下午 09:44:27
第 5444 篇回應
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Aslan Pharma公佈的每股收益為-0.19美元，高於預期的-0.2美元，超出預期5.0%。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/12 下午 07:30:15
第 5443 篇回應
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ASLN 公布第二季季報及更新未來里程碑
finance.yahoo.com/news/aslan-pharmaceuticals-reports-second-quarter-110000376.html
Anticipated upcoming milestones
Three abstracts with new data on biomarkers and patient reported outcome measures from the Phase 1b proof-of-concept trial of eblasakimab have been accepted for e-poster presentation at the 31st EADV Annual Congress held in person and virtually, from September 7 to 10, 2022, in Milan, Italy.
The Company will host a Research and Development (R&D) Day on September 15, 2022, with a hybrid in-person and virtual format. More information will be announced in the weeks ahead.
Topline data from the Phase 2b TREK-AD trial of eblasakimab is expected in the first half of 2023.
Second quarter 2022 financial highlights
Cash used in operating activities for the second quarter of 2022 was US$9.7 million compared to US$6.9 million in the same period in 2021.
Cash, cash equivalents and short-term investments as of June 30, 2022, were US$78.1 million.
预计即将到来的里程碑
三份关于伊布拉西单抗1b期概念验证试验的生物标志物和患者报告结果指标的新数据摘要已被接受，将在2022年9月7日至10日在意大利米兰举行的第31届EADV年度大会上以电子海报的形式展示。
公司将于2022年9月15日举办一个研究与开发（R&D）日，采用现场和虚拟混合的形式。更多信息将在未来几周内公布。
eblasakimab的2b期TREK-AD试验的初步数据预计将在2023年上半年公布。
2022年第二季度财务摘要
2022年第二季度用于经营活动的现金为970万美元，而2021年同期为690万美元。
截至2022年6月30日，现金、现金等价物和短期投资为7810万美元。
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/11 下午 11:05:07
第 5442 篇回應
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| 會員：逐浪客10146323 |
發表時間:2022/8/11 下午 07:37:32
第 5441 篇回應
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補充一下天命大資料
Eblasakimab是一種潛在的針對IL-13受體的一流單抗，具有提供差異化的安全性和有效性以及特應性皮炎患者改進的劑量方案的潛力。2021年9月，阿斯蘭宣佈了1b期多劑量遞增劑量研究的積極結果，該研究確立了ASLAN004的概念驗證，並支持其作為AD新療法的潛力。2022年1月，阿斯蘭啟動了Trek-AD 2b期試驗，以評估eblasakimab在中重度AD患者中的安全性和有效性。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/11 下午 07:09:24
第 5440 篇回應
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MENLO PARK, Calif. and SINGAPORE, Aug. 11, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (NASDAQ: ASLN), a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced that three abstracts, showcasing new findings related to eblasakimab, will be displayed as e-posters throughout the 31st European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress, to be held in-person and virtually from September 7 to 10, 2022, in Milan, Italy.
31st European Academy of Dermatology and Venereology Congress e-poster details
Poster 1: Eblasakimab improves multiple disease measures in adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis in a randomized, double-blinded, placebo-controlled, Phase 1 study
(abstract ID: #2464, poster ID: P0343)
Poster 2: Eblasakimab, a monoclonal antibody targeting IL-13Ra1, reduces serum biomarkers that are associated with atopy and correlated with disease severity, in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis
(abstract ID: #932, poster ID: P0243)
Poster 3: Eblasakimab improves itch and sleep loss in adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis in a randomized, double-blinded, placebo-controlled, Phase 1 study
(abstract ID: #2459, poster ID: P0342)
州门洛帕克和新加坡，2022年8月11日（GLOBE NEWSWIRE）--ASLAN Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：ASLN）是一家处于临床阶段、以免疫学为重点的生物制药公司，致力于开发改变患者生活的创新疗法。2022年8月11日（GLOBE NEWSWIRE）--ASLAN Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：ASLN）是一家处于临床阶段、以免疫学为重点的生物制药公司，正在开发改变患者生活的创新疗法，今天宣布，三份展示与伊布拉西单抗有关的新发现的摘要将作为电子海报在第31届欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会上展示，该大会将于2022年9月7日至10日在意大利米兰以现场和虚拟方式举行。
第31届欧洲皮肤病学和性病学学会大会电子海报详情
海报1：在一项随机、双盲、安慰剂对照的1期研究中，Eblasakimab改善了中重度特应性皮炎成年患者的多种疾病指标
(Abstract ID: #2464, poster ID: P0343)
海报2：Eblasakimab，一种靶向IL-13Ra1的单克隆抗体，可减少中重度特应性皮炎患者的血清生物标志物，这些标志物与特应性有关，并与疾病严重程度相关。
(Abstract ID: #932, poster ID: P0243)
海报3：在一项随机、双盲、安慰剂对照的1期研究中，Eblasakimab改善了中度至重度特应性皮炎成年患者的瘙痒和睡眠不足问题
(Abstract ID: #2459, poster ID: P0342)
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/11 下午 04:14:57
第 5439 篇回應
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Tralokinumab 去年底拿到FDA美國藥症，EASI75的三期臨床療效約25%只有Dupilumab的一半。
但多對照組一倍（100%）。
Dupilumab 三期多對照組2.73倍(273%)——48.5% vs13%
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/11 下午 04:00:38
第 5438 篇回應
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紅塵大，
三期臨床必須做。
目前找不到藥證不過的理由！
如果EASI75的療效ASLAN004優於日Dupilumab40%（69%/48．5％）那加004的藥證價值就非常、非常高。
上市銷售5年內可望超越Dupilumab。
只要和 |
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| 會員：紅塵有夢10150039 |
發表時間:2022/8/11 下午 02:23:54
第 5437 篇回應
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請教天命大
新的MOA一但確認，可以確定藥證必過嗎？
可以確認會有那些利多 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/8/11 上午 10:46:53
第 5436 篇回應
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CNTB不用公布自己的MOA嗎???
依規定是不用公布
還是不敢公布
怕一公布MOA,結果跟Dupilumab一樣. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/11 上午 09:04:33
第 5435 篇回應
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期待用新M0A來解釋、証明，療效優於Dupilumab.
至少優42%的可能。
69% vs 48.5%=142% |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/11 上午 08:55:30
第 5434 篇回應
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陳大，等9月15日，由公司的轉釋醫學實驗結果來告訴我們。
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2022/8/11 上午 08:03:11
第 5433 篇回應
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2022/8/11 上午 07:30:58
第 5432 篇回應
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請問天命大
004 MOA 不是已確認了
為何還有新的MOA |
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| 會員：紅塵有夢10150039 |
發表時間:2022/8/10 下午 01:58:20
第 5431 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/10 下午 12:02:25
第 5430 篇回應
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stocktwits.com/symbol/ASLN
ASLN 將於9月15日 10:00~13:00 在紐約 舉辦R&D Day.
1.發表ASLAN004 1b , PRO DATA,
2.發表ASLAN004 新MOA
3.未來ASLAN004的臨床 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/7 上午 10:48:55
第 5429 篇回應
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sec.report/Document/0001193125-22-176648/
CNTB 計劃公開市場籌资3億美元。
目前市值7千2萬美元。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/6 下午 05:33:39
第 5428 篇回應
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CNTB 上週從0.81漲到1.32美元/股.已漲50%
7月12日宣布 ,CBP-201 中國AD 2B,255人臨床,年底解盲.
finance.yahoo.com/quote/CNTB?p=CNTB
CNTB 須從市場大募資金做AD 3期.
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2022/8/4 上午 10:11:33
第 5427 篇回應
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主要是50%人數，但也要配合收案中心一次收案五人的收集數據的完整性，故59/2=29.5相當於30個收案中心，故30*5人=150人是比較正常的狀況~ |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2022/8/3 下午 05:31:36
第 5426 篇回應
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請問大大
期中數據的公佈最低程度僅需要50%收案人數完成16週的試驗，
是指已完成招募45處之50%收案人數
還是指原計畫招募59處之50%收案人數
人數需達59*5=295，295*50%=148人完成16週的試驗，
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2022/8/3 上午 08:02:02
第 5425 篇回應
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已完成招募中心的開設程度~
45/59*100%=76.2%
而期中數據的公佈最低程度僅需要50%收案人數完成16週的試驗，加上3-4週的數據整理，很有機會在年底前公布正向期中數據...加油阿獅
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/8/2 上午 06:39:25
第 5424 篇回應
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www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05158023
004 2b臨床。招募中心增加至45處。 |
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| 會員：吳緯雄10142119 |
發表時間:2022/7/27 下午 09:08:40
第 5423 篇回應
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下半年...003、prodata、2b期中... |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/7/27 下午 05:23:36
第 5422 篇回應
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這是一個與時間賽跑的商業競爭模式：
1.110年3月募資的錢只能用到112年底。
2.股價應於112年3月前高於1美元連續10天。
上述兩點是確定的。
------------------------------------------------------亞獅康作法-----------------------------------------------------
1.112年2月前揭露004二期臨床期中報告拉高股價。
2.112年上半年004二期臨床解盲後募資。
3.募資當下將是全球前五大藥廠比誰的口袋深的時候了。
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2022/7/21 上午 08:15:38
第 5421 篇回應
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年底若沒有期中報告，股價要上1元令人擔心
感覺公司應該出來給個更明確的預計期程 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/20 上午 10:51:30
第 5420 篇回應
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2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司.
Out-License and Other Agreements
Almirall Agreement
2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤?
其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑
---------------------------------------------------
3.2019/05/31 , CSL與亞獅2014年起共同開發,利潤各半.
1a 做完 CSL 亞獅共同授權ASLAN004 全球發展/生產/商業化給 亞獅康,
(授權金=(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)*2=7.8*2億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)*2
各得一半.
ASLAN004 進入三期前須支付CSL 3000萬美元, 取藥証支付9250萬美元.
公司必須以長久經營去考量資金,
禮來併購Dermira (Lebrikizumab)公司評估在AD二期解盲後才開始.(到宣佈併購約11個月)
1B 8週治療只成功驗證MOA
2B 16週治療和Dupilumab 三期16週療效比, 能比較公平評估aslan004價值.
依照禮來併購Dermira (Lebrikizumab)公司評估,
ASLN 公司2023年底被併購是較合理預估.
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/7/20 上午 10:30:26
第 5419 篇回應
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我總覺得”歐洲區授權”是種迷思。
全球前五大藥廠都已經知道賽諾菲杜避炎的銷售額了，為何還要來跟其他藥廠競爭亞獅康004的歐洲區授權？？
五大藥廠一定是比誰的口袋深，直接把亞獅康併了。三期留給併購公司自己作。
流程如下：
1.期中報告公布(股價前一個月開始動)
2.期中報告公布後，全球前五大藥廠開始與亞獅康密切接觸談併購。
3.此時併購價最便宜，不要等到2b臨床解盲。
4.等到2b臨床解盲(同時開放歐洲區授權)，再來談併購，併購價就貴了。
(這是我的邏輯，前提是004藥效比杜避炎好(藥效問題天命大大是專家))
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/20 上午 09:38:58
第 5418 篇回應
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下半年估計完成里程
1.2b 295 人臨床，收案完成(9-10月)
2.公佈1b 生物指標的療效
3.公佈004的AD獨特MoA
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/20 上午 09:29:46
第 5417 篇回應
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004 的2b解盲及欧洲區的授權
必須為籌资5-6億美元。
期中報告後，如能股價拉上8美元/股，
以6.4美元/股募资，才值得。
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/7/20 上午 09:22:08
第 5416 篇回應
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邏輯思考：
3月底因股價低於1美元，被警告延後6個月改善(即9月底前股價要高於1美元連續10天)，
而9月底屆滿也只能再延6個月，即112年3月底若股價仍低於1美元，則將被要求下市。
亞獅康若考慮將歐洲患者列入治療，然後來等明年3月的解盲。這樣時間太趕、風險太大(資料整理不及)。
一定會有期中報告，時間落於111年12月至112年2月公布期中報告的機會很大(符合邏輯)。
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/19 下午 06:03:30
第 5415 篇回應
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個人估計
年底能完成16週治療的43*5=215人(+215/295=73%)有機會. (若有需要年底可期中報告)
其他歐洲患者可能9月中下旬開始治療,明年元月~2月底有機會完成295人 16週治療.
明年3月解盲很大可能. |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2022/7/19 上午 11:14:56
第 5414 篇回應
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仔細過濾收案的品質(篩選傳統AD患者),還是很有機會在年底前公布正向的期中數據~~~~ |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/15 下午 10:49:36
第 5413 篇回應
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clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05158023?term=Aslan004&draw=2&rank=3
ASLAN004 AD 2b 臨床
增加印度一個收案中心，累計全球43個收案中心。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/14 下午 04:05:24
第 5412 篇回應
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Lebrikizumab 哮喘及COPD 三期失敗,治療 AD併發症的功能不及Dupilumab 在一線藥競爭力差,故試找二線藥市場.
但因MOA 和Dupilumab 同為型二炎症路徑之一.
本次新AD二線三期能否成功???未知
應只有在用dupilumab 有AE/結膜炎副作用者身上才有比較佳的療效吧!(珼實研究約dupilumap 25%~35%結膜炎) |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/14 下午 03:01:42
第 5411 篇回應
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生物自找生路
用Dupilumab無反應者在三期臨床約35%,達EASI75者約48.5%.
禮來開Lebrikizumab (LY3650150) 開-重度AD 二線用藥(用Dupilumab 無反應或AE而無法使用者)
三期臨床 120人.
Study Design
Go to sections
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 120 participants
Allocation: N/A
Intervention Model: Single Group Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: An Open-Label, Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lebrikizumab in Adult and Adolescent Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Previously Treated With Dupilumab
Estimated Study Start Date : August 18, 2022
Estimated Primary Completion Date : August 2, 2023
Estimated Study Completion Date : December 6, 2023
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05369403?term=Lebrikizumab&draw=2&rank=3
A Study of Lebrikizumab (LY3650150) in Adult and Adolescent Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Previously Treated With Dupilumab
纳入标准。
所有参与者之前必须接受过符合以下条件之一的杜匹鲁(dupilumab)单抗治疗。
因�茪�应、部分反应、失去疗效而停止杜匹鲁单(dupilumab)抗治疗的参与者必须之前接受过杜匹鲁单抗（标注剂量水平）治疗至少4个月。
因对药物不耐受或发生不良事件（AEs）而停止杜匹鲁单抗治疗的参与者可以进入研究，而不要求之前杜匹鲁单抗治疗的时间。
因费用问题或�茠k获得杜比卢单抗（如保险）而停止杜比卢单抗治疗的参与者，可以在没有要求之前杜比卢单抗治疗时间的情况下进入研究。
Inclusion Criteria:
All participants must have prior treatment with dupilumab meeting one of the following conditions:
Participants who stopped dupilumab treatment due to non-response, partial response, loss of efficacy must have been previously treated with dupilumab (at labeled dose level) for at least 4 months.
Participants who stopped dupilumab treatment due to intolerance or adverse events (AEs) to the drug may enter the study with no required prior length of dupilumab treatment.
Participants who stopped dupilumab treatment due to cost or loss of access to dupilumab (for example, insurance coverage) may enter the study with no required prior length of dupilumab treatment. |
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| 會員：紅塵有夢10150039 |
發表時間:2022/7/13 下午 08:03:41
第 5410 篇回應
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帳管費應該每間副委託收的時間都不一樣
應該可以請營業員幫你注意要收費時通知 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2022/7/13 下午 07:52:15
第 5409 篇回應
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Adr保管費 不是五月下旬已經收了 ?
La Jolla Pharmaceutical 很會賣公司
Innoviva 以每股 6.23 美元的現金或隱含的企業價值收購 La Jolla 的所有流通股約 1.49 億美元收購 La Jolla 製藥公司
La Jolla 的主導產品 GIAPREZA ®（血管緊張素 II）於 2017 年 12 月獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的批准，用於增加感染性或其他分佈性休克成人的血壓
分佈性休克
敗血性休克（Septic Shock）
過敏性休克(或稱無防禦性休克，anaphylactic Shock)
神經性休克（Neurogenic Shock）
La Jolla 第二項產品 XERAVA ®（埃拉瓦環素）於 2018 年 8 月獲得 FDA 批准，用於治療 18 歲及以上患者的複雜腹腔內感染（ cIAI ）
GIAPREZA :截至2021 年 9 月 30 日的九個月，GIAPREZA 美國產品淨銷售額為 2430 萬美元，較 2020 年同期增長 18%。
XERAVA 截至 2021 年 9 月 30 日止三個月，XERAVA 美國淨產品銷售額為 290 萬美元
GIAPREZA+XERAVA 兩項產品一年銷售額不到5000萬美元 Innoviva 以每股 6.23 美元的現金或隱含的企業價值收購
La Jolla , La Jolla Pharmaceutical Company 很會賣公司
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/13 下午 07:39:32
第 5408 篇回應
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clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT05158023?A=6&B=7&C=Side-by-Side#StudyPageTop
ASLAN004 2b臨床收案中心，再增3個（澳洲，印度，新加坡各1），累計42個。⋯⋯⋯最新資料。
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2022/7/13 上午 08:27:06
第 5407 篇回應
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Tang Capital Management, LLC
是目前持有亞獅康股權最高的基金公司
Tang Capital Management, LLC (Tang Capital) is a life sciences-focused investment firm with a strong track record of creating
and building successful biopharmaceutical companies. The principal of Tang Capital founded Ardea Biosciences, Inc.
in 2006 and served as its director until its acquisition by AstraZeneca PLC in June 2012.
The principal of Tang Capital currently serves as Chairman of Heron Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HRTX),
La Jolla Pharmaceutical Company (NASDAQ: LJPC), and as the Chairman and Chief Executive Officer of
Odonate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ODT). Tang Capital manages an investment fund that is the largest shareholder of all
three of these companies. Tang Capital currently has offices in San Diego and New York.
Tang Capital Management, LLC
旗下La Jolla Pharmaceutical Company (NASDAQ: LJPC)
前天宣布(7月11日)被收購
Innoviva to Acquire La Jolla Pharmaceutical Company
BURLINGAME, Calif. & WALTHAM, Mass., July 11, 2022--(BUSINESS WIRE)--Innoviva, Inc. (Nasdaq: INVA), a diversified holding
company with a portfolio of royalties and a growing portfolio of innovative healthcare assets, and La Jolla Pharmaceutical
Company (Nasdaq: LJPC), which is dedicated to the commercialization of innovative therapies that improve outcomes in
patients suffering from life-threatening diseases, today announced that they have entered into a definitive merger agreement
whereby Innoviva will acquire La Jolla. Innoviva has agreed to pay $5.95 per share for La Jolla, representing a premium of
approximately 70% to the 30-day volume-weighted average price (VWAP), and an incremental $0.28 per share for additional cash
proceeds received in connection with the divestiture of a non-core asset. Under the terms of the merger agreement, Innoviva,
through a wholly owned subsidiary, will commence a tender offer on or before July 25, 2022 to acquire all of the outstanding
shares of La Jolla for $6.23 per share in cash, or an implied enterprise value of approximately $149 million.
現在
Tang Capital Management, LLC 手上現金滿滿
會持續大力加碼亞獅康嗎?
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2022/7/12 下午 08:38:12
第 5406 篇回應
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有人知道繳保管費基準日是哪一天嗎?
股價下跌還收，真是太凹了 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2022/7/9 上午 09:59:08
第 5405 篇回應
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又到了要繳adr保管費時間
請問保管費是每股0.03元鎂嗎
看到現股才0.52元，實在有點猶豫
不知未來有機會嗎 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/8 上午 08:37:03
第 5404 篇回應
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ADC 國際授權
2016年 2月,Immunomedics公司 IMU-132 (Sacituzumab Govitecan-hziy)ADC 獲BTD(突破性療法),2016年12月股價3美元/股左右.它的上市在為三陰乳癌的治療3線後mTNBC.
2017年 2月, Immunomedics公司 曾將IMU-132 ADC 全球銷售權以20億美元授權給Seagen公司,
後來Immunomedics公司大股東否決此授權並開除CEO.
2019年4月， 日本第一三共授權ADC 給AZ阿斯利康與第一三共就Enhertu 簽署的高達69億美金的合作協議
、Enhertu是繼羅氏Kadcyla之後第二個獲准用於Her2陽性乳癌的ADC，不僅在晚期Her2陽性乳癌上表現强勁，也是最有潛力在胃癌、NSCLC等實體瘤上有所突破的ADC。
2020年， 日本第一三共授權第二個ADC 給AZ阿斯利康與第一三共就Enhertu 簽署的高達約60億美金的合作協議
2020年吉利德以 210 億美元(約90美元/股)的高價收購了ADC公司 Immunomedics， 創下當年最高交易紀錄。
新靶點TROP-2
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2021年榮昌生物授權ADC藥物給西雅圖基因2億美元首付和24億美元里程碑創下大陸26億美元授權紀錄。
2022.6.21默沙東欲400億美元收購ADC（抗體偶聯藥物）知名企業Seagen的消息傳出，也讓ADC藥物再次受到關注。
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2022 台灣浩鼎今年以2億美元授櫂 OBI-999 ADC,大陸區銷售權(約佔全球銷售11%) 給香港關係企業
同時取得大陸公司靶點TROP-2 ADC 授權 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/7/8 上午 07:38:40
第 5403 篇回應
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默克傳砸逾兆元娶Seagen 可望成為今年最大生技併購案
2022/07/07 18:24
財訊新聞中心
默克若成功併購Seagen，將成為今年最大生技併購案
默克公司（Merck & Co. Inc., MRK）正在就收購Seagen Inc. （SGEN）事宜進行深入談判，打算在未來幾周內敲定對這家癌症生物技術公司的收購交易，這筆交易的價值可能在大約400億美元（1.2兆元台幣）或更高，成為今年最大一筆生技併購案。
華爾街日報引用據知情人士透露，默克與Seagen兩家公司正在討論以不低於每股200美元的價格收購Seagen的可能性，並尋求在默克公司公布第2財季業績時或公布財報前敲定收購交易。
由於默克公司定於7月28日公布第2財季業績報告，市場預期交易案最快月底前公告。Seagen股價周三收於175.13美元。不過目前仍不能保證默克公司和Seagen一定會就併購交易達成一致。
今年以來生技業併購頻傳，PGIM保德信全球醫療生化基金統計，6月初必治妥藥廠宣布以總金額約41億美元，併購生物科技公司Turning Point，
5月底葛蘭素藥廠以21億美元收購美國生技公司Affinivax、
輝瑞以116億美元併購Biohaven Pharmaceutical，顯示2022年生技併購相當熱絡。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2022/6/30 下午 04:16:35
第 5402 篇回應
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天命大
公司不是說 ASLAN 003上半年要進入二期臨床？
禮來的斑禿脫髮藥Olumiant
沒有單獨做二期臨床，是直接進行二/三期臨床實驗設計，難不成公司也要走同樣臨床試驗設計？ |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/29 上午 07:04:36
第 5401 篇回應
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陳大，
至少開59個收案中心。每中心收5患者，合計295人。
7月，8月，2個月，歐洲公司大多放暑假。
依據公司臨床計劃，
12月15日，完成初步资料收集，扣除16週治療，
8月中旬，最後一位患者要開如治療。
有點挑戰性。
若依公司對外宣稱2b明年上半年解盲，则比較宽鬆。
Lebrikizumab 用13個月，公佈2b解盲結果。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2022/6/29 上午 06:45:44
第 5400 篇回應
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請問天命大
004 2b預計開幾個收案中心
印象中起初60個後來變48，
可是到現在39個，
用了快2個月時間才增加3個
進度是否有落後
收案後又要做8至16週試驗
感覺速度慢下來了 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/29 上午 04:11:06
第 5399 篇回應
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ASLAN004 2b 臨床，新增3個印度的收案中心，累計39個收案。
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05158023?term=aslan004&draw=2&rank=3 |
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| 會員：紅塵有夢10150039 |
發表時間:2022/6/26 下午 05:30:22
第 5398 篇回應
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www.facebook.com/105521258684593/posts/pfbid0b42uwUZZQM4AK2JxAmUGH2nKZdeRozLz2tmmt2LVSobQLic8eH7TYBr5gvR7yBfXl/?sfnsn=mo&mibextid=POHCiDwYoCtz6yrh |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/24 上午 07:23:09
第 5397 篇回應
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6/23 券商 HC Wainwright 维持目標價8美元/股，未來一年。
目前有三家券商出報告的目標價，分別為8/8/3 ，美元/股。
詳如下：
www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/ASLN/price-target/?RegistrationCode=SocialMedia-direct&utm_source=GeneralSocialMedia&utm_medium=Social&utm_campaign=SocialMedia |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/23 下午 08:09:45
第 5396 篇回應
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www.deepl.com/translator
因為用此翻譯App比Google 好，但deepl 只有簡體字。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2022/6/23 下午 07:36:49
第 5395 篇回應
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沒有貶抑的意思
只是好奇
想請問天命大
你是台灣人嗎
或是大陸人
為何都是用簡體字 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/23 上午 08:19:07
第 5394 篇回應
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JAK 中-重症 AD口服藥，由於副作用過大，FDA列为生物製劑無法控制的後線用藥。
也就是使用Dupilumab...等生物製劑無反應後才能使用JAK抑制劑。
www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/213871s000lbl.pdf
FDA 標籤檔
INDICATIONS AND USAGE -----------------------------
CIBI適應症及用途
CIBINQO是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，适用于治疗患有难治性中度至重度特应性皮炎的成年人。
用于治疗难治性、中度至重度特应性皮炎的成人患者，这些患者的疾病在使用其他系统性药物后不能得到充分控制。
患有难治性中重度特应性皮炎的成人，其疾病用其他系统性药物产品（包括生物制剂）不能充分控制。
疗，或当使用这些疗法不可取时。(1)
使用限制。不建议将CIBINQO与其他JAK抑制剂、生物制剂和其他药物一起使用。
其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂，或与其他
免疫抑制剂。
--------------------------DO
CIBINQO is a Janus kinase (JAK) inhibitor indicated for the treatment of
adults with refractory, moderate-to-severe atopic dermatitis whose disease is
not adequately controlled with other systemic drug products, including
biologics, or when use of those therapies is inadvisable. (1)
Limitation of Use: CIBINQO is not recommended for use in combination with
other JAK inhibitors, biologic immunomodulators, or with other
immunosuppressants.
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/22 下午 11:12:16
第 5393 篇回應
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Event Details
A4 KOL Series: Episode 3, Dr Peter Lio
Jun 22, 2022
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Webcast link
ir.aslanpharma.com/events/event-details/a4-kol-series-episode-3-dr-peter-lio |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2022/6/17 下午 10:40:03
第 5392 篇回應
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FDA 批准Olumiant用於嚴重斑禿脫髮的新治療藥物
重點摘要
(一)6 月 13 日，美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准了用於治療嚴重斑禿 (AA) 的藥物 baricitinib (Olumiant)，這是一種導致脫髮的自體免疫性疾病。
(二) 斑禿每年在美國影響超過 300,000 人，經常導致頭皮上出現禿斑。患有嚴
重斑禿的人也可能會失去眉毛和睫毛。
(三) 紐約市紐約大學朗格尼醫學中心皮膚病學副教授兼皮膚與癌症科主任 Kristen Lo Sicco 醫學博士說，在 baricitinib (Olumiant) 獲批之前，FDA 批准的治療斑禿的療法為零。
(四) Olumiant兩項 3 期試驗結果於 2022 年 5 月 5 日發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。兩項試驗共納入 1,200 人：51.7% 的受試者為白人，36.3% 為亞裔，8.2%是黑人。每天一次接受 2 毫克 (mg) 與4 毫克的巴瑞克替尼或安慰劑。要被納入試驗，人們必須患有嚴重的脫髮，定義為至少 50% 的頭皮脫髮超過六個月。在對這兩項試驗的匯總分析中，研究開始時患者的頭皮毛髮覆蓋率僅為 14.5%。服用 4 mg baricitinib 的人中有 39% 的人實現了顯著的頭皮毛髮再生，定義為 80% 或更多的頭皮毛髮覆蓋。 一年後，近四分之三的人的頭皮毛髮覆蓋率達到 90%。
(五) 服用Olumiant的人的常見副作用和警告 在《新英格蘭醫學雜誌》的兩項研究中，治療斑禿的安全性與服用該藥治療類風濕性關節炎的患者相當。 最常見副作用是上呼吸道感染、頭痛、痤瘡、高膽固醇、肌肉相關血液標誌物增加（可能表明肌肉損傷）、尿路感染、肝酶升高、毛囊炎症（毛囊炎） )、疲勞、下呼吸道感染、噁心、生殖器酵母菌感染（念珠菌感染）、貧血、某些類型的白細胞數量減少（中性粒細胞減少症）、腹痛、帶狀皰疹（帶狀皰疹）和體重增加。 雖然 FDA 已經判斷 Olumiant 是安全有效的，但該機構要求該藥物對罕見但可能嚴重的並發症（如感染、死亡率、惡性腫瘤、主要不良心血管事件和血栓形成）發出黑框警告。
黑框警告是 FDA 對市場上的藥品和醫療器械最嚴格的警告。
(六) Olumiant 的標價為 30 天 2 毫克片劑 2,497.20 美元，但治療斑禿的藥物的實際成本將根據劑量（2 毫克或 4 毫克）和保險範圍而有所不同。
但治療斑禿的劑量如提高至4mg，15天花費約2500美元。
4毫克 費用較2毫克貴 , 有 39% 的人實現了顯著的頭皮毛髮再生，
(定義為 80% 或更多的頭皮毛髮覆蓋) 如經過一年治療，有近四分之三的人的頭皮毛髮覆蓋率達到 90%。
以上是有關Olumiant查詢到的資訊 , 僅供參考 如有錯請更正
補充:Aslan 003 在以下疾病具發展潛力
Alopecia 斑禿脫髮
Inflammatory bowel disease，IBD，潰瘍性結腸炎Ulcerative colitis，和克隆氏症Crohn’s disease
RA 類風濕性關節炎
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/16 下午 06:31:34
第 5391 篇回應
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ASLAN004 2b 臨床比1b臨床 增加下列兩項程序以篩選傳統AD患者
1.ASLN 公司依患者基線的基本資料(IgE/TRAC/嗜酸細胞/併發症...)審查屬傳統AD患者後合格,才會進入允准進入臨床隨機分配.
2.患者加入前,公司設計幾個問題,如下 : 以進一步篩選傳統AD患者
www.withpower.com/trial/phase-2-eczema-11-2021-74a37
以上CEO 6/8 參加Jefferies 劵商現場問答約在18~21分鐘.
wsw.com/webcast/jeff240/register.aspx?conf=jeff240&page=asln&url=wsw.com/webcast/jeff240/asln/1843950
ir.aslanpharma.com/events/event-details/jefferies-healthcare-conference
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2022/6/15 下午 09:47:22
第 5390 篇回應
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脫髮治療市場分析
www.coherentmarketinsights.com/market-insight/alopecia-treatment-market-1847
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/15 上午 05:54:26
第 5389 篇回應
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首支口服禿頭藥 ＦＤＡ批准
2022/06/15 05:30
〔編譯周虹汶／綜合報導〕美國食品藥物管理局（FDA）十三日批准美國製藥公司「禮來」研發的「愛滅炎」（Olumiant）用來治療嚴重圓禿患者，成為美國每年逾卅萬名受「鬼剃頭」困擾的皮膚病人的第一支口服藥。
圓禿是自體免疫疾病，任何有體毛的部位皆可能成為患部，傳統治療以局部類固醇注射為主，可刺激毛髮生長但易復發，今年在奧斯卡頒獎典禮鬧出甩巴掌風波的影星威爾史密斯之妻即為患者。
請繼續往下閱讀...
「愛滅炎」以「巴瑞替尼」（Baricitinib）為學名及藥物成分，先在二○一六年獲准治療類風濕性關節炎，上月又獲准治療武漢肺炎成年重度患者。
據實驗結果，嚴重圓禿患者共一二○○人受試，分每日服用二、四毫克及安慰劑組，卅六週後，高劑量組近四成長回八成毛髮、低劑量組廿三％長回八成髮量 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2022/6/13 上午 08:18:20
第 5388 篇回應
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我印象中004 2b臨床試驗是委託
專業機構辦理招募
有關召募中心數量多寡之調整
應是雙方研究後決定 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/12 下午 04:34:37
第 5387 篇回應
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www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03443024
Lebrikizumab 2b ,招募中心開58處x4组，100%在美國境內。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2022/6/12 下午 04:29:59
第 5386 篇回應
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ASLN CEO 受訪亦提到，本次2b臨床，招募中心應該只有60處，欧州招募中心，隨後將啓動，依此避免非傳統AD的患者。
5组x59=295 人，比較合理，
那目前已開36處，近60%。
上次元月份新聞稿說100個招募中心，太多了。
Lebrikizumab 2b 也只有约53處，且皆大多在美國境內。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2022/6/12 上午 08:16:46
第 5385 篇回應
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亞獅康跌的此已跌無可跌了
再跌也僅剩下市一途
股價至此
希望能在此出量築個長底
等候004或003的佳音
我會在此價位加碼
以一博百的股價
為何不拼 |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2022/6/11 下午 07:40:02
第 5384 篇回應
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